地黄多糖对K562细胞增殖抑制作用及bcr/abl融合基因表达的影响

发布时间：2022-01-19 01:14

　　目的:研究地黄多糖（RPS）对K562细胞bcr/abl融合基因表达和细胞增殖的影响。方法:不同浓度RPS作用于K562细胞,MTS法检测其对细胞增殖的影响,Real-time PCR检测bcr/abl融合基因mRNA表达变化,Western blotting检测bcr/abl融合基因表达的P210蛋白变化。结果:RPS能够抑制K562细胞增殖,用400μg·mL-1 RPS作用12 h,细胞增殖抑制率为35.16%,随着RPS浓度增加抑制作用明显增强（P<0.05）;用200μg·mL-1 RPS作用24 h,K562细胞内bcr/abl融合基因mRNA相对表达量为0.26,P210蛋白相对含量为0.35。RPS使K562细胞内P210蛋白及bcr/abl融合基因mRNA表达量呈时间和剂量依赖性下降。结论:RPS可能通过下调bcr/abl融合基因mRNA及P210蛋白表达对K562细胞增殖产生抑制作用。 

【文章来源】：中国医院药学杂志. 2017,37(08)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料
    1.1 仪器
    1.2 试剂与药材
2 方法
    2.1 细胞培养
    2.2 K562细胞对地黄多糖药物敏感性MTS检测
    2.3 RPS对K562细胞增殖影响的形态学观察
    2.4 Real-time PCR检测bcr/abl融合基因表达
        2.4.1 细胞总RNA提取
        2.4.2 RNA纯度检测
        2.4.3总RNA完整性检测
        2.4.4 第一链cDNA合成(逆转录)
        2.4.5 实时定量PCR检测地黄多糖对bcr/abl融合基因表达的影响
    2.5 Western blotting检测
    2.6 统计学方法
3 结果
    3.1 MTS检测RPS对K562细胞增殖抑制作用
    3.2 地黄多糖对K562细胞增殖影响的形态学观察
    3.3 RPS对K562细胞融合基因bcr/abl mRNA表达的影响
        3.3.1 RNA纯度检测结果
        3.3.2 总RNA完整性检测结果
        3.3.3 实时定量PCR检测融合基因bcr/abl
    3.4 RPS对K562细胞融合基因bcr/abl的表达产物P210表达的影响
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3595941