TUSC3基因调控结直肠癌细胞干性和耐药性的作用及分子机制研究
发布时间：2022-01-22 14:05
研究背景和目的结直肠癌（colorectalcancer,CRC）是人类常见的消化系统恶性肿瘤,在我国恶性肿瘤死因顺位排名中居于第三位。目前结直肠癌的治疗方法主要以手术切除为主,术后辅以化学药物治疗。即使如此,仍有相当部分患者出现术后复发,导致治疗失败。干性及耐药性的形成是化疗失败并引起结直肠癌复发、转移及患者死亡的主要原因。因此明确结直肠癌细胞获得干性和耐药性的分子机制至关重要,可能会为结直肠癌的临床治疗提供新的思路和方案。TUSC3（tumor suppressor candidate3）基因,也称作 D8S1992、M33、MRT22、MRT7、N33和OST3A等,广泛表达于人体组织如脑、心脏、肺和肝脏等组织。TUSC3在细胞内主要位于内质网,在催化蛋白质N-糖基化的过程中起着非常重要的作用,而N-糖基化生物过程与肿瘤发生发展过程有着重要联系。TUSC3还是参与Mg2+转运的重要成员,调节机体Mg2+的吸收,当TUSC3表达不足时可导致Mg2+吸收障碍,进而导致机体发育障碍,TUSC3的缺失是阿尔兹海默症和帕金森症的重要发病原因之一。TUSC3在多种肿瘤中被认为是一种抑癌基因,...
【文章来源】：南方医科大学广东省
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－１?ＴＵＳＣ３在正常结直肠上皮细胞系（ＦＨＣ）和７株直肠癌细胞系中的蛋白（Ａ）和??ｍＲＮＡ?（Ｂ）的表达水平??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｌｅｖｅｌｓ?ｏｆ?ＴＵＳＣ３?ｐｒｏｔｅｉｎ?（Ａ）?ａｎｄ?ＴＵＳＣ３?ｍＲＮＡ?（Ｂ）?ｉｎ?ｈｕｍａｎ?ｃｏｌｏｎ?ｃｅｌｌ??
渐升高（Ｐ均＜〇．〇５），提示ＴＵＳＣ３与结直肠癌患者的Ｔ、Ｎ和Ｍ分期显著正相??关，我们的免疫组化检测结果显示ＴＵＳＣ３表达与年龄、性别和病理分期等不相??关（图１－２，表１－１）。我们接着通过ｑＲＴ－ＰＣＲ实验检测ＴＵＳＣ３在３８例结直肠??癌标本的表达水平，结果显示ＴＵＳＣ３ｍＲＮＡ在结直肠癌组织中的表达水平明显??高于配对的正常结直肠粘膜组织，差异具有统计学意义（；？＝〇．〇２４８）（图１－３）。??１２??
分析ＧＥＰＩＡ网站结果显示随着结直肠癌分期增高，ＴＵＳＣ３表达水平逐渐上??调，统计学分析显示ＴＵＳＣ３表达水平与结直肠癌ＴＮＭ分期呈正相关关系，差??异具有统计学意义（；？＝〇．〇２７１）（图１－４）。将结直肠癌患者按照ＴＵＳＣ３表达水平??高低分为两组，分析ＴＵＳＣ３表达对结直肠癌患者生存期的影响，结果显示ＴＵＳＣ３??高表达组的患者无病生存期和总生存期均短于ＴＵＳＣ３＇低表达组，因此ＴＵＳＣ３??表达水平与结直肠癌病人术后无病生存期和术后总生存期均呈负相关，差异具??有统计学意义（；？均小于０．０５）（图１－５）。??１５??
【参考文献】：
期刊论文
[1]TUSC3基因与人类癌症相关的研究进展[J]. 周晓晗,顾页,林洁. 转化医学电子杂志. 2017(06)
[2]过表达miR-134b抑制CD133+ U87胶质瘤干细胞增殖及侵袭[J]. 刘义锋,张保朝,温昌明,闻公灵,周国平,张敬伟,贺海发,汪宁,李巍. 细胞与分子免疫学杂志. 2017(05)
[3]Developmental pathways associated with cancer metastasis:Notch,Wnt,and Hedgehog[J]. Armel Herve Nwabo Kamdje,Paul Takam Kamga,Richard Tagne Simo,Lorella Vecchio,Paul Faustin Seke Etet,Jean Marc Muller,Giulio Bassi,Erique Lukong,Raghuveera Kumar Goel,Jeremie Mbo Amvene,Mauro Krampera. Cancer Biology & Medicine. 2017(02)
[4]结直肠癌干细胞的研究进展[J]. 彭珊,胡国清. 世界华人消化杂志. 2016(28)
[5]肿瘤干细胞与放疗抵抗的研究进展[J]. 陈梦婷,黄倩. 肿瘤. 2016(06)
[6]结直肠癌干细胞微球体的培养及耐药机制[J]. 张欢乐,张凤春,王萍,陆妙珍,张三典,项振飞. 肿瘤. 2016(02)
[7]晚期结直肠癌的化疗进展[J]. 李文桦,张文. 中国癌症杂志. 2015(11)
[8]结直肠癌流行病学趋势[J]. 李道娟,李倩,贺宇彤. 肿瘤防治研究. 2015(03)
[9]Hedgehog信号通路与肿瘤[J]. 黄高翔,卢建. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2013(04)
[10]不同肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白N-糖基化修饰糖链的初步分析[J]. 何椿鹏,华玲,杨小盼,万德有,李萌萌,王清清,陈方,董立厚,高新,高月,宋海峰. 国际药学研究杂志. 2013(03)
硕士论文
[1]TUSC3基因在结直肠癌发生发展中的作用及分子机制研究[D]. 顾页.南方医科大学 2016
本文编号：3602330
【文章来源】：南方医科大学广东省
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－１?ＴＵＳＣ３在正常结直肠上皮细胞系（ＦＨＣ）和７株直肠癌细胞系中的蛋白（Ａ）和??ｍＲＮＡ?（Ｂ）的表达水平??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｌｅｖｅｌｓ?ｏｆ?ＴＵＳＣ３?ｐｒｏｔｅｉｎ?（Ａ）?ａｎｄ?ＴＵＳＣ３?ｍＲＮＡ?（Ｂ）?ｉｎ?ｈｕｍａｎ?ｃｏｌｏｎ?ｃｅｌｌ??
渐升高（Ｐ均＜〇．〇５），提示ＴＵＳＣ３与结直肠癌患者的Ｔ、Ｎ和Ｍ分期显著正相??关，我们的免疫组化检测结果显示ＴＵＳＣ３表达与年龄、性别和病理分期等不相??关（图１－２，表１－１）。我们接着通过ｑＲＴ－ＰＣＲ实验检测ＴＵＳＣ３在３８例结直肠??癌标本的表达水平，结果显示ＴＵＳＣ３ｍＲＮＡ在结直肠癌组织中的表达水平明显??高于配对的正常结直肠粘膜组织，差异具有统计学意义（；？＝〇．〇２４８）（图１－３）。??１２??
分析ＧＥＰＩＡ网站结果显示随着结直肠癌分期增高，ＴＵＳＣ３表达水平逐渐上??调，统计学分析显示ＴＵＳＣ３表达水平与结直肠癌ＴＮＭ分期呈正相关关系，差??异具有统计学意义（；？＝〇．〇２７１）（图１－４）。将结直肠癌患者按照ＴＵＳＣ３表达水平??高低分为两组，分析ＴＵＳＣ３表达对结直肠癌患者生存期的影响，结果显示ＴＵＳＣ３??高表达组的患者无病生存期和总生存期均短于ＴＵＳＣ３＇低表达组，因此ＴＵＳＣ３??表达水平与结直肠癌病人术后无病生存期和术后总生存期均呈负相关，差异具??有统计学意义（；？均小于０．０５）（图１－５）。??１５??
【参考文献】：
期刊论文
[1]TUSC3基因与人类癌症相关的研究进展[J]. 周晓晗,顾页,林洁. 转化医学电子杂志. 2017(06)
[2]过表达miR-134b抑制CD133+ U87胶质瘤干细胞增殖及侵袭[J]. 刘义锋,张保朝,温昌明,闻公灵,周国平,张敬伟,贺海发,汪宁,李巍. 细胞与分子免疫学杂志. 2017(05)
[3]Developmental pathways associated with cancer metastasis:Notch,Wnt,and Hedgehog[J]. Armel Herve Nwabo Kamdje,Paul Takam Kamga,Richard Tagne Simo,Lorella Vecchio,Paul Faustin Seke Etet,Jean Marc Muller,Giulio Bassi,Erique Lukong,Raghuveera Kumar Goel,Jeremie Mbo Amvene,Mauro Krampera. Cancer Biology & Medicine. 2017(02)
[4]结直肠癌干细胞的研究进展[J]. 彭珊,胡国清. 世界华人消化杂志. 2016(28)
[5]肿瘤干细胞与放疗抵抗的研究进展[J]. 陈梦婷,黄倩. 肿瘤. 2016(06)
[6]结直肠癌干细胞微球体的培养及耐药机制[J]. 张欢乐,张凤春,王萍,陆妙珍,张三典,项振飞. 肿瘤. 2016(02)
[7]晚期结直肠癌的化疗进展[J]. 李文桦,张文. 中国癌症杂志. 2015(11)
[8]结直肠癌流行病学趋势[J]. 李道娟,李倩,贺宇彤. 肿瘤防治研究. 2015(03)
[9]Hedgehog信号通路与肿瘤[J]. 黄高翔,卢建. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2013(04)
[10]不同肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白N-糖基化修饰糖链的初步分析[J]. 何椿鹏,华玲,杨小盼,万德有,李萌萌,王清清,陈方,董立厚,高新,高月,宋海峰. 国际药学研究杂志. 2013(03)
硕士论文
[1]TUSC3基因在结直肠癌发生发展中的作用及分子机制研究[D]. 顾页.南方医科大学 2016
本文编号：3602330
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3602330.html
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