利用基因编辑技术降低酿酒酵母细胞壁稳定性的研究
【文章页数】:51 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-1以2.558为出发菌进行SNF1、DCW1、ROM2、SIT4基因编辑的路线图
第二章酿酒酵母SNF1、DCW1、ROM2、SIT4多基因编辑11表2-4所用引物及其序列(续)Table2-4Primersandsequences引物名称序列(5`-3`)ROM2RTTGGGAGTAGCATCAGTGGSIT4FCAATAAAGAAATGCCAGGCGSIT....
图2-2gRNA与Cas9共表达质粒构建电泳图
河北大学硕士学位论文222.3实验结果与分析2.3.1SNF1、DCW1、ROM2、SIT4基因的gRNA/Cas9共表达质粒的正确构建分别将SNF1、DCW1、ROM2、SIT4基因的gRNA敲除组件和pCRCTG418载体用BsaI进行酶切,酶切产物经过回收后,再以一定的比例....
图2-3转化子扩增电泳图
第二章酿酒酵母SNF1、DCW1、ROM2、SIT4多基因编辑23都可以转化酿酒酵母。2.3.3阳性转化子的选择分别进行SNF1、DCW1、ROM2、SIT4基因的gRNA/Cas9共表达质粒的转化,对平板上长出的菌落和出发菌分别用plnyzF/R引物进行扩增验证,出发菌没有12....
图2-5SNF1基因部分序列(突变部位)比对图
河北大学硕士学位论文24泳检测结果如图2-4所示,产物大小都与预期相符。序列比对如图2-5、2-6、2-7、2-8所示。12M535bp614bp560bp34M图2-4单基因突变株扩增电泳图Figure2-4Amplificationelectrophoretogramofth....
本文编号:3994709
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