突触黏附分子编码基因NRXN2α启动子的功能分析

发布时间：2024-06-14 22:49

　　Neurexins是突触前膜细胞黏附分子,参与神经元和脑回路的跨突触信号传递,其基因表达水平的调控密切影响着突触可塑性和特异性。为分析NRXN2α基因转录水平的调控,该研究构建了含有NRXN2α基因5′端不同区域的荧光素酶报告基因质粒,转染HEK293和U-87 MG细胞并检测双荧光素酶报告基因的表达水平,该研究确定了具有较强转录活性的NRXN2α基因启动子区域–911/+60(转录起始位点为+1),并鉴定了具有基础转录活性的最小启动子区域–58/+60,以及4个正向调控功能区域–911/–629、–109/–76、–49/–17、–17/+60,和1个负向调控功能区域+146/+238。最小启动子区域序列分析鉴定了1个典型的核心启动子元件initiator(Inr)。总之,该研究首次克隆了NRXN2α基因的启动子区域并进行了功能分析,为进一步阐明转录调控机制和加深对突触可塑性的理解奠定了基础。

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【部分图文】：

图1NRXN2α基因启动子区域的克隆和验证

2.5NRXN2α基因最小启动子区域包含典型的核心启动子元件Inr为了确定NRXN2α基因最小启动子区域是否含有典型的核心启动子元件,我们对–58/+60片段进行了更详尽的分析。目前已知的核心启动子元件包括起始子(initiator,Inr,共识序列为bbcabw)、TATA盒....

图3NRXN2α基因启动子3′侧翼删切质粒的荧光素酶活性测定结果

图2NRXN2α基因启动子5′侧翼删切质粒的荧光素酶活性测定结果图4确定NRXN2α最小启动子区域

图4确定NRXN2α最小启动子区域

图3NRXN2α基因启动子3′侧翼删切质粒的荧光素酶活性测定结果3讨论

图2NRXN2α基因启动子5′侧翼删切质粒的荧光素酶活性测定结果

为了确定NRXN2α基因最小启动子区域是否含有典型的核心启动子元件,我们对–58/+60片段进行了更详尽的分析。目前已知的核心启动子元件包括起始子(initiator,Inr,共识序列为bbcabw)、TATA盒(TATAbox,共识序列为tatawaar)、上游TFIIB识别....

本文编号：3994539