CAT1基因在尼罗罗非鱼肌肉和肝的节律性表达研究
发布时间：2022-01-22 17:42
为了探究碱性氨基酸转运载体（CAT1）基因在尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）饥饿0、7 d肌肉和肝的昼夜表达规律,实验分别在尼罗罗非鱼饥饿0,7 d 06:00、09:00、12:00、15:00、18:00、21:00和24:00、第2天03:00、06:00,分别对应区时（Zone time, ZT） ZT0、ZT3、ZT6、ZT9、ZT12、ZT15、ZT18、ZT21、ZT24采样,采样在一昼夜内完成。每组随机取3尾鱼进行解剖,取其肌肉和肝样品分析。结果表明:CAT1基因在正常投喂的尼罗罗非鱼肌肉表达具有显著性时间差异（p<0.05）,呈现昼低夜高的节律性振荡（p<0.3）,达到峰值的时间为ZT 0.72。饥饿7 d后,虽然在各时间点上CAT1基因表达有显著性差异（p<0.05）,但无昼夜节律性（p>0.3）;CAT1基因表达为在光周期先升后降,在暗周期先降后升,峰值相位在光照阶段,为ZT 7.44。在尼罗罗非鱼肝中,CAT1基因在正常投喂时表达具有显著性时间差异（p<.05）,呈现节律性振荡（p<0.3）,CAT1基...
【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2020,39(06)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
LD光制下尼罗罗非鱼肌肉CAT1基因m RNA昼夜节律性表达的时间模式
本研究发现，CAT1基因在尼罗罗非鱼肌肉正常投喂时具有显著的时间差异性(p<0.05)，呈现昼低夜高的节律性振荡(p<0.3)。饥饿7 d后，虽然在各时间点上有显著性差异(p<0.05)，但表达无昼夜节律性(p>0.3);m RNA表达趋势为在光周期先升高后降低,在暗周期则先降低后升高，峰值相位在光照阶段。实验结果与汪建华等(2016)的研究结果一致，其测定了LD光制下正常投喂及饥饿7 d后锦鲫肌肉中Cry2基因的相对表达量。结果显示正常投喂时Cry2基因在锦鲫肌肉中表现出显著的节律性(p<0.3)；饥饿胁迫一周后，Cry2基因在肌肉中表达无昼夜节律性(p>0.3)。Guerra-Santos等(2017)研究发现饲喂时间、光照周期与尼罗罗非鱼的行为、消化生理和血浆代谢产物的日节律有不同的同步性。在饥饿胁迫下，鱼类主要通过降低代谢水平、调节自身的能量分配策略来适应食物的缺乏和维持基础代谢，且饥饿下的大多数鱼类主要依靠体内存储的脂肪和糖原维持基础代谢(覃川杰等,2015)。尼罗罗非鱼经过饥饿7 d后，肌肉的昼夜节律性受到了影响：CAT1基因在正常投喂的尼罗罗非鱼肌肉中呈现节律性振荡(p<0.3)；饥饿7d后，CAT1基因表达无昼夜节律性(p>0.3)，且饥饿7d后，CAT1基因在肌肉中表达的峰值相位右移(延迟)6.72 h，振幅和中值减小。这些结果说明饥饿会破坏基因在鱼类组织中的节律性。
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于不同检测方法的养殖鱼类昼夜摄食节律研究进展[J]. 赵建,鲍伟君,叶章颖,朱松明,刘鹰,李勇,沈明卫. 渔业现代化. 2016(02)
[2]鳜肝脏和心脏生物钟基因表达节律分析[J]. 鄢慧玲,褚武英,吴萍,汪建华,刘小燕,张建社. 水生生物学报. 2016(02)
[3]温度对紫黑翼蚌耗氧率和排氨率及其昼夜变化的影响[J]. 马学艳,闻海波,杜兴伟,金武,华丹,顾若波. 上海海洋大学学报. 2015(02)
[4]饥饿胁迫对瓦氏黄颡鱼脂肪代谢的影响[J]. 覃川杰,邵婷,杨洁萍,龚全,李丽鹃. 水生生物学报. 2015(01)
[5]断奶仔猪小肠黏膜脂肪酸结合蛋白和二肽转运载体1mRNA表达发育性变化及谷氨酰胺对其的影响[J]. 周琳,曹广添,张帅,杨彩梅,陈安国,洪奇华. 动物营养学报. 2012(04)
[6]哺乳藏猪肠道CAT1、EAAC1和Pept1 mRNA的发育性表达分析[J]. 陈敦学,石常友,宾石玉,褚武英,唐万林,林谦. 广西师范大学学报(自然科学版). 2010(01)
[7]我国罗非鱼出口面临的机遇与挑战[J]. 贺艳辉,张红燕,龚贇翀,袁永明. 中国渔业经济. 2009(03)
[8]不同蛋白质水平日粮对肥育猪肠道氨基酸转运载体CAT1 mRNA表达量的影响[J]. 石常友,王文策,耿梅梅,褚武英,李铁军,黄瑞林,胡琴,姚康,宾石玉,印遇龙. 动物营养学报. 2008(06)
[9]猪肠道碱性氨基酸转运载体（CAT1）mRNA表达的组织特异性和发育性变化[J]. 周响艳,左建军,职爱民,张常明,黄志毅,张艳,王修启,冯定远. 畜牧兽医学报. 2008(02)
[10]5种罗非鱼营养成分分析及评价[J]. 郝淑贤,李来好,杨贤庆,岑剑伟,石红,刁石强. 营养学报. 2007(06)
硕士论文
[1]翘嘴鳜肌肉及肝脏miRNA的节律性表达分析[D]. 刘佩.湖南农业大学 2016
[2]短期饥饿对锦鲫肌肉和肝脏中生物钟相关基因表达的影响[D]. 汪建华.广西师范大学 2016
本文编号：3602628
【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2020,39(06)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
LD光制下尼罗罗非鱼肌肉CAT1基因m RNA昼夜节律性表达的时间模式
本研究发现，CAT1基因在尼罗罗非鱼肌肉正常投喂时具有显著的时间差异性(p<0.05)，呈现昼低夜高的节律性振荡(p<0.3)。饥饿7 d后，虽然在各时间点上有显著性差异(p<0.05)，但表达无昼夜节律性(p>0.3);m RNA表达趋势为在光周期先升高后降低,在暗周期则先降低后升高，峰值相位在光照阶段。实验结果与汪建华等(2016)的研究结果一致，其测定了LD光制下正常投喂及饥饿7 d后锦鲫肌肉中Cry2基因的相对表达量。结果显示正常投喂时Cry2基因在锦鲫肌肉中表现出显著的节律性(p<0.3)；饥饿胁迫一周后，Cry2基因在肌肉中表达无昼夜节律性(p>0.3)。Guerra-Santos等(2017)研究发现饲喂时间、光照周期与尼罗罗非鱼的行为、消化生理和血浆代谢产物的日节律有不同的同步性。在饥饿胁迫下，鱼类主要通过降低代谢水平、调节自身的能量分配策略来适应食物的缺乏和维持基础代谢，且饥饿下的大多数鱼类主要依靠体内存储的脂肪和糖原维持基础代谢(覃川杰等,2015)。尼罗罗非鱼经过饥饿7 d后，肌肉的昼夜节律性受到了影响：CAT1基因在正常投喂的尼罗罗非鱼肌肉中呈现节律性振荡(p<0.3)；饥饿7d后，CAT1基因表达无昼夜节律性(p>0.3)，且饥饿7d后，CAT1基因在肌肉中表达的峰值相位右移(延迟)6.72 h，振幅和中值减小。这些结果说明饥饿会破坏基因在鱼类组织中的节律性。
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于不同检测方法的养殖鱼类昼夜摄食节律研究进展[J]. 赵建,鲍伟君,叶章颖,朱松明,刘鹰,李勇,沈明卫. 渔业现代化. 2016(02)
[2]鳜肝脏和心脏生物钟基因表达节律分析[J]. 鄢慧玲,褚武英,吴萍,汪建华,刘小燕,张建社. 水生生物学报. 2016(02)
[3]温度对紫黑翼蚌耗氧率和排氨率及其昼夜变化的影响[J]. 马学艳,闻海波,杜兴伟,金武,华丹,顾若波. 上海海洋大学学报. 2015(02)
[4]饥饿胁迫对瓦氏黄颡鱼脂肪代谢的影响[J]. 覃川杰,邵婷,杨洁萍,龚全,李丽鹃. 水生生物学报. 2015(01)
[5]断奶仔猪小肠黏膜脂肪酸结合蛋白和二肽转运载体1mRNA表达发育性变化及谷氨酰胺对其的影响[J]. 周琳,曹广添,张帅,杨彩梅,陈安国,洪奇华. 动物营养学报. 2012(04)
[6]哺乳藏猪肠道CAT1、EAAC1和Pept1 mRNA的发育性表达分析[J]. 陈敦学,石常友,宾石玉,褚武英,唐万林,林谦. 广西师范大学学报(自然科学版). 2010(01)
[7]我国罗非鱼出口面临的机遇与挑战[J]. 贺艳辉,张红燕,龚贇翀,袁永明. 中国渔业经济. 2009(03)
[8]不同蛋白质水平日粮对肥育猪肠道氨基酸转运载体CAT1 mRNA表达量的影响[J]. 石常友,王文策,耿梅梅,褚武英,李铁军,黄瑞林,胡琴,姚康,宾石玉,印遇龙. 动物营养学报. 2008(06)
[9]猪肠道碱性氨基酸转运载体（CAT1）mRNA表达的组织特异性和发育性变化[J]. 周响艳,左建军,职爱民,张常明,黄志毅,张艳,王修启,冯定远. 畜牧兽医学报. 2008(02)
[10]5种罗非鱼营养成分分析及评价[J]. 郝淑贤,李来好,杨贤庆,岑剑伟,石红,刁石强. 营养学报. 2007(06)
硕士论文
[1]翘嘴鳜肌肉及肝脏miRNA的节律性表达分析[D]. 刘佩.湖南农业大学 2016
[2]短期饥饿对锦鲫肌肉和肝脏中生物钟相关基因表达的影响[D]. 汪建华.广西师范大学 2016
本文编号：3602628
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