拟南芥亲免蛋白CYP26-2功能初探及一个糖敏感型突变体基因定位与表型鉴定
发布时间：2022-01-24 13:55
亲免蛋白（Immunophilins）是最初在动物体内发现的免疫抑制药物在细胞内的受体,根据其结合的配体的不同主要分为CYPs（cyclophilins,CYPs）和FKBPs（FK-506 binding proteins,FKBPs）两大家族。亲免蛋白广泛存在各个生物体中,包括细菌、真菌、动物和植物。研究表明,亲免蛋白在植物中的数量最多。拟南芥基因组总共编码了52个亲免蛋白,其中有17个定位于叶绿体中,这表明叶绿体是包含亲免蛋白最多的细胞器。据文献报道,拟南芥叶绿体中的17个亲免蛋白中只有一个存在于基质中,其余的16个均定位于类囊体腔中。类囊体膜是绿色植物光合大分子组装的场所,那么数量最多的亲免蛋白是否也参与了光合大分子的形成呢。已有报道拟南芥类囊体腔中的一个亲免蛋白CYP38对PSII的正确组装及稳定性维持具有重要的作用,此项研究为亲免蛋白参与光合作用供了依据。CYP26-2也是类囊体腔中的亲免蛋白之一,分子量大小为26KD,那么该蛋白是否也参与了光合作用的过程,目前对于这方面还没有确切的研究。本文主要对CYP26-2是否参与了光合作用的基本过程这一核心问题进行初步的探究。首先使...
【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校
【文章页数】：100 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
活性胶分离CYP26-2-HA植株叶片的类囊体膜
第二章 CYP26-2 功能的初探分析图 2.2 的结果，1-18 号样品中都可检测到 CYP26-2 的信号，但是他们的信号强度是不同的。其中信号最强的是 3、4、5、6 四个样品， 根据他们在活性胶中的对应位置，将 3 和 4、5 和 6 混和成两个新的样品，分别标记为 a 和 b。13、14、15 三个样品的信号相对较强，这三个样品对应于活性胶上 PSⅡ的位置，所以将其混合标记为样品 c。对于其他的 1-18 之间的样品中检测到的较弱的CYP26-2 的信号，我们认为有可能是取样过程中造成的污染。这部分的实验结果也能从一定程度反应出 CYP26-2 有可能参与了光合作用的过程。
图 2.3 三种混合样品活性胶及 Western Blotting 分析。A.三种混合样品活性胶分析 B.活性胶 CYP26-2 蛋白的 Western Blotting 分析。Fig. 2.3 The analysis of three mixture samples by Blue Native PAGE and Western Blotting.A. The analysis of three mixture samples by Blue Native PAGE. B. he analysis of CYP26-2protein in Blue Native gel by Western Blotting.2.4 小结本章中我们使用蓝色活性胶技术及蔗糖密度梯度离心技术分离 CYP26-2-HA 过表达转基因植株叶片的类囊体，通过 Western Blotting 检测 CYP26-2 在两种方法分离结果中的对应位置，以此来探究 CYP26-2 是否参与的光合大分子的组装。蓝色活性胶的 WesternBlotting 检测的结果表明部分 CYP26-2 的信号存在A B
【参考文献】：
期刊论文
[1]Application of CRISPR/Cas9 in plant biology[J]. Xuan Liu,Surui Wu,Jiao Xu,Chun Sui,Jianhe Wei. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2017(03)
本文编号：3606694
【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校
【文章页数】：100 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
活性胶分离CYP26-2-HA植株叶片的类囊体膜
第二章 CYP26-2 功能的初探分析图 2.2 的结果，1-18 号样品中都可检测到 CYP26-2 的信号，但是他们的信号强度是不同的。其中信号最强的是 3、4、5、6 四个样品， 根据他们在活性胶中的对应位置，将 3 和 4、5 和 6 混和成两个新的样品，分别标记为 a 和 b。13、14、15 三个样品的信号相对较强，这三个样品对应于活性胶上 PSⅡ的位置，所以将其混合标记为样品 c。对于其他的 1-18 之间的样品中检测到的较弱的CYP26-2 的信号，我们认为有可能是取样过程中造成的污染。这部分的实验结果也能从一定程度反应出 CYP26-2 有可能参与了光合作用的过程。
图 2.3 三种混合样品活性胶及 Western Blotting 分析。A.三种混合样品活性胶分析 B.活性胶 CYP26-2 蛋白的 Western Blotting 分析。Fig. 2.3 The analysis of three mixture samples by Blue Native PAGE and Western Blotting.A. The analysis of three mixture samples by Blue Native PAGE. B. he analysis of CYP26-2protein in Blue Native gel by Western Blotting.2.4 小结本章中我们使用蓝色活性胶技术及蔗糖密度梯度离心技术分离 CYP26-2-HA 过表达转基因植株叶片的类囊体，通过 Western Blotting 检测 CYP26-2 在两种方法分离结果中的对应位置，以此来探究 CYP26-2 是否参与的光合大分子的组装。蓝色活性胶的 WesternBlotting 检测的结果表明部分 CYP26-2 的信号存在A B
【参考文献】：
期刊论文
[1]Application of CRISPR/Cas9 in plant biology[J]. Xuan Liu,Surui Wu,Jiao Xu,Chun Sui,Jianhe Wei. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2017(03)
本文编号：3606694
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3606694.html
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