池蝶蚌性别相关基因Tra2β的克隆和表达分析
发布时间：2022-02-23 05:48
研究首次从池蝶蚌（Hyriopsis schlegelii）中克隆到Transformer 2β基因（以下简称:Hs-Tra2β）,在 NCBI GeneBANK 上的基因登录号为 MK991900,其 ORF（Open reading frame）框长53 1bp,编码176个氨基酸,同源比对显示Hs-Tra2β蛋白含有典型的RRM结构域,构建进化树发现其与太平洋牡蛎Tra2β蛋白聚为一支,说明其基因进化较高保守。利用qRT-PCR检测了Hs-Tra2β mRNA在池蝶蚌不同组织的表达情况:其mRNA在性腺、肝胰腺和肠中表达较高,说明Hs-Tra2β可能参与了调控池蝶蚌性别分化。检测Hs-Tra2β的年龄差异性表达:Hs-Tra2βmRNA在卵巢中从1-5龄表达持续上调,在5龄卵巢中表达量达到最高。在精巢中Hs-Tra2βmRNA表达从1-3龄上调,3龄时表达量最高,3-5龄回落。为进一步研究Hs-Tra2β mRNA表达是否受温度变化影响及其表达分子调控机制,qRT-PCR同时检测不同温度下Hs-Tra2β和Hs-Tra2α及下游受其潜在调控的Hs-Fem1b和Hs-Fem1c的m...
【文章来源】：南昌大学江西省211工程院校
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
黑腹果蝇性别控制机制（引自文献[23]）
第一章综述4（transformer-2），fem-1（transformer-1），fem-2（feminization-2），fem-3（feminization-3），Cul-2（Cullin-2）调控tra-1（transformer-1）[96]。TRA-1蛋白是促进个体向雌性发展的调控途径的末端因子[51][52]。X/A（每套常染色体的X染色体数）比率决定了线虫中的两种染色体类型：XX和XO[53][54]。低的X/A比激活了her-1基因的转录，该基因是TRA-2蛋白的抑制性配体。不受TRA-2蛋白的影响，由Fem-1/2/3和CUL-2蛋白形成的复合物靶向下游转录因子TRA-1进行降解，因此这些个体将发育为雄性。相反，较高的X/A比会抑制her-1基因的转录，使TRA-2蛋白处于活性形式，该蛋白可以与FEM-1/2/3和CUL-2结合以调节TRA-1的表达蛋白。在这种情况下，有机体将发展为雌雄同体的动物[55]][56][57]。Tra2基因和Fem基因表达表现为相互抑制，两者为上下游关系[58]（图1.2）。图1.2线虫性别分化决定模式（引自文献[58]）Figure1.2SexdifferentiationmodelinCaenorhabditiselegans
第一章综述6图1.3拟议的温度依赖性表观遗传调控。（引自文献[72]）Figure1.3Proposedtemperature-dependentepigeneticregulation淡水贝类在进化地位以及生态系统中占有重要地位，已知其性别分化易受环境影响，而影响其性别分化的关键环境因子以及相关联基因的表达调控机制仍无系统研究，比如温度对其性别分化及性别分化相关联基因的表达调控是否有影响？1.5本研究的意义本课题组已相继开展了对池蝶蚌（Hyriopsisschlegelii）多方面的选育工作[73][74][75]，前期研究发现，池蝶蚌在1龄时出现原始生殖系统，而在2龄和3龄过程中可以同时观察到卵巢和精巢的初期形态，可当性别完全形成时，4龄5龄时，个体则是以单性性别存在[74]，池蝶蚌中这种特殊的性别分化的方式表明，在其性别分化过程中，性别决定的影响机制可能存在类似于线虫和果蝇中。推测池蝶蚌的Fem1b（Feminizing1b）、Fem1c基因功能类似于线虫会参与雄性性别分化[23]，而Fem1a类似于秀丽隐杆线虫中则被认为对性别分化几乎没有作用，为了证实以上推测。本研究在基于前期研究表明池蝶蚌Tra2α与性别分化有重要作用的基础上，进一步从池蝶蚌性腺转录组中筛选到一条疑似Tra2的另一个亚型Tra2β同源序
【参考文献】：
期刊论文
[1]鱼类促性腺激素释放激素3（GnRH3）来源、进化及功能研究进展[J]. 孙静,孙爱,吴立新,胡红霞. 农业生物技术学报. 2019(04)
[2]基于SRY基因鉴定新疆野兔性别[J]. 张玉琮,代慧英,单文娟. 野生动物学报. 2019(01)
[3]蓝狐牙釉质基因克隆及性别鉴定的应用[J]. 朱柯郦,于新生,姜恩泽,刘珈羽,白秀娟. 经济动物学报. 2019(01)
[4]中华鳖高雄性率调控技术研究进展[J]. 郑露,蒋业林,程云生,侯冠军,王芬,季索菲,王佳佳,李翔. 安徽农业科学. 2018(26)
[5]两种孵化温度对中华鳖性别分化的影响[J]. 刘倩,王璐明,刘亚军. 河南水产. 2018(03)
[6]洞庭湖东方田鼠肥满度时空特征及与降水、温度、归一化植被指数的关系研究[J]. 赵运林,王双业,冯蕾,王勇,张美文,徐正刚. 四川动物. 2018(05)
[7]不同环境因子对珍稀观赏蕨类金毛狗配子体性别分化的影响[J]. 余蓉培,汪国鲜,阮继伟,吴丽芳,单芹丽,杨春梅. 西北植物学报. 2018(06)
[8]基因HLA-DR13、CW1及A24表达、BCP突变与HBV感染者性别的相关性[J]. 杨小蓉,秦建川,冯致婷,黄演婷,王卫闯. 实用医学杂志. 2018(11)
[9]Cyp19a1基因在中华鳖早期卵巢分化中的功能研究[J]. 包海声,蔡晗,韩伟,张海艳,孙伟,葛楚天,钱国英. 中国科学:生命科学. 2017(06)
[10]前体mRNA剪辑蛋白Tra2基因在神经组织中的表达特征发育调控策略研究[J]. 张彩霞. 智慧健康. 2017(03)
博士论文
[1]栉孔扇贝（Chlamys farreri）Wnt4，β-catenin及Dax1基因的克隆及其与性腺发育相关性的研究[D]. 李海龙.中国海洋大学 2013
硕士论文
[1]中华鳖Foxl2基因克隆与表达及温度和外源激素对其表达的影响[D]. 高丽丽.西南大学 2016
[2]池蝶蚌性别决定相关基因feminization-1基因的分子特征及表达分析[D]. 熊文芳.南昌大学 2014
[3]池蝶蚌（Hyriopsis schlegelii）家系生长与育珠性状分析[D]. 李希.南昌大学 2012
[4]温度影响中国林蛙性别决定分子机制研究[D]. 王本耀.华东师范大学 2012
[5]池蝶蚌性腺发育的观察[D]. 王滨花.南昌大学 2010
[6]池蝶蚌性腺、生殖细胞发生及胚胎发育观察[D]. 余颖.南昌大学 2008
本文编号：3640997
【文章来源】：南昌大学江西省211工程院校
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
黑腹果蝇性别控制机制（引自文献[23]）
第一章综述4（transformer-2），fem-1（transformer-1），fem-2（feminization-2），fem-3（feminization-3），Cul-2（Cullin-2）调控tra-1（transformer-1）[96]。TRA-1蛋白是促进个体向雌性发展的调控途径的末端因子[51][52]。X/A（每套常染色体的X染色体数）比率决定了线虫中的两种染色体类型：XX和XO[53][54]。低的X/A比激活了her-1基因的转录，该基因是TRA-2蛋白的抑制性配体。不受TRA-2蛋白的影响，由Fem-1/2/3和CUL-2蛋白形成的复合物靶向下游转录因子TRA-1进行降解，因此这些个体将发育为雄性。相反，较高的X/A比会抑制her-1基因的转录，使TRA-2蛋白处于活性形式，该蛋白可以与FEM-1/2/3和CUL-2结合以调节TRA-1的表达蛋白。在这种情况下，有机体将发展为雌雄同体的动物[55]][56][57]。Tra2基因和Fem基因表达表现为相互抑制，两者为上下游关系[58]（图1.2）。图1.2线虫性别分化决定模式（引自文献[58]）Figure1.2SexdifferentiationmodelinCaenorhabditiselegans
第一章综述6图1.3拟议的温度依赖性表观遗传调控。（引自文献[72]）Figure1.3Proposedtemperature-dependentepigeneticregulation淡水贝类在进化地位以及生态系统中占有重要地位，已知其性别分化易受环境影响，而影响其性别分化的关键环境因子以及相关联基因的表达调控机制仍无系统研究，比如温度对其性别分化及性别分化相关联基因的表达调控是否有影响？1.5本研究的意义本课题组已相继开展了对池蝶蚌（Hyriopsisschlegelii）多方面的选育工作[73][74][75]，前期研究发现，池蝶蚌在1龄时出现原始生殖系统，而在2龄和3龄过程中可以同时观察到卵巢和精巢的初期形态，可当性别完全形成时，4龄5龄时，个体则是以单性性别存在[74]，池蝶蚌中这种特殊的性别分化的方式表明，在其性别分化过程中，性别决定的影响机制可能存在类似于线虫和果蝇中。推测池蝶蚌的Fem1b（Feminizing1b）、Fem1c基因功能类似于线虫会参与雄性性别分化[23]，而Fem1a类似于秀丽隐杆线虫中则被认为对性别分化几乎没有作用，为了证实以上推测。本研究在基于前期研究表明池蝶蚌Tra2α与性别分化有重要作用的基础上，进一步从池蝶蚌性腺转录组中筛选到一条疑似Tra2的另一个亚型Tra2β同源序
【参考文献】：
期刊论文
[1]鱼类促性腺激素释放激素3（GnRH3）来源、进化及功能研究进展[J]. 孙静,孙爱,吴立新,胡红霞. 农业生物技术学报. 2019(04)
[2]基于SRY基因鉴定新疆野兔性别[J]. 张玉琮,代慧英,单文娟. 野生动物学报. 2019(01)
[3]蓝狐牙釉质基因克隆及性别鉴定的应用[J]. 朱柯郦,于新生,姜恩泽,刘珈羽,白秀娟. 经济动物学报. 2019(01)
[4]中华鳖高雄性率调控技术研究进展[J]. 郑露,蒋业林,程云生,侯冠军,王芬,季索菲,王佳佳,李翔. 安徽农业科学. 2018(26)
[5]两种孵化温度对中华鳖性别分化的影响[J]. 刘倩,王璐明,刘亚军. 河南水产. 2018(03)
[6]洞庭湖东方田鼠肥满度时空特征及与降水、温度、归一化植被指数的关系研究[J]. 赵运林,王双业,冯蕾,王勇,张美文,徐正刚. 四川动物. 2018(05)
[7]不同环境因子对珍稀观赏蕨类金毛狗配子体性别分化的影响[J]. 余蓉培,汪国鲜,阮继伟,吴丽芳,单芹丽,杨春梅. 西北植物学报. 2018(06)
[8]基因HLA-DR13、CW1及A24表达、BCP突变与HBV感染者性别的相关性[J]. 杨小蓉,秦建川,冯致婷,黄演婷,王卫闯. 实用医学杂志. 2018(11)
[9]Cyp19a1基因在中华鳖早期卵巢分化中的功能研究[J]. 包海声,蔡晗,韩伟,张海艳,孙伟,葛楚天,钱国英. 中国科学:生命科学. 2017(06)
[10]前体mRNA剪辑蛋白Tra2基因在神经组织中的表达特征发育调控策略研究[J]. 张彩霞. 智慧健康. 2017(03)
博士论文
[1]栉孔扇贝（Chlamys farreri）Wnt4，β-catenin及Dax1基因的克隆及其与性腺发育相关性的研究[D]. 李海龙.中国海洋大学 2013
硕士论文
[1]中华鳖Foxl2基因克隆与表达及温度和外源激素对其表达的影响[D]. 高丽丽.西南大学 2016
[2]池蝶蚌性别决定相关基因feminization-1基因的分子特征及表达分析[D]. 熊文芳.南昌大学 2014
[3]池蝶蚌（Hyriopsis schlegelii）家系生长与育珠性状分析[D]. 李希.南昌大学 2012
[4]温度影响中国林蛙性别决定分子机制研究[D]. 王本耀.华东师范大学 2012
[5]池蝶蚌性腺发育的观察[D]. 王滨花.南昌大学 2010
[6]池蝶蚌性腺、生殖细胞发生及胚胎发育观察[D]. 余颖.南昌大学 2008
本文编号：3640997
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