不同污染强度下PAHs降解基因在土壤-根表-植物系统中的分布

发布时间：2022-10-10 11:53

　　[目的]本文旨在解析植物-微生物联合修复多环芳烃（PAHs）污染土壤的分子机制,并为在PAHs污染区生产安全的农产品提供技术支持和理论依据。[方法]以紫花苜蓿为供试植物,以菲和芘作为供试PAHs,以PAHs降解菌株Sphingobium sp. RS2为供试菌株,在根箱装置中进行温室盆栽试验,通过高效液相色谱技术和实时荧光定量PCR技术,研究不同PAHs污染浓度对种植紫花苜蓿的土壤-根表-植物系统中PAHs降解基因丰度和分布的影响。[结果]高浓度PAHs污染对紫花苜蓿的生长有抑制作用,而接种功能菌株RS2可以促进紫花苜蓿的生长。与未接种RS2的对照组相比,接种RS2的处理组紫花苜蓿生物量平均增加约22.4%。根际土壤中PAHs残留量显著低于非根际土壤。随PAHs污染浓度增加,降解基因丰度也增加。根表部位降解基因丰度最高,各层室土壤次之,植物根部和茎叶部丰度最低;在同一采样区域中,phe基因丰度显著高于nahAc和nidA基因。菲、芘残留量与nahAc基因丰度呈显著正相关。[结论]在土壤-根表-植物系统中,PAHs降解基因的丰度受PAHs浓度的影响,且根表环境中PAHs降解基因丰度最高,... 

【文章页数】：10 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 菌株、培养基和试剂
    1.2 土壤样品的采集、测定与制备
    1.3 紫花苜蓿种子的表面消毒
    1.4 功能细菌RS2菌悬液的制备
    1.5 植物根箱设置
    1.6 盆栽试验
    1.7 紫花苜蓿生物量测定
    1.8 PAHs含量测定(菲和芘)
    1.9 可培养细菌总数测定
        1.9.1 土壤可培养细菌计数
        1.9.2 紫花苜蓿内生细菌计数
        1.9.3 紫花苜蓿根表细菌计数
    1.10 细菌16S rRNA基因和PAHs降解基因丰度的测定
        1.10.1 总DNA的提取
        1.10.2 细菌16S rRNA基因的定量测定
        1.10.3 PAHs降解基因的定量测定
2 结果与分析
    2.1 不同强度菲、芘污染对紫花苜蓿生长的影响
    2.2 不同强度菲、芘污染下土壤和紫花苜蓿中的菲、芘残留量
    2.3 不同强度菲、芘污染对可培养细菌以及总细菌数量的影响
    2.4 不同强度菲、芘污染下nidA、nahAc和phe基因在土壤-根表-植物体系中的分布
    2.5 各因素相关性分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]功能植物内生细菌筛选及对多环芳烃降解效能研究[J]. 陶佳雨,洪亚军,陈雪梅,刘文韬,朱雪竹,苗雅慧.  生态与农村环境学报. 2019(01)
[2]高浓度多环芳烃污染土壤的微生物-植物联合修复技术研究[J]. 刘鑫,黄兴如,张晓霞,邱吉国,徐冬青,何健.  南京农业大学学报. 2017(04)
[3]菲、芘污染土壤中丛枝菌根真菌对土壤酶活性的影响[J]. 肖敏,高彦征,凌婉婷,程兆霞,曾跃春.  中国环境科学. 2009(06)
[4]PAHs在我国土壤中的污染现状及其研究进展[J]. 姜永海,韦尚正,席北斗,张化永,李红江.  生态环境学报. 2009(03)
[5]具菲降解特性植物内生细菌的分离筛选及其生物学特性[J]. 陈小兵,盛下放,何琳燕,江春玉,孙乐妮,马海燕.  环境科学学报. 2008(07)
[6]土壤和植物样品的多环芳烃分析方法研究[J]. 高彦征,朱利中,凌婉婷,熊巍.  农业环境科学学报. 2005(05)
[7]根际微域研究中土样采集方法的研究进展[J]. 苏宝玲,韩士杰,王建国.  应用生态学报. 2000(03)



本文编号：3689571