伴CALR和WT1基因突变原发性血小板增多症转化为急性髓系白血病一例并文献复习

发布时间：2022-12-10 01:20

　　目的探讨CALR和WT1突变的原发性血小板增多症（ET）转化为急性髓系白血病（AML）的诊疗及预后。方法回顾性分析解放军联勤保障部队第九四○医院1例CALR和WT1突变的ET转化为AML未分化型患者的临床资料,并复习相关文献。结果该患者明确诊断为AML-M2,给予地西他滨+CAG方案治疗后缓解,但病情仍多次反复,更换IA方案治疗后病情暂时平稳。结论 CALR和WT1突变的ET转化为AML发病率低,羟基脲可能增加转变概率。目前尚无统一治疗方案,以传统AML化疗方案为主,但预后差。 

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【参考文献】：
期刊论文
[1]原发性血小板增多症患者转化为急性髓系白血病M5 2例[J]. 王冬梅,刘珊.  广东医学. 2018(09)
[2]原发性血小板增多症、真性红细胞增多症转变白血病二例[J]. 米丰年.  白血病.淋巴瘤. 2006(02)



本文编号：3715767