佳木斯地区原发性高血压合并高尿酸血症与MTHFR基因多态性的相关性研究
发布时间:2023-03-04 11:28
目的探讨MTHFR基因的基因多态性与原发性高血压合并高尿酸血症易感性之间的关系。方法选取符合要求的392例患者作为研究对象,其中对照组(n=102)、原发性高血压组(n=109)、高尿酸血症组(n=86)和原发性高血压合并高尿酸血症(n=95)。用DNA提取试剂盒提取入组人群的DNA,再通过聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线(PCR-HRM)的方法进行基因分型,记录结果并分析原发性高血压合并高尿酸血症与MTHFR C677T基因多态性的相关性。结果在各实验组中,MHTFR C677T基因的CT、TT基因型及T等位基因出现的频率均高于对照组,CC基因型低于对照组。原发性高血压合并高尿酸血症组分别与高血压组以及高尿酸血症组比较CT、TT基因型及T等位基因分布无差别。结论 MTHFR C677T基因CT/TT基因型能增加患者罹患原发性高血压、高尿酸血症及原发性高血压合并高尿酸血症的风险。
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 研究对象
1.2 主要实验仪器和试剂
1.3 样本资料采集和DNA制备
1.4 MTHFR的HRM基因分型
1.4.1 设计引物
1.4.2 PCR反应
1.4.3 PCR扩增产物的HRM分析
1.5 统计学处理
2 结果
2.1 各组研究对象的一般情况
2.2 MTHFR C677TSNP位点哈迪温伯格平衡检验
2.3 各实验组MTHFR C677T基因的基因型和等位基因的分布
2.3.1 各实验组MTHFR C677T基因的基因型和等位基因的分布情况
2.3.2 各实验组间MHTFR C677T基因的基因型与等位基因频率的比较在显性模型(CCv.s.CT+TT)中,我们将各组进行两两比较,结果见表3。
3 讨论
本文编号:3754210
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 研究对象
1.2 主要实验仪器和试剂
1.3 样本资料采集和DNA制备
1.4 MTHFR的HRM基因分型
1.4.1 设计引物
1.4.2 PCR反应
1.4.3 PCR扩增产物的HRM分析
1.5 统计学处理
2 结果
2.1 各组研究对象的一般情况
2.2 MTHFR C677TSNP位点哈迪温伯格平衡检验
2.3 各实验组MTHFR C677T基因的基因型和等位基因的分布
2.3.1 各实验组MTHFR C677T基因的基因型和等位基因的分布情况
2.3.2 各实验组间MHTFR C677T基因的基因型与等位基因频率的比较在显性模型(CCv.s.CT+TT)中,我们将各组进行两两比较,结果见表3。
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