噪声性听力损失基因易感性研究进展

发布时间：2023-04-21 23:03

　　噪声性听力损失(noise-induced hearing loss, NIHL)也称噪声性聋(noise-induced deafness),其发病受到遗传因素的影响。采用基因导入、基因敲除等方法,在细胞和动物实验中证实许多基因能够影响NIHL易感性;人群NIHL易感性的研究同样也发现了一些基因的单核苷酸多态性(SNPs)与NIHL易感性存在关联,这些基因主要包括氧化应激相关基因、耳蜗钾离子循环通路基因、单基因遗传病基因、热休克蛋白基因等。随着基因测序技术的发展和研究的深入,近年来发现了更多的基因能够影响NIHL易感性,这些基因涉及不同的细胞功能,如DNA甲基化修饰、耳蜗细胞凋亡、谷氨酸递质平衡等。本文对这些研究发现做一综述。

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 毛细胞基因表达差异对噪声敏感性的影响
2 动物实验中NIHL的基因易感性
    2.1 种系间基因差异与NIHL易感性
    2.2 基因敲除、基因导入与NIHL易感性
        2.2.1 涉及耳蜗氧化应激和炎症反应的基因
        2.2.2 涉及耳蜗突触修复的基因
        2.2.3 线粒体基因
        2.2.4 其他基因
3 人群中SNPs与NIHL易感性的研究
    3.1 可能与NIHL易感性有关联的SNPs
        3.1.1 调节耳蜗氧化应激、炎症反应的基因
        3.1.2 调节谷氨酸递质平衡的基因
        3.1.3 DNA甲基化修饰基因
        3.1.4 其他基因
    3.2 Meta分析在SNPs研究中的应用
4 总结



本文编号：3796421