miR-425-5p靶向ZNF423基因调控Notch信号通路促进胃癌细胞侵袭转移

发布时间：2024-02-02 12:11

　　目的探究miR-425-5p靶向ZNF423基因通过Notch信号通路对胃癌细胞侵袭转移的影响和机制。方法 qRTPCR和Western blot检测人胃上皮细胞GES-1和3种胃癌细胞(AGS、SGC-7901和BGC-823)中miR-425-5p和ZNF423的表达水平。以SGC-7901细胞为研究对象,构建抑制miR-425-5p表达的细胞株,qRT-PCR检测miR-425-5p的表达水平,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,Western blot检测迁移侵袭和Notch信号通路相关蛋白的表达水平。双荧光素酶报告基因实验和Western blot验证miR-425-5p和ZNF423的靶向调控关系。结果与GES-1细胞相比,3种胃癌细胞中miR-425-5p的表达显著上调,ZNF423的表达显著下调。稳定抑制miR-425-5p表达的细胞株构建成功。抑制miR-425-5p可显著抑制MMP-2、MMP-9、Notch1、Hes5和Hey1蛋白的表达,抑制SGC-7901细胞的迁移和侵袭。沉默ZNF423可逆转抑制miR-425-5p表达对胃癌细胞迁移和侵袭的抑制...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验材料
    1.2 细胞转染和分组
    1.3 qRT-PCR检测
    1.4 双荧光素酶报告基因检测
    1.5 Western blot检测
    1.6 Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力
    1.7 数据分析
2 结果
    2.1 miR-425-5p和ZNF423在胃癌细胞中的表达
    2.2 抑制miR-425-5p表达对胃癌细胞SGC-7901迁移和侵袭的影响
    2.3 miR-425-5p靶向调控ZNF423的表达
    2.4 沉默ZNF423表达逆转抑制miR-425-5p表达对胃癌细胞迁移和侵袭的影响
    2.5 miR-452-5p调控ZNF423表达影响胃癌细胞中Notch信号通路
3 讨论



本文编号：3892640