PJ34对A549/DDP细胞耐药相关基因表达的影响
发布时间:2024-03-25 02:57
目的探讨PJ34对肺腺癌顺铂耐药(A549/DDP)细胞多药耐药相关基因的影响。方法将A549/DDP细胞分为对照组、顺铂单药组、PJ34单药组、PJ34联合顺铂组,RTPCR法检测细胞内肺耐药蛋白(LRP)、多药耐药蛋白(MRP)、P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱα(TOPO-Ⅱα)mRNA转录水平。结果除了TOPO-Ⅱα外,其余四种耐药相关基因mRNA在A549/DDP细胞内的转录水平明显高于A549细胞(P<0.05)。经PJ34处理后的A549/DDP细胞内MRP、P-gp mRNA转录水平下降(P<0.05),且呈浓度及时间依赖性。结论 LRP、MRP、P-gp、GST-π可能参与了A549/DDP细胞对顺铂的继发耐药,PJ34可能通过下调MRP、P-gp mRNA转录水平而间接增加顺铂对DNA的损伤。
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 细胞株
1.2 试剂及器材
1.3 方法
1.3.1 实验分组及处理
1.3.2 RNA提取和定量测定
1.3.3 逆转录合成c DNA
1.3.4 PCR扩增
1.4 统计学处理
2 结果
2.1 A549/DDP细胞耐药相关基因PCR反应
2.2 A549与A549/DDP细胞间耐药相关基因表达
2.3 PJ34对A549/DDP细胞内耐药相关基因表达的影响
2.3.1 PJ34对A549/DDP细胞内耐药相关基因表达的量效关系
2.3.2 PJ34对A549/DDP细胞内耐药相关基因表达的时效关系
2.3.3 PJ34联合顺铂后A549/DDP细胞内MRP、P-gp mRNA水平的变化
3 讨论
本文编号:3938428
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 细胞株
1.2 试剂及器材
1.3 方法
1.3.1 实验分组及处理
1.3.2 RNA提取和定量测定
1.3.3 逆转录合成c DNA
1.3.4 PCR扩增
1.4 统计学处理
2 结果
2.1 A549/DDP细胞耐药相关基因PCR反应
2.2 A549与A549/DDP细胞间耐药相关基因表达
2.3 PJ34对A549/DDP细胞内耐药相关基因表达的影响
2.3.1 PJ34对A549/DDP细胞内耐药相关基因表达的量效关系
2.3.2 PJ34对A549/DDP细胞内耐药相关基因表达的时效关系
2.3.3 PJ34联合顺铂后A549/DDP细胞内MRP、P-gp mRNA水平的变化
3 讨论
本文编号:3938428
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3938428.html
最近更新
教材专著