IDE基因和TCF7L2基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究

发布时间：2017-06-16 05:08

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【摘要】：目的探讨TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点和IDE基因rs10882066、rs11187007、rs7078413位点单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)遗传易感性的关系。方法选取2011年9月至2013年8月在中国医科大学附属盛京医院住院分娩的GDM孕妇178例为病例组,同期121例葡萄糖耐量正常的妊娠妇女作为对照组。提取受试者全基因组DNA,对TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点和IDE基因rs10882066、rs11187007、rs7078413位点进行基因分型,并进行相关分析。结果 TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点各基因型和等位基因频率分布,两组间差异无统计学意义(P0.05)。IDE基因的rs11187007位点,病例组AA、AG、GG 3种基因型频率分别为4.49%、56.18%、39.33%,对照组分别为10.74%、38.84%、50.42%,两组比较,P0.05。AG基因型GDM的发病风险与AA基因型相比,OR值为3.457(95%CI 1.342~8.909,P=0.010),经Logistic回归校正混杂因素后,OR值为3.403(95%CI 1.072~10.803,P=0.038)。结论 IDE基因的rs11187007位点多态性可能与GDM遗传易感性有关;AG基因型可能是其发生的危险性因素。
【作者单位】： 中国医科大学附属盛京医院妇产科;国家人口计生委科学技术研究所;
【关键词】： 妊娠期糖尿病 TCFL IDE 单核苷酸多态性
【分类号】：R714.256
【正文快照】： 妊娠期糖尿病(GDM)严重影响母婴健康,且对患者及子代有长远影响。GDM如果未予治疗,会导致母婴预后不良,羊水过多、妊娠期高血压疾病、流产、胎儿畸形、巨大儿和死胎等异常,新生儿易发生呼吸窘迫综合征、低血糖及红细胞增多症等。GDM的发病率在世界范围内呈逐年上升趋势。有研

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