IL-12基因治疗对兔VX2肝癌的微血管及免疫微环境的影响

发布时间：2017-06-26 11:14

  本文关键词：IL-12基因治疗对兔VX2肝癌的微血管及免疫微环境的影响，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:研究白介素12(interleukin 12,IL-12)基因治疗对介入栓塞后兔VX2肝癌模型的肿瘤微血管,以及对免疫微环境的影响,探讨IL-12抗肿瘤作用的机制.方法:成功建立VX2移植性肝癌模型的新西兰兔随机分为4组,每组8只,1组为对照组,经动脉灌注生理盐水,2组行肝动脉碘油化疗栓塞(超液态碘油+丝裂霉素),3组经肝动脉灌注治疗基因(编码人IL-12的重组基因),4组行肝动脉内碘油化疗栓塞+经肝动脉灌注治疗基因(超液态碘油+丝裂霉素+肝动脉内灌注编码人IL-12的重组基因).于治疗后第14天处死所有实验兔,免疫组织化学法检测肿瘤组织微血管密度值与CD3~+、CD4~+、CD8~+效应性T细胞,以及Fox P3~+调节性T细胞.结果:化疗栓塞组肿瘤微血管密度、Fox P3~+细胞明显高于对照组,CD3~+、CD4~+、CD8~+T细胞与对照组之间无明显差异(P0.05).I L-12基因治疗后肿瘤微血管密度明显低于化疗栓塞组与对照组,而CD3~+、CD4~+、C D8~+T细胞高于化疗栓塞组与对照组,两个基因治疗组(3组与4组)之间无明显差异.IL-12基因治疗后,Fox P3~+细胞变化不明显,3组与1组之间差异、4组与2组之间差异无统计学意义.结论:IL-12基因治疗可以抑制肿瘤血管生成,并且诱导CD3~+、CD4~+、CD8~+效应性T细胞浸润,但存在于肿瘤中以及化疗栓塞后高表达的Fox P3~+调节性T细胞可能会限制IL-12的抗肿瘤作用.
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科;
【关键词】： 白介素 化疗栓塞 基因治疗 肿瘤血管生成 免疫微环境
【基金】：湖北省分子影像重点实验室开放基金资助项目;No.02.03.2013.56~~
【分类号】：R735.7
【正文快照】： ■背景资料化疗栓塞后残存的肿瘤细胞在以缺氧为特征的肿瘤微环境中发生细胞转变,具有更强的侵袭性、转移性,以及遗传不稳定性,成为肿瘤复发和转移的根源,肝动脉化疗栓塞(transcatheter arterialchemoembolization,TA C E)联合基因治疗有望产生更强大的抗肿瘤作用.■同行评议

【参考文献】

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本文编号：485932