葡萄风信子谷胱甘肽S转移酶基因克隆与表达分析

发布时间：2017-07-19 03:03

  本文关键词：葡萄风信子谷胱甘肽S转移酶基因克隆与表达分析

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【摘要】：以亚美尼亚葡萄风信子为材料,利用本课题组前期获得的葡萄风信子转录组数据库,根据已经获得的葡萄风信子GST基因片段,通过PCR技术克隆得到葡萄风信子GST基因的c DNA序列,命名为Ma GST。Ma GST的c DNA全长为711 bp,开放阅读框为666 bp,编码221个氨基酸,推测蛋白质分子量为54.1 k D,理论等电点p I为5.13。利用生物信息分析软件对Ma GST基因进行同源性比对和系统进化分析表明,结果显示该基因编码的氨基酸具有谷胱甘肽S转移酶典型的C端与N端双结构域,属于GST Tau家族蛋白;与洋葱和小麦GST基因的一致性分别为76.72%和62.50%。实时定量PCR结果显示Ma GST在葡萄风信子各组织器官表达强度相似,属于组成型表达;水杨酸(SA)可以明显诱导Ma GST表达,Ma GST对氯化钠(Na Cl)应答不是很明显,甚至表达量有稍微的下调。
【作者单位】： 西北农林科技大学 旱区作物逆境生物学国家重点实验室 农业部西北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室 林学院;
【关键词】： 亚美尼亚葡萄风信子 谷胱甘肽S转移酶 克隆 荧光实时定量PCR 胁迫
【基金】：国家自然科学基金(31170652)
【分类号】：S682.29
【正文快照】： 谷胱甘肽S-转移酶(gultathione S transferase,GST)作为一组由多基因编码的多功能蛋白酶,参与到许多内源性或外源性毒素的解毒过程[1]。GST可以催化还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)与各种亲电化合物进行亲核加成反应[2],然后将代谢产物转运到液泡内从而起到解毒的作用。根据G

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本文编号：560891