慢病毒载体介导的基因治疗临床研究进展
发布时间：2017-08-04 01:28
本文关键词：慢病毒载体介导的基因治疗临床研究进展
【摘要】：慢病毒载体具有高效、安全以及可感染非分裂细胞的优点,是一种基因治疗的重要载体。慢病毒载体介导的基因治疗已获得重大进展并已逐渐进入临床试验阶段,在对多项重要疾病的治疗中获得了显著的疗效,有望成为今后临床治疗的新手段。
【作者单位】： 杭州师范大学医学院;
【关键词】： 慢病毒载体 基因治疗 临床研究
【基金】：国家自然科学基金(81170531) 杭州市医疗科研及重点专科专病项目(20110833B30)
【分类号】：R450
【正文快照】： 慢病毒载体是一种逆转录病毒载体,是在人类免疫缺陷I型病毒(HIV-1)基础上发展起来的高效载体。区别于一般的逆转录病毒,慢病毒载体具有感染非分裂细胞的能力和包装大片段目的基因(9-10kb)而且将其整合至靶细胞基因组并长期稳定表达的特性。慢病毒载体也表现出了比一般的逆转录
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本文编号：617211
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