SNCA基因多态性与帕金森病认知障碍的相关性分析

发布时间：2017-08-04 18:14

  本文关键词：SNCA基因多态性与帕金森病认知障碍的相关性分析

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【摘要】：目的对帕金森病(PD)患者α-突触核蛋白(SNCA)rs356200和rs356165位点的多态性进行研究,探讨SNCA基因多态性与PD认知障碍的相关性。方法选择2014年6月至2015年12月该院神经内科120例PD患者(PD组)和120例健康者(对照组)作为研究对象,PD患者根据是否有认知功能障碍分为认知障碍组和非认知障碍组。对各组患者rs356200及rs356165等位基因频率和基因型进行研究。结果 PD组和对照组rs356200等位基因频率比较差异有统计学意义(P0.05),PD组和对照组rs356200G/G、A/A和A/G基因型比较差异有统计学意义(P0.05)。PD组和对照组rs356165等位基因频率比较差异无统计学意义(P0.05),PD组和对照组rs356165G/G、A/A和A/G基因型比较差异有统计学意义(P0.05)。PD认知障碍组和非认知障碍组rs356200及rs356165等位基因频率和基因型比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论 PD的发病和SNCA基因rs356200和rs356165位点的多态性有关,PD患者的认知功能障碍和SNCA基因rs356200和rs356165位点的多态性没有显著相关性。
【作者单位】： 北华大学附属医院神经内三科;吉林大学第一医院超声科;吉林大学第一医院病理科;
【关键词】： α-突触核蛋白 基因多态性 帕金森病 认知功能障碍
【基金】：吉林省科技发展计划项目(20130522018JH)
【分类号】：R742.5
【正文快照】： 帕金森病(Parkinson′s disease,PD)的发病机制尚不十分清楚,目前认为PD的发病可能和免疫/炎症、氧化应激、氨基酸毒性以及线粒体功能异常等多种机制有关,是在年龄老化的情况下遗传因素和环境因素共同作用引起的[1-2]。在遗传方面,发现了一系列的PD致病基因,α-突触核蛋白(α-

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本文编号：620987