P2RX7基因多态性与中国汉族男性原发性痛风的相关性

发布时间：2017-08-08 10:24

  本文关键词：P2RX7基因多态性与中国汉族男性原发性痛风的相关性

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【摘要】：目的探讨P2RX7基因四个位点(rs2230911、rs208294、rs435309和rs28360447)的单核苷酸多态性与我国汉族男性原发性痛风发病的相关性。方法选取219例男性原发性痛风患者和247例男性健康对照者,用SNa Pshot SNP分型技术对P2RX7基因四个位点的多态基因型进行检测。用Hardy-Weinberg平衡检验研究对象的基因型,P0.05认为所选研究对象达到遗传平衡,具有可靠的群体代表性。用SPSS 18.0统计学软件对实验所得数据进行统计学处理,符合正态分布的计量资料比较用t检验或方差分析;计数资料比较则用卡方检验。用Logistic回归分析计算比值比(OR)及95%可信区间(95%CI),估计痛风发病的相对风险。双侧P0.05认为差异有统计学意义。结果 P2RX7基因rs2230911、rs208294和rs435309三个位点在研究人群中符合哈迪-温伯格遗传平衡定律(P0.05)。其中rs2230911位点基因型CG+GG发生痛风的风险是基因型CC的1.79倍[OR(95%CI)=1.79(1.20,2.67),P=0.005]。等位基因G发生痛风的风险是等位基因C的1.56倍[OR(95%CI)=1.56(1.10,2.21),P=0.013]。其余位点在两组基因型及等位基因的分布频率差异无统计学意义(P0.05)。结论 P2RX7基因rs2230911位点多态性可能与我国汉族男性原发性痛风发病相关,等位基因G是痛风发病的危险因素。
【作者单位】： 宁波市第二医院风湿免疫科;宁波大学医学院;
【关键词】： PRX 多态性 痛风
【基金】：浙江省医药卫生基金(2015KYB346) 宁波市第二医院华美研究基金(2015HMKY10) 宁波市科技富民惠民项(2015C50013)
【分类号】：R589.7
【正文快照】： 原发性痛风是指尿酸盐结晶沉积在关节和结缔组织而引起的炎症反应,高尿酸血症是其危险因素[1]。流行病学研究报道,在很多国家原发性痛风和高尿酸血症的患病率逐年增加[2]。荟萃分析数据显示,2000年至2014年中国大陆高尿酸血症的患病率约为13.3%,痛风为1.1%[3]。 目前,越来越

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本文编号：639511