回汉儿童青少年代谢综合征现状及其与FTO基因rs9939609位点多态性的研究

发布时间：2017-08-12 04:13

  本文关键词：回汉儿童青少年代谢综合征现状及其与FTO基因rs9939609位点多态性的研究

  更多相关文章： 儿童青少年 代谢综合征 检出率 肥胖相关基因 单核苷酸多态性

【摘要】：目的:探讨儿童MS及其组分在回、汉民族之间的差异,为该地区不同民族儿童防治MS提供基础数据;探讨FTO基因rs9939609位点多态性与回汉儿童MS的相关性,为研究MS发病机制及早期预防MS提供科学依据。方法:首先按照现况调查方法,随机抽取宁夏银川市市区小学、初中和高中各两所学校。对这6所学校按年级分层,每个年级抽取两个班级,共抽取7至18岁儿童2365人。对所抽取的儿童进行WC、SBP、DBP、FPG、TG和HDL-C水平监测。其次在现况调查的基础上,根据基因突变率和标本信息的完整性,对828名儿童全血进行DNA提取并使用Mass ARRAY基因检测方法进行FTO基因rs9939609位点多态性的检测。最后所有数据采用Epidata3.02录入,使用SPSS17.0软件进行统计分析。结果:(1)本次共调查2365人,其中MS检出143人,检出率为6.0%。MS检出率有随着年龄增长而上升的趋势,17岁检出率达到最高。汉族MS检出率6.2%,回族MS检出率5.7%,差异无显著性。男童MS检出率6.9%,女童MS检出率5.2%,男、女MS检出率没有差异。(2)MS指标1项异常检出率35.2%,2项异常检出率17.2%,3项及以上异常检出率6.0%。在各年龄组中,MS组分1项异常检出率各年龄组差异有统计学意义(p=0.0280.05);2项异常、3项及以上异常的检出率各年龄组差异有统计学意义,均有随着年龄增长而上升趋势(p0.05)。(3)在MS指标中,腹型肥胖检出率为12.0%、血压异常检出率为26.9%、空腹血糖异常检出率为0.2%、TG异常检出率为23.7%和HDL-C异常检出率为26.0%,除空腹血糖之外其余指标异常检出率在年龄层间差异有显著性(p0.05)。(4)MS指标在不同民族间的比较中,血压异常检出率汉族(28.4%)高于回族(23.6%)(p0.05);HDL-C异常检出率回族(33.9%)高于汉族(22.4%)(p0.05);其它指标异常检出回汉族之间无差异。MS指标在不同性别间的比较中,TG异常检出率女童(25.4%)高于男童(21.9%)(p0.05);HDL-C异常检出率男童(27.8%)高于女童(24.2%)(p0.05);其它指标异常检出男女童之间无差异。(5)在本次研究中,FTO基因rs9939609位点的T等位基因频率为86.0%,A等位基因频率为14.0%;TT基因型频率为74.2%、AT基因频率为23.7%、AA基因频率为2.1%。(6)FTO基因rs9939609位点的基因型与等位基因频率在病例组与对照组之间分布差异没有统计学意义(p0.05)。(7)在病例组中,FTO基因rs9939609位点的基因型与等位基因频率在回族与汉族之间分布差异没有统计学意义(p0.05)。(8)在病例组中,FTO基因rs9939609位点的基因型与等位基因频率在性别间分布差异没有统计学意义(p0.05)。(9)在MS指标中,基因型AT/AA的收缩压、舒张压和空腹血糖水平均高于基因型TT,差异有统计学意义(p0.05);基因型AT/AA和TT的其它指标水平差异无统计学意义(p0.05)。结论:(1)MS检出率没有民族、性别差异;(2)MS及其相关指标异常检出率随年龄升高而升高;(3)血脂异常和血压异常是MS的核心组分;(4)FTO基因rs9939609位点基因型、等位基因分布与MS无相关性。
【关键词】：儿童青少年 代谢综合征 检出率 肥胖相关基因 单核苷酸多态性
【学位授予单位】：宁夏医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R725.8
【目录】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-9
• 中英文缩略词表9-11
• 第一部分 回汉儿童青少年代谢综合征现状11-50
• 前言11-13
• 对象与方法13-20
• 研究结果20-48
• 讨论48-50
• 第二部分 儿童青少年代谢综合征与FTO基因rs9939609位点多态性的研究50-61
• 前言50-52
• 对象与方法52-54
• 研究结果54-59
• 讨论59-61
• 结论61-62
• 参考文献62-69
• 综述69-77
• 综述参考文献73-77
• 致谢77-78
• 攻读学位期间发表的学术论文78-79
• 个人简历79

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