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大豆GmPLC2基因的序列分析及表达特性

发布时间:2017-08-15 02:21

  本文关键词:大豆GmPLC2基因的序列分析及表达特性


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【摘要】:提取大豆叶片总RNA,利用RT-PCR法克隆GmPLC2基因的全长序列;利用生物信息学软件分析GmPLC2的蛋白三维结构及氨基酸组成、构建系统发育树;同时,利用实时定量PCR方法分析在不同逆境胁迫下GmPLC2基因的表达模式。结果表明:从大豆中克隆得到的GmPLC2基因全长1779bp,编码592个氨基酸。GmPLC2基因与绿豆、红车轴草的PLC基因编码氨基酸相似性为84.29%和79.63%。荧光定量PCR分析发现,盐碱、盐、碱、干旱和ABA胁迫处理后大豆叶片中GmPLC2基因的表达量出现不同程度的升高,碱胁迫6h时GmPLC2基因的表达量为0h的4倍。
【作者单位】: 吉林农业大学生命科学学院;东北师范大学附属中学;吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心;
【关键词】大豆 GmPLC 基因表达 序列分析
【基金】:国家自然科学基金项目(31201144,31271746,31101091) 教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20122223120003) 吉林省发改委项目(JF2012C002-04)
【分类号】:S565.1;Q943.2
【正文快照】: 3.吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心,长春130118引文格式:邓宇,王骐,董金晔,等.大豆Gm PLC2基因的序列分析及表达特性[J].吉林农业大学学报,2016,38(2):138-144.***通讯作者of Gm PLC2.土壤盐渍是限制植物生长、农业生产的重要环境因素,严重影响作物的产量

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本文编号:675825


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