软组织肉瘤15例融合基因检测及临床应用价值分析
本文关键词:软组织肉瘤15例融合基因检测及临床应用价值分析
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【摘要】:目的探讨软组织肉瘤SSX-SYT、PAX-FKHR及EWS-FLI1/ERG融合基因表达及意义,建立适用于临床的分子病理诊断方法。方法运用FISH技术对经固定、石蜡包埋的15例软组织肉瘤SSX-SYT、PAX-FKHR及EWSFLI1/ERG融合基因表达进行检测。结果 5例滑膜肉瘤SSX-SYT均阳性(100%);5例横纹肌肉瘤PAX-FKHR阳性3例(60%);5例尤文氏肉瘤EWS-FLI1/ERG均阳性(100%)。对照组均为阴性。结论该检测对软组织肉瘤具有早期诊断、分类和鉴别诊断价值,对疾病治疗和预后判定有重要意义。
【作者单位】: 厦门大学附属福州市第二医院病理科;南京军区福州总院病理科;南京军区福州总院神经外科;南京军区福州总院骨科;
【关键词】: 软组织肉瘤 融合基因 荧光原位杂交 病理鉴别
【基金】:福州市科技计划项目(2014-S-137-7)
【分类号】:R738.6
【正文快照】: 软组织肉瘤(STS)是一类具有间质分化特征的恶性肿瘤,发病率约为1/10万~2/10万,约占成人恶性肿瘤的1%,儿童肿瘤的10%[1-2]。不同类型的肉瘤预后及对药物化疗的敏感性不同,因此对STS的正确诊断及分型显得尤为重要。通常情况下,借助常规切片及免疫组化染色对常见STS诊断并不难;但
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,本文编号:675809
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