韶关市新生儿4个基因20个突变位点筛查结果分析

发布时间：2017-08-15 04:24

  本文关键词：韶关市新生儿4个基因20个突变位点筛查结果分析

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【摘要】：正先天性聋是导致语言交流障碍的常见致残性疾病之一,已成为全球关注的重大公共卫生问题。新生儿中双侧先天性聋发生率为1‰~3‰〔1-2〕,我国2008-2010年先天性听力障碍发生率分别为1.99‰、2.15‰和2.19‰,呈逐年上升趋势。目前已在西方发达国家及我国部分城市实施的新生儿听力筛查证明,早期发现、诊断和早期干预康复,90%以上的先天性听力障碍患儿可以获得正常交
【作者单位】： 韶关学院医学院基础医学部;韶关市妇幼保健院遗传与产前诊断中心;韶关学院医学院科研处;粤北人民医院检验科;韶关学院医学院临床系;
【关键词】： 耳聋 基因突变 韶关
【基金】：韶关市科技局科研项目(No:2014CX/K330) 韶关市卫计局科研项目(No:Y14084)
【分类号】：R764.43
【正文快照】： 蓝培基1陈亚军2刘毅3吴良银4康健2陈贤艺5余满5先天性聋是导致语言交流障碍的常见致残性疾病之一,已成为全球关注的重大公共卫生问题。新生儿中双侧先天性聋发生率为1‰~3‰〔1-2〕,我国2008-2010年先天性听力障碍发生率分别为1.99‰、2.15‰和2.19‰,呈逐年上升趋势。目前已

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【共引文献】

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本文编号：676253