多药耐药基因在胃癌组织表达的特点及其与P53基因表达相关性分析

发布时间：2017-08-22 19:39

  本文关键词：多药耐药基因在胃癌组织表达的特点及其与P53基因表达相关性分析

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【摘要】：目的:分析多药耐药蛋白P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ在胃癌组织表达的特点,探讨P53基因突变和MDR基因激活之间相互诱导、调控和协同作用关系及其可能机制。方法:应用免疫组化检测我院50例胃癌组织中多药耐药蛋白P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ和突变型P53蛋白的表达,SPSS16.0统计软件分析胃癌中P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ阳性表达情况及其与突变型P53蛋白阳性表达的关系。结果:胃癌组织中P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ和P53蛋白的表达率分别为58%(29/50)、40%(20/50)、86%(43/50)、68%(34/50)、44%(22/50)。P-gp与胃癌组织TNM分期(P0.01)和淋巴结转移(P0.02)相关,而与分化程度无相关性(P0.05);MRP与胃癌分化程度、TNM分期和淋巴结转移均无相关性(P0.05);GST-π与胃癌分化程度和淋巴结转移均相关(P0.01),与TNM分期无关(P0.05);Topo-Ⅱ与胃癌淋巴结转移有相关性(P0.05),与分化程度和TNM分期无关(P0.05);P53与胃癌分化程度、TNM分期和淋巴结转移均无相关性(P0.05);P-gp、Topo-Ⅱ与P53表达存在显著相关性(P0.01)。结论:(1)P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ均与胃癌淋巴结转移有相关性,淋巴结转移的胃癌中P-gp、GST-π表达率较高,而Topo-Ⅱ表达降低,提示伴有淋巴结转移的胃癌化疗容易耐药,预后较差;(2)P-gp与胃癌TNM分期和淋巴结转移有关,伴有淋巴结转移的晚期胃癌P-gp表达增高,提示淋巴结转移和较晚分期是影响胃癌化疗效果和预后的重要因素;(3)胃癌中P-gp、Topo-Ⅱ与P53蛋白表达具有正相关性,提示胃癌中P53基因突变与多个MDR基因激活有协同作用。
【作者单位】： 江苏省昆山市第二人民医院肿瘤外科;苏州大学附属第一医院普外科;昆山市第二人民医院病理科;
【关键词】： 胃癌 多药耐药蛋白 P 免疫组化
【基金】：2011年昆山市科技计划项目
【分类号】：R735.2
【正文快照】： 我国属于胃癌高发国家,每年新发病例约40万,据2013年统计,男性和女性胃癌的发病率分别为全部恶性肿瘤的第2、4位。研究表明我国胃癌在根治术和辅助化疗后5年复发率高达50%以上[1-3]。胃癌多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的产生是化疗失败的重要原因[4]。在1970年,Biedle

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本文编号：721067