TBI大鼠神经功能及凋亡基因表达的变化

发布时间：2017-08-24 01:49

  本文关键词：TBI大鼠神经功能及凋亡基因表达的变化

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【摘要】：目的探讨TBI大鼠神经行为学及凋亡基因Bcl-2,Bcl-xl,Caspase-3,Bax在TBI大鼠中的表达意义,为了解TBI神经行为学变化提供分子依据。方法 40只SD大鼠随机分为5组(n=8):假手术组、TBI 1 h组、TBI 6 h组、TBI 24 h组、TBI 7 d组。采用自由落体致大鼠皮质运动区脑损伤模型,术后1 d、3 d、5 d、7 d行改良神经功能缺失表(NSS)评分,观察动物运动和平衡功能缺损与恢复情况;并于不同时间点开颅取脑组织,TUNEL染色法观察脑组织细胞凋亡形态学变化,RT-PCR检测出血周围脑组织Bcl-2,Bcl-xl,Caspase-3,Bax的表达。结果与假手术组比较,TBI组NSS评分明显增加(P0.05);进而TBI组术后第1 d、3 d、5 d、7 d对比,NSS评分又呈减少趋势,各时间点间比较,差异有统计学意义(P0.05);RTPCR检测显示在被检测的4个凋亡因子中,仅Bcl-2在脑外伤后1 h开始降低,6 h降到最低谷,与假手术组相比,差异有统计学意义(P0.05)。然后24 h开始回升,到7 d时上升到最高峰,与6 h组相比(P0.05)。TUNEL染色发现TBI组术后6 h凋亡百分率显示有大量细胞凋亡,而至7 d时,凋亡百分率显著减少(P0.05)。结论脑外伤诱导皮质细胞凋亡,神经功能先下降,而后有所恢复,其可能与皮质Bcl-2先降后升有关。
【作者单位】： 广东省阳江市人民医院外一科;
【关键词】： 大鼠脑挫伤 凋亡基因 神经功能评价
【分类号】：R651.15
【正文快照】： 外伤性颅脑损伤(Traumatic Brain Injury,TBI)是致残率及致死率占全身各器官损伤之首的常见神经外科疾病[1]。TBI的病理生理过程与创伤后24小时兴奋性氨基酸、钙离子、自由基、细胞因子等在胞外明显增加,星形胶质细胞、小胶质细胞激活导致神经元受损、功能障碍有关[2-3]。细胞

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本文编号：728541