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新型羟肟酸类捕收剂制备及对黑白钨浮选特性

发布时间:2020-06-05 06:03
【摘要】:本论文以尼泊金甲酯、烟酸甲酯和肉桂酸甲酯为原料,通过羟胺法合成了尼泊金羟肟酸(代号为NEHA)、烟基羟肟酸(代号为NHA)以及肉桂羟肟酸(代号为CIHA)三种新型捕收剂,考察了羟肟酸对黑钨、白钨、萤石、方解石、石英的捕收性能,并以CIHA为捕收剂进行钨矿与萤石、方解石、石英的浮选分离试验,论文还通过红外光谱测定、矿物表面Zeta-电位测定、吸附量测定等方法,探究了羟肟酸与钨矿物的作用机理。论文取得了以下几点主要研究结果:单矿物浮选试验结果表明,CIHA、NHA及NEHA是钨矿物的有效捕收剂,对萤石、方解石的捕收能力相对较弱,对石英基本无捕收能力,浮选实验的最佳pH约为7~8;CIHA对黑钨的捕收能力优于白钨,NHA、NEHA、BHA(苯甲羟肟酸)对白钨的捕收能力优于黑钨,四种捕收剂对钨的捕收强弱顺序为:CIHABHANHANEHA,不同起泡剂对钨的回收存在影响,2#油作起泡剂时各种捕收剂对钨的捕收性能都优于MIBC(甲基异丁基甲醇),腐殖酸钠是较为适宜的抑制剂,当用量小于80mg/L时,对两种钨矿物基本无抑制,对含钙脉石则抑制效果明显。人工混合矿浮选试验结果表明,以CIHA为捕收剂、Pb(NO_3)_2为活化剂,腐殖酸钠为抑制剂,MIBC为起泡剂,矿浆pH=7.43,针对白钨-萤石二元混合矿,当白钨:萤石=1:1时,给矿经一次浮选分离可获得WO_3品位61.30%,回收率为76.72%的精矿,当白钨:萤石=1:2时,获得WO_3品位54.99%,回收率为86.73%的钨精矿,当白钨:萤石=1:9时,得到WO_3品位21.23%,回收率为73.07%的钨精矿,针对白钨-方解石二元混合矿,当白钨:方解石=1:1时,给矿经一次浮选分离获得了WO_3品位60.12%,回收率为94.81%的钨精矿,当白钨:方解石=1:2时,得到WO_3品位52.98%,回收率为82.56%的钨精矿,当白钨:方解石=1:9时,得到WO_3品位23.18%,回收率为93.58%的精矿,针对钨矿-脉石五元混合矿,当钨矿:脉石=1:1时,获得WO_3品位72.10%,回收率为77.95%的钨精矿,当钨矿:脉石=1:2时,可获得WO_3品位49.30%,回收率为85.03%的钨精矿,当钨矿:脉石=1:9时,得WO_3品位18.79%,回收率为72.63%的钨精矿,由此可见,CIHA为捕收剂,通过改变腐殖酸钠的用量可实现钨矿与脉石的浮选分离。钨矿捕收剂机理研究表明,经过羟肟酸的处理后,黑白钨矿的红外光谱中都出现了相应羟肟酸的特征峰,并且钨矿自身的特征峰也发生不同程度的偏移,由此认为,CIHA、NHA、NEHA在钨矿表面的吸附是种牢固的化学吸附;铅离子能使钨矿表面电位上移,从而更易与羟肟酸离子发生吸附,与羟肟酸作用后钨矿的表面电位将发生下移,并且与CIHA作用后的钨矿表面电位下移幅度最大;由吸附量检测结果知,CIHA、NHA、NEHA在钨矿表面吸附量的顺序为:CIHANHANEHA,由此认为在一定条件下CIHA是种捕收性能极强的新型羟肟酸。
【图文】:

谱图,谱图,核磁共振波谱,红外测试


4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500308414971579160071176296910681351450163216692765303230613261波长/cm-1图 3.1 CIHA 红外测试图谱A 核磁共振波谱分析核磁共振波谱及其相应化学位移(δ)对应的归属如图 3-2 和见式(3-2)、式(3-3)。1H -NMR 谱图中各 H 离子的δ及其归,6.46(s,1H),,6.50(s,1H),7.43(m,2H),7.57(m,2H)。13的δ及其归属具体如下:117.22,128.33,128.95,130.69,134分析结果的表明,合成产物与 CIHA 的预想结构式相同,证明

谱图,谱图,对羟基苯甲酸甲酯,常式


图 3-3 CIHA 的13C-NMR 谱图OHNOHab cefdg合成及其表征 的合成酯是合成 NEHA 的主要原料,又称对羟基苯甲酸甲酯,分子极低,为有机中间体,广泛应用于化妆品,医药抑菌以及工业跟甲醇酯化而得。 的蒸馏水加入到 500mL 的三口烧瓶中,30℃油浴恒温加热、常式 3-3
【学位授予单位】:江西理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:TD923.13;TD954

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本文编号:2697624

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