当前位置:主页 > 科技论文 > 农业技术论文 >

腺苷酸核糖基化因子BbarfA介导白僵菌孢子萌发和毒力

发布时间:2018-06-16 13:51

  本文选题:腺苷酸核糖基化因子 + 球孢白僵菌 ; 参考:《微生物学报》2017年12期


【摘要】:【目的】探究腺苷酸糖基化因子ARF在球孢白僵菌(Beauveria bassiana)中存在种类及生物学功能。【方法】利用BLASTp搜索球孢白僵菌非冗余蛋白数据库,鉴定ARF并进行聚类分析,结合表达分析、反义抑制、超量表达野生型基因和GTP解离位点与结合位点突变的基因,解析其中1个ARF与白僵菌发育分化、逆境胁迫反应和毒力的关系。【结果】球孢白僵菌中存在至少6个ARF或类似蛋白,分别聚类于酵母、人类ARF及其类似蛋白的不同类群。其中BBA_01574与人类的ARF3、ARF4和ARF5聚为一类,命名为BbarfA。BbarfA在成熟的分生孢子和球形膨大时期表达明显高于芽管伸长期。反义抑制BbarfA加速了孢子萌发,提高了菌株毒力,而超量表达BbarfA和点突变GTP解离区域的BbarfA则延迟了孢子萌发速度,降低了菌株毒力。尽管BbarfA转录受高盐、氋渗、氧化和高温胁迫的诱导,但遗传修饰的转化子与野生菌株对上述胁迫反应的敏感性无明显差异。【结论】BbarfA介导分生孢子萌发和毒力。
[Abstract]:[objective] to explore the species and biological function of adenylate glycosylation factor ARF in Beauveria bassiana. [methods] the non-redundant protein database of Beauveria bassiana was searched by BLASTp, ARF was identified, cluster analysis and expression analysis were performed. Antisense inhibition, overexpression of wild-type gene and GTP dissociation site and binding site mutation gene, one of ARF and development differentiation of Beauveria bassiana were analyzed. The relationship between stress response and virulence. [results] there were at least 6 ARF or similar proteins in Beauveria bassiana, which were clustered in different groups of yeast, human ARF and similar proteins. BBA01574 and human ARF3 ARF4 and ARF5 were grouped into one group, named Bbarf A. BbarfA, the expression of BBA01574 in mature conidia and globular expansion stage was obviously higher than that in bud tube extension stage. Antisense inhibition of BbarfA accelerated spore germination and increased virulence, while overexpression of BbarfA and point mutant GTP dissociated BbarfA delayed spore germination and reduced virulence of the strain. Although BbarfA transcription was induced by high salt, osmotic, oxidative and high temperature stress, there was no significant difference in sensitivity between genetically modified transformants and wild strains. [conclusion] BbarfA mediates conidial germination and virulence.
【作者单位】: 西南大学生物技术中心;西南大学植物保护学院;
【基金】:国家自然科学基金(30871668)~~
【分类号】:S476.12

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 常菊花;何月平;;基于农药毒力计算的6个统计分析软件比较[J];安徽农业科学;2014年03期

2 王开运,姜兴印,仪美芹;梅岭霉素对3种叶螨和2种害虫的毒力评价[J];农药;2002年02期

3 潘汝谦,康必鉴,黄建民,徐起峰,陈喜劳;毒力频率和联合致病性在水稻抗瘟性鉴定中的应用[J];华南农业大学学报;1999年04期

4 薛明,袁林,徐曼琳;韭菜迟眼蕈蚊成虫对挥发性物质的嗅觉反应及不同杀虫剂的毒力比较[J];农药学学报;2002年02期

5 潘志萍;李敦松;黄少华;曾玲;;球孢白僵菌两种施用方式对侵染桔小实蝇的影响及田间的防治效果[J];环境昆虫学报;2014年01期

6 张鑫琳;于洪春;房丹丹;项丹丹;许振南;许国庆;;二化螟高毒力苏云金杆菌菌株的筛选[J];北方园艺;2014年16期

7 冯明光;迁徙蚱蜢经口器摄入感染球孢白僵菌的时间与剂量效应[J];浙江农业大学学报;1997年05期

8 李嘉;任佳慧;刘艳微;王冰;关兵兵;张航;冯树丹;;球孢白僵菌生物学特性研究进展及其杀虫效果展望[J];哈尔滨师范大学自然科学学报;2014年04期

9 王成树,李农昌,李增智,王林,马圣安;球孢白僵菌不同剂型对马尾松毛虫控制效果的灰色评判[J];中国生物防治;1999年01期

10 何恒果;李正跃;;不同温度下球孢白僵菌对桃蚜生殖力及生命表参数的影响[J];昆虫知识;2008年01期

相关会议论文 前1条

1 张立新;宋江华;谢关林;;洋葱伯克氏菌基因型的鉴定及其在苜蓿模型上的毒力分析[A];第四届中国植物细菌病害学术研讨会论文集[C];2008年

相关博士学位论文 前10条

1 宋驰;两种侧耳高温胁迫导致的细胞凋亡研究和球孢白僵菌胁迫响应转录机制的研究[D];中国农业科学院;2015年

2 李芳;球孢白僵菌超氧化物歧化酶与发育激活蛋白及其转录因子的的功能解析[D];浙江大学;2015年

3 王娟娟;球孢白僵菌甘露糖转移酶、组蛋白乙酰转移酶、叉头转录因子及6-磷酸海藻糖合成酶的功能解析及其同生物防治潜能的关联[D];浙江大学;2015年

4 王志康;球孢白僵菌定量蛋白质组学与赖氨酸乙酰化蛋白质组学的构建、分析及验证[D];浙江大学;2016年

5 朱静;球孢白僵菌适应环境pH变化及胞内pH稳态维持的遗传分子基础及其对生物防治潜能的贡献[D];浙江大学;2016年

6 关怡;球孢白僵菌Ras大家族中八个小G蛋白的功能解析及其对生物防治潜能的贡献[D];浙江大学;2016年

7 张龙斌;球孢白僵菌硫醇/二硫化物氧化还原酶系和两个内吞标志位点蛋白的功能解析[D];浙江大学;2016年

8 陈雪;中国球孢白僵菌种群遗传结构及家蚕白僵病分子溯源研究[D];安徽农业大学;2014年

9 张琛;氧化胁迫对球孢白僵菌生理及代谢影响的研究[D];安徽农业大学;2013年

10 刘永杰;具胃毒杀虫活性的球孢白僵菌工程菌剂对甘蓝害虫的整季田间防效和安全性评价[D];浙江大学;2013年

相关硕士学位论文 前10条

1 杨帆;舞毒蛾高毒力Bt杀虫蛋白及协同增效组合的筛选[D];北京林业大学;2015年

2 宋雨林;球孢白僵菌MADS-box转录因子Bbrlm1与细胞壁完整性和毒力的关系[D];西南大学;2015年

3 王登杰;烟粉虱与球孢白僵菌的互作及转录组分析[D];中国农业科学院;2015年

4 王鑫焰;球孢白僵菌侵染相关基因BbpepA00319的克隆及功能的初步研究[D];西南大学;2016年

5 罗林丽;醛酮还原酶Bbakr1参与球孢白僵菌高渗和重金属铬胁迫反应[D];西南大学;2016年

6 崔雨虹;球孢白僵菌对植物生长的影响及其作用机制的初步研究[D];安徽农业大学;2016年

7 张军;利用mRNA差异显示技术克隆球孢白僵菌在蝉蜕和蚕血淋巴诱导下的特异表达基因[D];安徽农业大学;2012年

8 王圆圆;球孢白僵菌分生孢子田间生存潜能及与常用药剂的相容性研究[D];河北农业大学;2013年

9 何玲敏;中国北方球孢白僵菌的遗传多样性和种群遗传结构研究[D];安徽农业大学;2012年

10 胡晓磊;中国南方球孢白僵菌的遗传多样性和种群遗传结构研究[D];安徽农业大学;2012年



本文编号:2026917

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/nykj/2026917.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户7583f***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com