4-BDE胁迫对毛白杨组培苗不定根发生的影响
【图文】:
26].封片完成后,使用AxioImagerA2荧光显微镜(德国CarlZeissJena)观察不同处理的组培苗不定根的显微结构变化并照相.1.2.4毛白杨组培苗不定根的生理指标的测定采用硫代巴比妥酸法测定丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量;用愈创木酚法进行过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性的测定[27].1.2.5数据分析采用MicrosoftExcel2007和SPSS17.0统计分析软件进行数据分析及差异显著性检验.2结果与讨论(Resultanddiscussion)2.14-BDE对毛白杨组培苗不定根形态的影响不同浓度4-BDE处理对毛白杨不定根形态的影响显著(图1).随着4-BDE处理浓度的增加,毛白杨组培苗不定根的颜色逐渐加深,30、300mg·L-14-BDE处理,组培苗不定根的褐化程度随处理时间的延长而逐渐加剧.高浓度300mg·L-14-BDE处理组培苗的不定根呈黑褐色、不定根的伸长生长受到明显抑制,但尚未致死.说明毛白杨组培苗不定根对4-BDE的胁迫具有一定的适应能力.张佩华等[28]研究表明,在高浓度萘(NAP)、菲(PHN)、芘(PYE)处理,植物根系的生长都会受到伸长抑制.与本试验结果相似.图1不同浓度与时间4-BDE处理后毛白杨组培苗不定根的形态变化Fig.1MorphologicalchangesofadventitiousrootsofP.tomentosaseedlingsunderdifferent4-BDEconcentrations2.24-BDE处理对毛白杨组培苗不定根分化的影响不同浓度4-BDE处理对毛白杨组培苗不定根分化时间和生根数量有显著影响(表1,图2).初根时间为不同处理的毛白杨组培苗茎段首先形成不定根的时间,不定根分化达100%的时间为不同处理的茎段均形成不定根的时间.3、30、300mg·L-14-BDE处理,毛白杨组培苗初根形成时间分别比对照苗晚2、3、5d,说明不同浓度4-BDE处理初期对毛白杨组培苗不定根的分化具有抑制作用.随着
3期张晓丹等:4-BDE胁迫对毛白杨组培苗不定根发生的影响517生根数量为7.0,达最高值,是对照的2.3倍.而3mg·L-1和300mg·L-14-BDE处理的不定根数量与30mg·L-1时无显著性差异(图2),进一步说明4-BDE处理对毛白杨组培苗不定根的分化具有促进作用.4-BDE对毛白杨组培苗不定根的分化表现出的先抑制后促进的生物效应说明暴露初期培养基中高浓度4-BDE抑制不定根的分化,随着暴露时间延长,毛白杨组培苗在不定根分化过程中可能具有吸收、转移并代谢移除4-BDE的能力,使培养基中4-BDE的浓度降低,从而促进了不定根的分化,推测4-BDE可能具有一定的植物生长素生物效应,并可能与毛白杨组培苗不定根分化培养基中植物生长素IBA协同促进不定根分化.本研究中低浓度4-BDE对毛白杨不定根分化促进、高浓度抑制的生物学效应符合内源植物生长素影响器官分化的作用机制,即低浓度可以促进生长,高浓度则会抑制生长,甚至使植物死亡.植物激素只有在一定的浓度范围内,才具有明显的促进植物不定根分化的效应,当超过促进生根的最适浓度时,则会抑制植物不定根的分化[29-30].在多环芳烃(PAHs)对豌豆和玉米的根生长影响[31],邻苯二甲酸酯(PAEs)对水稻根系生长影响[32]的研究中均有类似报告.表1不同浓度4-BDE处理对毛白杨组培苗不定根分化时间的影响Table1EffectonthedifferentiationofadventitiousrootsofP.tomentosaseedlingsunderdifferentconcentrationsof4-BDE4-BDE浓度4-BDEconcentration/(mg·L-1)初根形成时间Formationtimeofaninitialroot/d不定根分化率达100%的时间Periodreaching100%ofadventitiousrootsdifferentiationrate/d05±0.55c19±1.30a37±0.54bc12±0.83b308±0.84b13±
【作者单位】: 河北农业大学;河北省林木种子资源与森林保护重点实验室;
【基金】:“十二五”农村领域国家科技计划课题(2012AA101403) 环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金课题(KF2009-03) 国家自然科学基金项目(30972384)资助~~
【分类号】:X592;X173
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