吡唑类配合物对脲酶和硝化细菌的抑制作用研究

发布时间：2020-06-10 01:17

【摘要】：近年来,配位化合物由于其特殊的空间结构及优良的性质,在超导材料,抗癌药物,新型催化剂的研制等众多领域备受关注。随着配位化学研究的不断深入,如何设计并制备出价格低廉且能为人们的生产和生活提供更多便利、应用性更强的配位化合物是目前该领域面临的重大挑战之一。本文选用成本低廉、方便易得、具有一定硝化抑制性的吡唑及其衍生物3,5-二甲基吡唑作为有机配体,以金属氯化物MCl_2(M=Cu、Zn、Co)作为配位中心,室温下通过溶剂挥发法制备出三种配位化合物,分别为[Cu(pz)_4Cl_2](配合物1)、[Zn_2(dmpz)_4Cl_2](配合物2)、[Co(dmpz)_2Cl_2](配合物3)。通过红外、粉末衍射和单晶衍射对上述配合物的结构进行了表征与分析。热重实验表明三个配合物都具有较高的热稳定性。同时利用固态研磨法成功制得产物,不仅缩短了样品制备时间、提高了产率,还实现了对环境友好的绿色合成要求。本文分别对三种配合物进行了脲酶活性及硝化细菌的抑制性实验。结果表明配合物2和配合物3对硝化细菌有明显的抑制作用,可进一步作为硝化抑制剂与氮肥肥料一同施用;最重要的是,配合物1结合了有机配体与金属离子的双重特性,不仅表现出对脲酶活性有较强的抑制作用,还对硝化细菌有明显的抑制作用,实现了同一物质对脲酶和硝化细菌的双重抑制作用。可以进一步作为脲酶抑制剂和硝化抑制剂与氮肥肥料一同施用,以此提高氮肥的利用率,在农业生产方面存在着巨大的应用价值。
【图文】：

拓扑结构图,配位作用,配合物,三维空间

第 1 章引言1.2.2 吡唑类配合物的应用吡唑类配体与过渡金属能够形成多种不同的配位模式，基于其配体配位模式的多样性，，与金属形成的配合物种类也相对较多。吡唑类配体形成的配合物通常表现出结构新颖、功能独特等特性，在生物医药、储气、催化材料、荧光材料、电磁等众多领域[18-22]有着巨大的应用价值。

拓扑结构图,吡唑,催化反应机理,配体

图 1-2 a: Mn(II)配合物配位作用 b: 三维空间拓扑结构图[23]邹如强等人[23]选择 3-(2-吡啶基)吡唑作为配体，以羧酸盐类配体作为辅助配体与 Mn2+合成配合物。结果表明，3-(2-吡啶基)吡唑配体在调节配合物空间结构中起主导作用，羧酸盐类配体与 3-(2-吡啶基)吡唑配体可以形成分子内氢键，增强了配合物的稳定性。进一步测试研究得出，所得到的 Mn(II)配合物具有一定的反铁磁性作用。图 1-2 为 Mn(II)配合物分子内配位作用及三维堆积结构图。
【学位授予单位】：辽宁大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：O641.4;TQ440.1

【参考文献】