硫对猕猴桃果园土壤微生物多样性及溃疡病的影响
发布时间:2020-06-15 19:37
【摘要】:猕猴桃溃疡病是一种发病率高、对果园损害性强的病害,在计划将猕猴桃打造为精品农产品的贵州省,猕猴桃产业的长期稳定发展因此受到了不可忽视的阻碍。为了解硫对猕猴桃果园土壤微生物多样性及猕猴桃溃疡病发生的影响,本文研究通过Miseq高通量测序法研究了不同浓度硫处理条件下贵州修文猕猴桃果园土壤细菌和真菌群落多样性、土壤理化性质的差异,并调查了硫对猕猴桃植株茎秆超微结构及猕猴桃溃疡病发生的影响。主要研究结果如下:(1)施硫处理对于土壤细菌群落多样性的影响不显著,但能够提高细菌的丰富度,施硫浓度为2.5 kg/m~3时细菌丰富度最高;硫能够影响变形菌门细菌在群落中所占的比例,硫浓度为2.0、2.5 kg/m~3时,该种群在土壤中所占比例比对照组降低了6.9%、11.23%。(2)施硫处理对于土壤真菌群落多样性及丰度有一定影响,实验前6个月内丰度有所降低,其中浓度为0.5、1.0 kg/m~3时较低。(3)施硫处理能够影响土壤微生物的群落结构,通过聚类分析显示,经硫处理之后,土壤细菌和真菌的群落结构均发生了变化。(4)施用适量的硫元素在一定时间段内能够影响土壤pH等理化指标,浓度在1.5 kg/m~3时,土壤中的氮、磷、钾相关指标相对于未施硫处理均有一定提高。(5)适当施用硫对维持猕猴桃植株茎秆表皮细胞和叶绿体结构具有重要作用,0.5、1.0 kg/m~3硫处理下,猕猴桃叶片细胞体积均匀,分布整齐紧凑,细胞叶绿体基粒结构完整有序,但硫浓度超过2.5 kg/m~3时影响了猕猴桃叶片叶绿体超微结构。(6)在猕猴桃果园施硫处理后,因明显降低了变形菌门细菌数量、改善了土壤理化性质,猕猴桃溃疡病的发病率明显降低,0.5~3.0 kg/m~3处理的发病率均小于70.00%,施硫量为1.5 kg/m~3时,防控效果最好,防效为58.82%。
【学位授予单位】:贵州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S154.3;S436.634
【图文】:
本文的研究思路Fig1.1Technicalroadmap
图 2.1 土壤 DNA 琼脂糖凝胶电泳图Fig 2.1 Soil DNA agarose gel electrophoresis diagram注:左图为施硫后 180 d 土样,右图为施硫后 360 d 土样;1~6 分别对应处理 A~F,7 为 CK2.2.3 土壤微生物 DNA 的浓度及纯度本试验采用分光光度计法在 230、260、280 nm 处测定 DNA 的光密度值,其中 260 nm 为 DNA 吸收峰,230 nm 为碳水化合物和胍盐等污染物的吸收峰,280 nm 为蛋白质的吸收峰。通过计算 OD260/280和 OD260/230比值,可以分析DNA 样品的浓度和纯度。纯 DNA 的 OD260/280为 1.8~2.0,数值越大则表示样品越纯。纯净 DNA 的 OD260/230应该大于 2.0,否则可能存在杂质污染,由表 2.4可知,DNA 的 OD260/280比值在 1.3~1.77 之间,OD260/230比值在 0.13~0.40 之间,表示存在胍盐污染,这些污染物可能来自于 DNA 提取时所用的裂解液。结合电泳图观察到的结过,所有 DNA样品均可以用于 PCR 扩增。表 2.4 土壤微生物 DNA 浓度及纯度Tab 2.4 Concentration and purity of soil microorganism DNA施硫后 180 d 施硫后 360 d
本文编号:2714895
【学位授予单位】:贵州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S154.3;S436.634
【图文】:
本文的研究思路Fig1.1Technicalroadmap
图 2.1 土壤 DNA 琼脂糖凝胶电泳图Fig 2.1 Soil DNA agarose gel electrophoresis diagram注:左图为施硫后 180 d 土样,右图为施硫后 360 d 土样;1~6 分别对应处理 A~F,7 为 CK2.2.3 土壤微生物 DNA 的浓度及纯度本试验采用分光光度计法在 230、260、280 nm 处测定 DNA 的光密度值,其中 260 nm 为 DNA 吸收峰,230 nm 为碳水化合物和胍盐等污染物的吸收峰,280 nm 为蛋白质的吸收峰。通过计算 OD260/280和 OD260/230比值,可以分析DNA 样品的浓度和纯度。纯 DNA 的 OD260/280为 1.8~2.0,数值越大则表示样品越纯。纯净 DNA 的 OD260/230应该大于 2.0,否则可能存在杂质污染,由表 2.4可知,DNA 的 OD260/280比值在 1.3~1.77 之间,OD260/230比值在 0.13~0.40 之间,表示存在胍盐污染,这些污染物可能来自于 DNA 提取时所用的裂解液。结合电泳图观察到的结过,所有 DNA样品均可以用于 PCR 扩增。表 2.4 土壤微生物 DNA 浓度及纯度Tab 2.4 Concentration and purity of soil microorganism DNA施硫后 180 d 施硫后 360 d
【参考文献】
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本文编号:2714895
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