合江方竹根际土壤丛枝菌根真菌多样性
发布时间：2021-01-24 23:25
为了研究合江方竹（Chimonobambusa hejiangensis C.D.Chu et C.S.Chao）根际土壤丛枝菌根真菌（AMF）物种多样性状况,用碱解离-酸性品红染色法测定合江方竹根系侵染率为23%,说明二者可以建立良好的共生关系;用湿筛倾注-蔗糖离心法对AM真菌孢子进行分离,通过形态鉴定其种类。结果表明:合江方竹根际土壤丛枝菌根真菌物种多样,共8属24种,包括无梗囊霉属（Acaulospora）10种,多样孢囊霉属（Diversispora）1种,盾巨孢囊霉属（Scutellospora）1种,巨孢囊霉属（Gigaspora）1种,球囊霉属（Glomus）6种,隔球囊霉属（Septoglomus）2种,硬囊霉属（Sclerocystis）1种,双型囊霉属2种（Ambispora）;其中柯氏无梗囊霉（A.koskei）、小果球囊霉（G.microcarpum）、长孢球囊霉（G.dolichosporum）为优势种。
【文章来源】：东北林业大学学报. 2020,48(03)北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
合江方竹根系AM真菌结构
笔者在染色的合江方竹根系中观察到根内孢子、菌丝和泡囊等结构,说明AM真菌能够侵染合江方竹根系,其侵染率为23%,表明AM真菌能与合江方竹建立较好的共生关系。该研究结果与叶文兰等[7]发表的金佛山方竹侵染率相差不大,但是与其他植物如甘蔗(Saccharum officinarum)[29]、玉米(Zea mays)[30]、栌橘木(Nouelia insignis)[31]、胡杨(Populus euphratica)和骆驼刺(Alhagi sparsifolia)[32]相比,侵染率并不高。不同植物之间侵染率有一定的差异性,研究表明,土壤类型[33]、质地、土壤中的养分情况[34]、土壤pH[35]、温度[36]及湿度[37]都会对菌根侵染率造成影响,除此之外植物与AM真菌的亲和程度也造成侵染率差异[38]。合江方竹侵染率低可能是因为采样时间为冬季,温度低,且生长环境潮湿,也可能和调查地土壤中养分情况,尤其是含磷水平有关,具体原因有待进一步研究。虽然合江方竹自然状态下侵染率不高,但是可以通过人为接种AM真菌菌种来提高其侵染率,如邢红爽等[39]通过接种摩西斗管囊霉(Funneliformis mosseae)和变形球囊霉(Glomus versiforme)提高了百合(Liliumbrownii var. viridulum)的侵染率。因此,通过接种AM真菌在提高合江方竹产量、品质、移栽苗成活率等应用上仍然具有广阔的前景。图2 合江方竹根系AM真菌孢子形态
图2 合江方竹根系AM真菌孢子形态表1 合江方竹根系AM真菌多样性指标 属 种 孢子密度/个 相对多度/% 相对频度/% 重要值/% 双型囊霉属(Ambispora) 网纹双型囊霉(A. reticulata) 7 1.49 5.32 3.41 厚皮双型囊霉(A. callosa) 2 0.43 1.06 0.75 无梗囊霉属(Acaulospora) 光壁无梗囊霉(A. laevis) 9 1.91 3.19 2.55 柯氏无梗囊霉(A. koskei) 76 16.17 8.51 12.34 细凹无梗囊霉(A. scrobiculata) 12 2.55 2.13 2.34 凹坑无梗囊霉(A. excavata) 4 0.85 2.13 1.49 大型无梗囊霉(A. colossica) 24 5.11 3.19 4.15 孔窝无梗囊霉(A. foveata) 4 0.85 1.06 0.96 蜜色无梗囊霉(A. mellea) 36 7.66 8.51 8.09 疣状无梗囊霉(A. tuberculata) 6 1.28 2.13 1.71 波状无梗囊霉(A. undulata) 9 1.91 4.26 3.09 皱襞无梗囊霉(A. rugose) 5 1.06 3.19 2.13 盾巨孢囊霉属(Scutellospora) 美丽盾巨孢囊霉(S. calospora) 14 2.98 7.45 5.22 球囊霉属(Glomus) 卷曲球囊霉(G. convolutum) 9 1.91 4.26 3.09 小果球囊霉(G. microcarpum) 80 17.02 8.51 12.77 刺球囊霉(G. spinosum) 7 1.49 1.06 1.28 大果球囊霉(G. macrocarpum) 20 4.26 3.19 3.73 黄孢球囊霉(G. flavisporum) 2 0.43 12.50 0.75 长孢球囊霉(G. dolichosporum) 90 19.15 100.00 13.83 硬囊霉属(Sclerocystis) 悬钩子硬囊霉(S. rubiforme) 35 7.45 100.00 7.98 隔球囊霉属(Septoglomus) 缩隔球囊霉(S. constrictum) 2 0.43 12.50 0.75 叉状隔球囊霉(S. furcatum) 13 2.77 100.00 5.64 巨孢囊霉属(Gigaspora) 球状巨孢囊霉(G. margarita) 1 0.21 12.50 0.64 多样孢囊霉属(Diversispora) 光亮多样孢囊霉(D. clara) 3 0.64 25.00 1.39
【参考文献】：
期刊论文
[1]The diversity of arbuscular mycorrhizal fungi of Rosa acicularis ’Luhe’ in saline areas[J]. Yanrong Zu,Yuan Ping,Liqiang Mu,Tiantian Yang. Journal of Forestry Research. 2019(04)
[2]紫背天葵丛枝菌根真菌多样性研究[J]. 苏洋,刘璐冰,蔡欣哲,朱楚萌,梁京威,唐光大. 林业与环境科学. 2018(06)
[3]高温胁迫下丛枝菌根真菌对百合耐热性的影响[J]. 邢红爽,张瑞,郭绍霞. 青岛农业大学学报(自然科学版). 2018(04)
[4]梵净山4种林型的土壤丛枝菌根真菌多样性[J]. 袁腾,陶光耀,江龙. 东北林业大学学报. 2018(03)
[5]梵净山丛枝菌根真菌的初步鉴定[J]. 陶光耀,袁腾,江龙. 山地农业生物学报. 2017(05)
[6]双重培养体系中AM真菌孢子的种类鉴定[J]. 骆礼华,姚刘斌,江龙. 贵州大学学报(自然科学版). 2017(05)
[7]球囊菌门丛枝菌根真菌最新分类系统菌种名录[J]. 王幼珊,刘润进. 菌物学报. 2017(07)
[8]金佛山方竹根际土壤中优势AM真菌的鉴定[J]. 叶文兰,骆礼华,严璐,姚刘斌,江龙. 竹子学报. 2017(02)
[9]半夏丛枝菌根真菌多样性研究[J]. 施晓峰,黄晶晶,史亚,丁志山,程东庆. 陕西中医药大学学报. 2017(03)
[10]金佛山方竹根围从枝菌根真菌的初步研究[J]. 叶文兰,骆礼华,江龙. 山地农业生物学报. 2017(02)
博士论文
[1]丛枝菌根真菌（AMF）提高青杨雌雄株抗旱性的研究[D]. 李朕.西北农林科技大学 2017
硕士论文
[1]梵净山五种森林类型的土壤丛枝菌根真菌多样性[D]. 袁腾.贵州大学 2019
[2]灌木铁线莲AMF群落及AM提高其抗旱特性研究[D]. 青云.内蒙古师范大学 2017
[3]合江方竹系统发育与栽培技术研究[D]. 马师.贵州大学 2016
[4]三峡库区消落带常见野生植物AM真菌多样性研究[D]. 罗协.西南大学 2015
[5]海南橡胶树丛枝菌根真菌种类鉴定及其多样性研究[D]. 高秀兵.海南大学 2010
[6]牡丹根际丛枝菌根真菌的初步研究[D]. 韦小艳.安徽师范大学 2010
本文编号：2998123
【文章来源】：东北林业大学学报. 2020,48(03)北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
合江方竹根系AM真菌结构
笔者在染色的合江方竹根系中观察到根内孢子、菌丝和泡囊等结构,说明AM真菌能够侵染合江方竹根系,其侵染率为23%,表明AM真菌能与合江方竹建立较好的共生关系。该研究结果与叶文兰等[7]发表的金佛山方竹侵染率相差不大,但是与其他植物如甘蔗(Saccharum officinarum)[29]、玉米(Zea mays)[30]、栌橘木(Nouelia insignis)[31]、胡杨(Populus euphratica)和骆驼刺(Alhagi sparsifolia)[32]相比,侵染率并不高。不同植物之间侵染率有一定的差异性,研究表明,土壤类型[33]、质地、土壤中的养分情况[34]、土壤pH[35]、温度[36]及湿度[37]都会对菌根侵染率造成影响,除此之外植物与AM真菌的亲和程度也造成侵染率差异[38]。合江方竹侵染率低可能是因为采样时间为冬季,温度低,且生长环境潮湿,也可能和调查地土壤中养分情况,尤其是含磷水平有关,具体原因有待进一步研究。虽然合江方竹自然状态下侵染率不高,但是可以通过人为接种AM真菌菌种来提高其侵染率,如邢红爽等[39]通过接种摩西斗管囊霉(Funneliformis mosseae)和变形球囊霉(Glomus versiforme)提高了百合(Liliumbrownii var. viridulum)的侵染率。因此,通过接种AM真菌在提高合江方竹产量、品质、移栽苗成活率等应用上仍然具有广阔的前景。图2 合江方竹根系AM真菌孢子形态
图2 合江方竹根系AM真菌孢子形态表1 合江方竹根系AM真菌多样性指标 属 种 孢子密度/个 相对多度/% 相对频度/% 重要值/% 双型囊霉属(Ambispora) 网纹双型囊霉(A. reticulata) 7 1.49 5.32 3.41 厚皮双型囊霉(A. callosa) 2 0.43 1.06 0.75 无梗囊霉属(Acaulospora) 光壁无梗囊霉(A. laevis) 9 1.91 3.19 2.55 柯氏无梗囊霉(A. koskei) 76 16.17 8.51 12.34 细凹无梗囊霉(A. scrobiculata) 12 2.55 2.13 2.34 凹坑无梗囊霉(A. excavata) 4 0.85 2.13 1.49 大型无梗囊霉(A. colossica) 24 5.11 3.19 4.15 孔窝无梗囊霉(A. foveata) 4 0.85 1.06 0.96 蜜色无梗囊霉(A. mellea) 36 7.66 8.51 8.09 疣状无梗囊霉(A. tuberculata) 6 1.28 2.13 1.71 波状无梗囊霉(A. undulata) 9 1.91 4.26 3.09 皱襞无梗囊霉(A. rugose) 5 1.06 3.19 2.13 盾巨孢囊霉属(Scutellospora) 美丽盾巨孢囊霉(S. calospora) 14 2.98 7.45 5.22 球囊霉属(Glomus) 卷曲球囊霉(G. convolutum) 9 1.91 4.26 3.09 小果球囊霉(G. microcarpum) 80 17.02 8.51 12.77 刺球囊霉(G. spinosum) 7 1.49 1.06 1.28 大果球囊霉(G. macrocarpum) 20 4.26 3.19 3.73 黄孢球囊霉(G. flavisporum) 2 0.43 12.50 0.75 长孢球囊霉(G. dolichosporum) 90 19.15 100.00 13.83 硬囊霉属(Sclerocystis) 悬钩子硬囊霉(S. rubiforme) 35 7.45 100.00 7.98 隔球囊霉属(Septoglomus) 缩隔球囊霉(S. constrictum) 2 0.43 12.50 0.75 叉状隔球囊霉(S. furcatum) 13 2.77 100.00 5.64 巨孢囊霉属(Gigaspora) 球状巨孢囊霉(G. margarita) 1 0.21 12.50 0.64 多样孢囊霉属(Diversispora) 光亮多样孢囊霉(D. clara) 3 0.64 25.00 1.39
【参考文献】：
期刊论文
[1]The diversity of arbuscular mycorrhizal fungi of Rosa acicularis ’Luhe’ in saline areas[J]. Yanrong Zu,Yuan Ping,Liqiang Mu,Tiantian Yang. Journal of Forestry Research. 2019(04)
[2]紫背天葵丛枝菌根真菌多样性研究[J]. 苏洋,刘璐冰,蔡欣哲,朱楚萌,梁京威,唐光大. 林业与环境科学. 2018(06)
[3]高温胁迫下丛枝菌根真菌对百合耐热性的影响[J]. 邢红爽,张瑞,郭绍霞. 青岛农业大学学报(自然科学版). 2018(04)
[4]梵净山4种林型的土壤丛枝菌根真菌多样性[J]. 袁腾,陶光耀,江龙. 东北林业大学学报. 2018(03)
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[8]金佛山方竹根际土壤中优势AM真菌的鉴定[J]. 叶文兰,骆礼华,严璐,姚刘斌,江龙. 竹子学报. 2017(02)
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[10]金佛山方竹根围从枝菌根真菌的初步研究[J]. 叶文兰,骆礼华,江龙. 山地农业生物学报. 2017(02)
博士论文
[1]丛枝菌根真菌（AMF）提高青杨雌雄株抗旱性的研究[D]. 李朕.西北农林科技大学 2017
硕士论文
[1]梵净山五种森林类型的土壤丛枝菌根真菌多样性[D]. 袁腾.贵州大学 2019
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[6]牡丹根际丛枝菌根真菌的初步研究[D]. 韦小艳.安徽师范大学 2010
本文编号：2998123
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