红树林土壤解磷菌的分离鉴定及解磷特性
发布时间：2021-02-02 14:52
从罗源湾红树林根际土壤中分离解磷菌,筛选出洋葱伯克霍尔德菌（Burkholderia cepacia,NR113645.1）和短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus,NR043242.1）,研究它们的解磷特性和动态解磷过程. HPLC结果表明, B. cepacia菌液上清中含葡萄糖酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、丁二酸,这些有机酸的产生导致磷酸盐溶解.B.pumilus菌液上清中仅检测到少量的葡萄糖酸,因此该菌溶磷效果不佳.在细菌动态溶磷过程中发现,经B.cepacia菌处理的磷酸钙,其X射线衍射（XRD）特征峰强度随时间的增长降低,显微镜图像显示磷酸钙颗粒随时间增长变小,甚至消失.而经B.pumilus菌处理的结果表明,在试验期间内磷酸钙峰强度和颗粒大小没有明显变化.细菌产生有机酸是溶解磷酸盐的重要前提,这是解决板结土壤中难溶性磷源转化为生物可利用磷源问题的关键.
【文章来源】：中国环境科学. 2020,40(06)北大核心
【文章页数】：10 页
【部分图文】：
采样区域及采样点分布
从分离出的细菌中选出解磷能力较高的B.cepacia和较低的B.pumilus两株菌作为进一步研究对象.如表2所示,其中B.cepacia菌的解磷量高达409.9mg/L,解磷菌圈直径与菌落直径的比值(D/d)较大为2.5(图2a和表2);另一株菌是B.pumilus,D/d为1.45(图2b和表2),解磷量只达到90.79mg/L.OD600差值是培养基发酵液酸度的体现,实验中发现,大多数菌株的OD600差值越大,上清液p H值则越低,解磷量也越高.2.3 细菌鉴定结果
如表3所示,与两种对照相比,接种两株细菌后,以TCP、ABC和HAP为唯一磷源的发酵上清液中有效磷含量均有明显增加.B.pumilus菌对HAP、ABC和TCP 3种难溶性磷源溶解量区别不大,而B.cepacia菌对ABC的溶解能力明显弱于HAP和TCP.推测B.pumilus菌对ABC有较强的溶解能力[24].也许是因为Al3+、Fe3+的水解[25],导致AP和FP的培养基中细菌发酵液p H值明显低于另外3种磷源,但其细菌发酵液的有效磷含量却远低于其他磷源;而在以TCP为磷源的细菌发酵上清液p H值比在其他磷源中都高,但其解磷量反而更大,说明TCP的溶解更容易受到酸度的影响.这可能是因为磷矿物自身的形态结构不同,以及不同细菌在各种磷矿物中的代谢类型不同,因而存在不同的溶磷机制[26],如细菌产生的有机酸种类和含量不一致、通过NH4+同化作用分泌的质子差异等导致p H及解磷量的变化.在多数磷源(除ABC)中,水的对照比培养基的对照含有更多的有效磷,这可能是由于培养基里含有的Mg2+、K+等金属离子固定了部分磷酸根离子生成不溶性磷酸盐[27],从而导致对照(培养基)的溶磷量少于对照(水)的溶磷量.2.5 细菌对磷酸钙的动态溶解过程
【参考文献】：
期刊论文
[1]湘中丘陵区4种植被类型土壤全磷、有效磷含量的变异特征[J]. 冼应男,陈婵,方晰,王留芳,陈金磊,辜翔,张仕吉. 中南林业科技大学学报. 2019(05)
[2]耕地土壤板结原因和改良途径研究进展——以贵州地区为例[J]. 郭振,汪怡珂,卢垟杰,徐艳. 天津农业科学. 2018(12)
[3]潮滩沉积物-水界面磷、铁的高分辨率分布特征及生物地球化学行为[J]. 潘峰,郭占荣,刘花台,王博,李志伟,庄振杰. 地球科学. 2018(11)
[4]牡丹根际溶磷放线菌的筛选及其溶磷特性[J]. 薛冬,黄向东,杨瑞先,王祖华. 应用生态学报. 2018(05)
[5]餐厨垃圾废水制备液态解磷菌剂研究[J]. 郭新愿,祁光霞,王永京,李雨桥,张希,李冬,任连海. 中国环境科学. 2016(11)
[6]一株固氮解磷菌的筛选鉴定及其对花生的促生作用研究[J]. 姜瑛,吴越,王国文,徐文思,张振,徐莉,胡锋,李辉信. 土壤. 2015(04)
[7]红壤区油茶根际解磷细菌的筛选、鉴定及其解磷能力[J]. 王舒,张林平,张扬,郝菲菲,肖金香,胡冬南. 林业科学研究. 2015(03)
[8]一株耐硝酸盐的巨大芽孢杆菌溶磷特性研究[J]. 卫星,徐鲁荣,张丹,支月娥,周培. 环境科学学报. 2015(07)
[9]猪粪堆肥中一株溶磷菌的筛选鉴定及溶磷能力初步测定[J]. 李海云,牛世全,孔维宝,达文燕,耿晖,韩彩虹,阎薇如. 环境科学学报. 2015(05)
[10]石灰性土壤拉恩式溶磷细菌的筛选鉴定及溶磷特性[J]. 乔志伟,洪坚平,谢英荷,李林轩. 应用生态学报. 2013(08)
博士论文
[1]溶磷微生物分离、应用及其相关基因的克隆与功能鉴定[D]. 龚明波.中国农业科学院 2011
硕士论文
[1]黑曲霉溶磷效果评价及关键酶基因在毕赤酵母的表达[D]. 吴彬彬.郑州大学 2018
本文编号：3014881
【文章来源】：中国环境科学. 2020,40(06)北大核心
【文章页数】：10 页
【部分图文】：
采样区域及采样点分布
从分离出的细菌中选出解磷能力较高的B.cepacia和较低的B.pumilus两株菌作为进一步研究对象.如表2所示,其中B.cepacia菌的解磷量高达409.9mg/L,解磷菌圈直径与菌落直径的比值(D/d)较大为2.5(图2a和表2);另一株菌是B.pumilus,D/d为1.45(图2b和表2),解磷量只达到90.79mg/L.OD600差值是培养基发酵液酸度的体现,实验中发现,大多数菌株的OD600差值越大,上清液p H值则越低,解磷量也越高.2.3 细菌鉴定结果
如表3所示,与两种对照相比,接种两株细菌后,以TCP、ABC和HAP为唯一磷源的发酵上清液中有效磷含量均有明显增加.B.pumilus菌对HAP、ABC和TCP 3种难溶性磷源溶解量区别不大,而B.cepacia菌对ABC的溶解能力明显弱于HAP和TCP.推测B.pumilus菌对ABC有较强的溶解能力[24].也许是因为Al3+、Fe3+的水解[25],导致AP和FP的培养基中细菌发酵液p H值明显低于另外3种磷源,但其细菌发酵液的有效磷含量却远低于其他磷源;而在以TCP为磷源的细菌发酵上清液p H值比在其他磷源中都高,但其解磷量反而更大,说明TCP的溶解更容易受到酸度的影响.这可能是因为磷矿物自身的形态结构不同,以及不同细菌在各种磷矿物中的代谢类型不同,因而存在不同的溶磷机制[26],如细菌产生的有机酸种类和含量不一致、通过NH4+同化作用分泌的质子差异等导致p H及解磷量的变化.在多数磷源(除ABC)中,水的对照比培养基的对照含有更多的有效磷,这可能是由于培养基里含有的Mg2+、K+等金属离子固定了部分磷酸根离子生成不溶性磷酸盐[27],从而导致对照(培养基)的溶磷量少于对照(水)的溶磷量.2.5 细菌对磷酸钙的动态溶解过程
【参考文献】：
期刊论文
[1]湘中丘陵区4种植被类型土壤全磷、有效磷含量的变异特征[J]. 冼应男,陈婵,方晰,王留芳,陈金磊,辜翔,张仕吉. 中南林业科技大学学报. 2019(05)
[2]耕地土壤板结原因和改良途径研究进展——以贵州地区为例[J]. 郭振,汪怡珂,卢垟杰,徐艳. 天津农业科学. 2018(12)
[3]潮滩沉积物-水界面磷、铁的高分辨率分布特征及生物地球化学行为[J]. 潘峰,郭占荣,刘花台,王博,李志伟,庄振杰. 地球科学. 2018(11)
[4]牡丹根际溶磷放线菌的筛选及其溶磷特性[J]. 薛冬,黄向东,杨瑞先,王祖华. 应用生态学报. 2018(05)
[5]餐厨垃圾废水制备液态解磷菌剂研究[J]. 郭新愿,祁光霞,王永京,李雨桥,张希,李冬,任连海. 中国环境科学. 2016(11)
[6]一株固氮解磷菌的筛选鉴定及其对花生的促生作用研究[J]. 姜瑛,吴越,王国文,徐文思,张振,徐莉,胡锋,李辉信. 土壤. 2015(04)
[7]红壤区油茶根际解磷细菌的筛选、鉴定及其解磷能力[J]. 王舒,张林平,张扬,郝菲菲,肖金香,胡冬南. 林业科学研究. 2015(03)
[8]一株耐硝酸盐的巨大芽孢杆菌溶磷特性研究[J]. 卫星,徐鲁荣,张丹,支月娥,周培. 环境科学学报. 2015(07)
[9]猪粪堆肥中一株溶磷菌的筛选鉴定及溶磷能力初步测定[J]. 李海云,牛世全,孔维宝,达文燕,耿晖,韩彩虹,阎薇如. 环境科学学报. 2015(05)
[10]石灰性土壤拉恩式溶磷细菌的筛选鉴定及溶磷特性[J]. 乔志伟,洪坚平,谢英荷,李林轩. 应用生态学报. 2013(08)
博士论文
[1]溶磷微生物分离、应用及其相关基因的克隆与功能鉴定[D]. 龚明波.中国农业科学院 2011
硕士论文
[1]黑曲霉溶磷效果评价及关键酶基因在毕赤酵母的表达[D]. 吴彬彬.郑州大学 2018
本文编号：3014881
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