刺参体内氯霉素和呋喃唑酮药动学及残留研究

发布时间：2021-02-17 06:55

　　本文采用高效液相色谱法（HPLC）作为定性和定量的手段，首次研究了氯霉素（CAP）和呋喃唑酮（FZD）在刺参体内的药物代谢动力学及残留消除的规律，从药动学角度上阐释了两种药物的代谢基础规律，并且深入评价了这两种药物的残留将会给人类健康和环境带来重大的危害性。主要结果如下：1、刺参经单剂量20mg/kg注射CAP给药后，只有体壁的血药经时过程符合一级吸收一室模型，体腔液、呼吸树和肌肉均符合一级吸收二室模型。主要的药动学参数如下：CAP在刺参体腔液、呼吸树、体壁和肌肉中的消除半衰期（T1/2β）分别为13.58、13.59、16.11和10.90h；刺参体内各组织中CAP达到的最高血药浓度（Cmax）分别为28.19、37.22、6.84和33.89μg/mL；其CAP达到最高血药浓度时对应的时间（Tmax）分别为0.15、1.10、1.49和1.31h；其药时曲线下的面积（AUC）分别为162.76、328.24、169.48和350.28μg/mL·h。刺参以10mg/kg的剂量连续5d给药后，CAP在体腔液、呼吸树、体壁和肌肉中的消除曲线方程分别为C=2.0586e-1.2747t、... 

【文章来源】：大连海洋大学辽宁省

【文章页数】：50 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
目录
第一章 前言
    1 禁用渔药氯霉素和呋喃唑酮的简介
        1.1 氯霉素的理化性、药理性和毒性
        1.2 呋喃唑酮的理化性、药理性和毒性
    2 氯霉素和呋喃唑酮检测方法的概况
        2.1 氯霉素检测方法的概况
        2.2 呋喃唑酮检测方法的概况
    3 药物残留的现状
    4 药动学的研究现状
        4.1 药动学的原理和目的意义
        4.2 国内外药动学发展的概况
        4.3 氯霉素的药动学研究现状
        4.4 呋喃唑酮的药动学研究现状
    5 本论文研究的内容和意义
第二章 刺参体内氯霉素的药动学及残留规律
    1 材料与方法
        1.1 实验药品和仪器
        1.2 实验动物
        1.3 给药及样品的采集
        1.4 样品的处理
            1.4.1 体腔液的处理
            1.4.2 呼吸树、体壁和肌肉的处理
        1.5 液相色谱条件
        1.6 工作曲线的制备
            1.6.1 体腔液工作曲线的制备
            1.6.2 呼吸树、体壁和肌肉工作曲线的制备
        1.7 回收率的测定
        1.8 精密度的测定
        1.9 数据的处理
    2 结果
        2.1 最低检测限
        2.2 线性关系
        2.3 回收率和精密度
        2.4 氯霉素在刺参体内的药动学
            2.4.1 刺参单次注射氯霉素后各组织的药物浓度
            2.4.2 氯霉素在刺参体内的药代动力学特征
    3 讨论
        3.1 组织中氯霉素分离提取及分析方法的评价
        3.2 刺参单次口服氯霉素的药动学
        3.3 多次注射给药后氯霉素在刺参体内的残留消除规律
第三章 刺参体内呋喃唑酮的药动学及残留规律
    1 材料与方法
        1.1 实验药品和仪器
        1.2 实验动物
        1.3 给药及样品的采集
        1.4 样品的处理
            1.4.1 体腔液的处理
            1.4.2 呼吸树、体壁和肌肉的处理
        1.5 液相色谱条件
        1.6 工作曲线的制备
            1.6.1 体腔液工作曲线的制备
            1.6.2 呼吸树、体壁和肌肉工作曲线的制备
        1.7 回收率的测定
        1.8 精密度的测定
        1.9 数据的处理
    2 结果
        2.1 最低检测限
        2.2 线性关系
        2.3 回收率和精密度
        2.4 呋喃唑酮在刺参体内的药动学
            2.4.1 刺参单次注射呋喃唑酮后各组织的药物浓度
            2.4.2 呋喃唑酮在刺参体内的药代动力学特征
        2.5 刺参多次注射呋喃唑酮后的消除规律
    3 讨论
        3.1 注射用呋喃唑酮助溶剂和分析方法的选择
        3.2 单次给药后刺参体内呋喃唑酮的药动学特征
        3.3 多次给药后刺参体内呋喃唑酮的残留规律
结论
参考文献
攻读学位期间发表的论文目录
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]C18-磁性纳米颗粒萃取虾肉中氯霉素残留[J]. 王西丽,陈巧燕,李金峰,李颖,薛峰,蒋原,朱海.  中国兽药杂志. 2012(10)
[2]呋喃唑酮代谢物AOZ在斑点叉尾体内组织分布与消除规律研究[J]. 刘永涛,艾晓辉,索纹纹,余少梅,杨秋红.  淡水渔业. 2012(05)
[3]国内渔药代谢动力学研究现状[J]. 张洪玉,赵明军,周状.  动物医学进展. 2010(12)
[4]大黄酸在刺参体内的药代动力学研究[J]. 张元发,王勇强,董双林,盖春蕾.  渔业科学进展. 2010(06)
[5]高效液相色谱法测定水产养殖底泥中呋喃唑酮残留量的研究[J]. 刁石强,吴燕燕,李来好,杨贤庆,邵征翌,孙满义,陈晓凤.  南方水产. 2010(02)
[6]呋喃唑酮在凡纳滨对虾组织中代谢动力学研究[J]. 张海琪,丁雪燕,薛辉利,姚高华.  宁波大学学报(理工版). 2009(04)
[7]呋喃唑酮及其代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮在鲤鱼体内的残留规律[J]. 黄玉英,彭爱红,黄志勇,蔡鸿瑜,谢增鸿.  福建农林大学学报(自然科学版). 2009(02)
[8]磺胺甲基异噁唑在中华绒螯蟹体内的代谢和消除规律[J]. 唐俊,郑宗林,杨先乐,胡鲲,喻文娟.  上海水产大学学报. 2006(04)
[9]鲤鱼组织中氯霉素的代谢速率及其色谱-质谱的表征方法研究[J]. 黄志勇,沈金灿,彭爱红,孙茂营,庄峙厦,王小如.  中国食品学报. 2006(05)
[10]磺胺间甲氧嘧啶在中国对虾体内的药代动力学研究[J]. 李静云,李健,王群,战文斌.  海洋水产研究. 2006(04)



本文编号：3037615