恶臭假单胞菌1-氨基环丙烷-1-羧酸及乙烯趋化性对其在小麦根际定殖的影响
发布时间：2021-04-15 23:44
植物根际促生菌（PGPR）是微生物肥料中主要的微生物菌群,能够显著提高作物产量和增强作物抗逆性和抗病虫害能力,是化学肥料的优质替代品。但是,在实践应用过程中,效果往往不稳定,其机理尚不清楚。PGPR在植物根际定殖是其发挥作用的第一步,也是最为关键的一步,即PGPR响应植物根系分泌物并向根系定向趋化到达根际。PGPR对植物根际分泌物1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）和乙烯的趋化性是否是影响其在植物根际的定殖尚未见报道。本文以典型的PGPR菌株恶臭假单胞菌UW4为实验材料,对此进行了研究,主要结果如下:（1）恶臭假单胞菌UW4乙烯趋化受体蛋白的筛选。在铜绿假单胞菌乙烯趋化受体研究的基础上,将UW4中潜在的趋化受体基因（共筛选到28个）与铜绿假单胞菌乙烯趋化受体基因（GenBank:AAG06042.1）通过Clustal Omega进行建树分析,筛选出同源率最高的基因（ecp,GenBank:AFY18818.1）。通过TOPCONS对其保守功能结构域进行预测发现,ecp具有跨膜螺旋结构（membranetopology）;CD-Search分析表明ecp具有组氨酸激酶结构域（HAMP）和...
【文章来源】：河南农业大学河南省
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
乙烯合成的Yang途径[20]
-1-羧酸及乙烯作为趋化物质的研究进展生物对周围环境的一种响应机制，即对有益物质的趋向9]。依据其趋化信号传递是否通过代谢系统将趋化物质趋化程度的强弱受到趋化物种类及浓度的影响，根据趋化强度。大肠杆菌对天冬氨酸的趋化性在低浓度情度呈现递增趋势，到达一定阈值后，趋化强度随天冬势[51]。物包括低分子量的有机酸、氨基酸、糖类等，高分子细菌产生趋化作用的主要是低分子量的氨基酸和有机化现象。ACC 与乙烯也属于植物根际分泌物中的一类究目前还比较少。我们实验室前期的研究发现，ACC 作胞菌的趋向性运动，而其 acdS 突变菌则对 ACC 不表图 1-2. 细菌促进植物生长模式图[48]Fig. 1-2. Simulated images of bacteria promoting plant gro
5.2 甲基受体趋化蛋白(MCPs)结构及功能概述假单胞菌属中的部分 MCPs 的功能已经被验证[67]。铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）中预的 MCPs 大多为跨膜蛋白，主要有跨膜螺旋结构域，HAMP 和信号结构域以及配体结合(LBDs)[68]。位于细胞膜上甲基受体趋化蛋白，接受外界物质信号，引起构象变化将信号递到细胞内，引起菌体的趋化现象。但是也有存在于细胞内部的结构域，如趋氧受体携带个分离的 LBDs 和信号结构域，都位于细胞质[69]。铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）中的一可能性的 MCPs 则缺乏跨膜结构域，为细胞质中的可溶性蛋白[68]。如一些假单胞菌属通感知 TCA 循环的中间产物来调节细胞的运动[64]。大肠杆菌的趋化途径最为简单，研究也为透彻，其趋化受体主要有五种，分别为 Tsr,Tar,Tap,Trg 和 Aer[70, 71]，主要结构域示意图 1-4 所示[72, 73]。其主要结构域功能如下：跨膜螺旋结构域：该段基因所编码的氨基酸多为疏水氨基酸，经折叠形成α螺旋或β折，镶嵌于脂双层膜中，形成跨膜蛋白。不同的受体蛋白跨膜次数不同。图 1-3 细菌趋化的信号传导[66]Fig. 1-3 Signaling transduction of bacterial chemotaxis
本文编号：3140316
【文章来源】：河南农业大学河南省
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
乙烯合成的Yang途径[20]
-1-羧酸及乙烯作为趋化物质的研究进展生物对周围环境的一种响应机制，即对有益物质的趋向9]。依据其趋化信号传递是否通过代谢系统将趋化物质趋化程度的强弱受到趋化物种类及浓度的影响，根据趋化强度。大肠杆菌对天冬氨酸的趋化性在低浓度情度呈现递增趋势，到达一定阈值后，趋化强度随天冬势[51]。物包括低分子量的有机酸、氨基酸、糖类等，高分子细菌产生趋化作用的主要是低分子量的氨基酸和有机化现象。ACC 与乙烯也属于植物根际分泌物中的一类究目前还比较少。我们实验室前期的研究发现，ACC 作胞菌的趋向性运动，而其 acdS 突变菌则对 ACC 不表图 1-2. 细菌促进植物生长模式图[48]Fig. 1-2. Simulated images of bacteria promoting plant gro
5.2 甲基受体趋化蛋白(MCPs)结构及功能概述假单胞菌属中的部分 MCPs 的功能已经被验证[67]。铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）中预的 MCPs 大多为跨膜蛋白，主要有跨膜螺旋结构域，HAMP 和信号结构域以及配体结合(LBDs)[68]。位于细胞膜上甲基受体趋化蛋白，接受外界物质信号，引起构象变化将信号递到细胞内，引起菌体的趋化现象。但是也有存在于细胞内部的结构域，如趋氧受体携带个分离的 LBDs 和信号结构域，都位于细胞质[69]。铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）中的一可能性的 MCPs 则缺乏跨膜结构域，为细胞质中的可溶性蛋白[68]。如一些假单胞菌属通感知 TCA 循环的中间产物来调节细胞的运动[64]。大肠杆菌的趋化途径最为简单，研究也为透彻，其趋化受体主要有五种，分别为 Tsr,Tar,Tap,Trg 和 Aer[70, 71]，主要结构域示意图 1-4 所示[72, 73]。其主要结构域功能如下：跨膜螺旋结构域：该段基因所编码的氨基酸多为疏水氨基酸，经折叠形成α螺旋或β折，镶嵌于脂双层膜中，形成跨膜蛋白。不同的受体蛋白跨膜次数不同。图 1-3 细菌趋化的信号传导[66]Fig. 1-3 Signaling transduction of bacterial chemotaxis
本文编号：3140316
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