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植物块根块茎表面和内生促生菌及其特性研究

发布时间:2017-04-19 11:20

  本文关键词:植物块根块茎表面和内生促生菌及其特性研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:氮素是植物必要的营养元素之一,其主要来源有:生物固氮作用、降雨和灌溉水以及人工施肥。其中,全球植物所需氮素中的75%来自于生物固氮,由于生物固氮不但在自然界中氮素的循环利用中占有极为重要的地位,而且在应用潜力及农业生产上也有重要意义,因此各国均将生物固氮作为一个重大课题进行了大量研究。本文对山药、红萝卜、马铃薯、甘薯、莲藕、芋、姜、紫萝卜、白萝卜、甘蓝和甜菜等14种植物植株块根块茎样品的促生菌种类进行了分离和鉴定,共得到219株促生菌,属于24个属79个生物种。通过16S rDNA基因序列的系统发育分析得知,芽孢杆菌属(Bacillus)和假单胞菌属(Pseudomonas)为优势种群,分别占菌株总数的38%和15%。对分离获得的79株促生菌进行生物学特性研究,发现43株菌可以溶解有机磷,占菌株总数的54.43%4株菌可以溶解无机磷,占菌株总数的5.06%;其中7株菌为ACC脱氨酶阳性菌,654gz02(Enterobacter)的ACC脱氨酶活性最高,为13.76±0.99 μmol mg protein-1 h-1;51株菌可以分泌生长素(IAA),占菌株总数的64.56%。但分泌IAA的能力差异较大,其分泌量范围为0.34±0.27~28.99±1.03 ug/ml,657gz07(Pantoea)分泌生长素的能力最强,高达88.12±1.32ug/ml;共有5株菌可以拮抗尖刀MLS-0F Fusarium oxyporum)、 37402 (Fungi Imperficti)和37438(Fusdrzum oxysporum),抑菌率在46%到63%之间,其中4株芽孢杆菌属(Bacillus)和1株短芽孢杆菌属(Brevibacillus)。
【关键词】:块根块茎类植物 促生菌 分离 nifH基因
【学位授予单位】:山西农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:S182
【目录】:
  • 摘要6-7
  • 1 前言7-11
  • 1.1 生物固氮的国内外研究动态7-8
  • 1.2 植物根际促生菌的国内外研究动态8-9
  • 1.3 促生菌的国内外研究动态9-10
  • 1.4 研究目的及意义10
  • 1.5 技术路线10-11
  • 2 植物块根块茎促生菌分离及初步鉴定11-26
  • 2.1 材料与方法11-13
  • 2.1.1 植物类型11
  • 2.1.2 分离方法11
  • 2.1.3 培养基及配方11
  • 2.1.4 16S rDNA PCR扩增与序列测定分析11-12
  • 2.1.5 促生菌nifH基因检测12-13
  • 2.2 结果与分析13-21
  • 2.3 讨论21-26
  • 2.3.1 菌株分布与宿主植物21-23
  • 2.3.2 菌株的系统发育分析23-26
  • 3 植物块根块茎促生菌对农药和抗生素的抗性研究26-41
  • 3.1 实验材料26
  • 3.1.1 供试菌株26
  • 3.1.2 培养基及材料26
  • 3.2 实验方法26-27
  • 3.3 结果分析27-41
  • 3.3.1 促生菌对农药的抗性27-33
  • 3.3.2 促生菌对抗生素的抗性33-41
  • 4 植物块根块茎促生菌拮抗病原真菌潜能与分布特点41-48
  • 4.1 实验材料41-43
  • 4.1.1 供试菌株41-43
  • 4.1.2 培养基及配方43
  • 4.2 实验方法43-44
  • 4.3 结果分析44-48
  • 5 植物块根块茎促生菌抗逆潜能与分布特点48-55
  • 5.1 实验材料48-49
  • 5.1.1 供试菌株48
  • 5.1.2 培养基及配方48
  • 5.1.3 试剂48-49
  • 5.2 实验方法49-52
  • 5.2.1 筛选ACC脱氨酶阳性菌株49
  • 5.2.2 收集ACC脱氨酶阳性菌株的菌体49
  • 5.2.3 制备ACC脱氨酶阳性菌株的粗酶液49
  • 5.2.4 ACC脱氨酶活性测定49-52
  • 5.3 结果分析52-55
  • 6 植物块根块茎促生菌溶磷潜能与分布特点55-60
  • 6.1 实验材料55
  • 6.1.1 供试菌株55
  • 6.1.2 培养基及配方55
  • 6.2 实验方法55
  • 6.3 结果分析55-60
  • 7 植物块根块茎促生菌溶磷潜能与分布特点60-64
  • 7.1 实验材料60
  • 7.1.1 供试菌株60
  • 7.1.2 培养基及配方60
  • 7.2 实验方法60-61
  • 7.3 结果分析61-64
  • 参考文献64-67
  • ABSTRACT67-68
  • 致谢68

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