抗生素对养猪废水厌氧生物处理系统中微生物多样性的影响
发布时间：2021-09-02 06:29
四环素类抗生素的大量使用对厌氧生物处理养猪废水产生重大影响,本论文通过在养猪废水中添加四环素类抗生素,来研究其对厌氧处理系统中微生物多样性的影响,为处理含四环素类抗生素养猪废水提供参考,试验结果表明：（1）在35±2℃厌氧条件下,受到金霉素影响的试验组比对照组的COD浓度要高,累积产甲烷量要小,且随着金霉素浓度的增加,累积产甲烷量差值从6.9%扩大到29.2%,COD去除率从80.89%降至76.96%,对照组COD去除率为84.46%；通过PCR-DGGE对厌氧活性污泥中细菌多样性统计的分析得到,随金霉素浓度的增加,厌氧活性污泥中的细菌种群丰富度Rs从0.913降到0.652,相似性系数Cs从97.6降到78.9,试验组与对照组的差距也在增大；Real-time PCR结果表明,在不添加金霉素的条件下细菌16S rRNA平均拷贝数最大为7.88×106copies/μiL,在金霉素为0.4mg/L时,细菌16S rRNA平均拷贝数最小为5.01×106copies/μL,在金霉素浓度0.4-4mg/L范围内随着金霉素浓度增加,细菌种类呈现减少趋势但细菌绝对含量呈现增加趋势。（2）在3...
【文章来源】：湖南农业大学湖南省
【文章页数】：98 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验装置示意图
KiBHHMMHil^EB ■HI图2-1实验装置示意图 图2-2实验装置实物图Fig.2-1 The schematic diagram of Fig.2-2 The physical map ofexperimental apparatus experimental apparatus2.1.2活性污泥总DNA提取总DNA提取方法：采用土壤基因组DNA快速提取试剂盒（离心柱型）(DP4001),购自北京百泰克生物技术有限公司，提取完成后以1%琼脂糖凝胶电泳检测提取效果，具体实验步骤如下：(1)准确称量0.3?0.5g的新鲜土到干净的离心管中，加入ImL的抽提液，力n入5^^的溶液八，Vortex 1?2分钟，充分混匀后37摄氏度水浴10分钟（每隔2?3分钟剧烈震荡混匀）；(2)加入100 mL溶液B，Vortex 1-2分钟
湖南农业大学硕士学位论文是显著的。2.2.2 DNA提取以及PCR扩增提取的污泥微生物DNA经1%琼脂糖凝胶电泳检测，结果表明初提的微生物总DNA片段长度正常，且获得了较高的量（图2-5a)。获得的PCR扩增产物以1%琼脂糖凝胶电泳后以漠化乙淀(EB)溶液染色，后由凝胶成像系统检测拍照，从图2-5b可以看出PCR产物长度为200bp左右。
【参考文献】：
期刊论文
[1]实时荧光定量PCR对A2/O短程硝化系统内氨氧化菌的定量分析[J]. 李磊,张立东,刘晶茹,曾薇,杨莹莹,王向东. 环境工程学报. 2012(10)
[2]城市污水中病原性大肠埃希氏菌毒力基因eaeA和rfbE的实时荧光定量PCR检测[J]. 谢润欣,张崇淼,王晓昌,孙婷婷,李宪. 环境科学研究. 2012(08)
[3]三种农田土壤中氨氧化细菌amoA基因多样性比较分析[J]. 汪峰,曲浩丽,丁玉芳,孙波,崔中利,曹慧. 土壤学报. 2012(02)
[4]产毒微囊藻mcyA基因荧光定量PCR方法的建立[J]. 何恩奇,钮伟民,吴庆刚,周伟杰,晏丽,张银志,孙秀兰. 环境科学与技术. 2011(12)
[5]我国生猪规模养殖的发展趋势与动因分析[J]. 沈银书,吴敬学. 中国畜牧杂志. 2011(22)
[6]汾河(太原市景区段)微囊藻的分子多样性及产毒能力[J]. 王捷,谢树莲,王中杰,徐瑶,李仁辉. 湖泊科学. 2011(04)
[7]DGGE技术在森林土壤微生物多样性研究中的应用[J]. 王洋清,杨红军,李勇. 生物技术通报. 2011(05)
[8]兽药土霉素的环境行为研究进展[J]. 陈桂秀,吴银宝. 动物医学进展. 2011(05)
[9]四环素类抗生素的环境行为研究进展[J]. 贺德春,许振成,吴根义,丘锦荣,秦国建. 动物医学进展. 2011(04)
[10]实时荧光定量PCR技术对氨氧化细菌的研究[J]. 赵大勇,燕文明,冯景伟. 环境科学与技术. 2010(12)
博士论文
[1]抗生素与重金属对猪场废水厌氧消化的抑制效应及其调控对策[D]. 孙建平.浙江大学 2009
[2]猪场废水处理新工艺研究[D]. 邓良伟.浙江大学 2007
硕士论文
[1]规模化猪场养殖废水高效脱氮除磷技术探究[D]. 王亮.浙江大学 2013
[2]四环素类抗生素在土壤中的迁移转化模拟研究[D]. 刘玉芳.暨南大学 2012
[3]转人胰岛素基因银耳的表达分析[D]. 张雪瑶.福建农林大学 2012
本文编号：3378500
【文章来源】：湖南农业大学湖南省
【文章页数】：98 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验装置示意图
KiBHHMMHil^EB ■HI图2-1实验装置示意图 图2-2实验装置实物图Fig.2-1 The schematic diagram of Fig.2-2 The physical map ofexperimental apparatus experimental apparatus2.1.2活性污泥总DNA提取总DNA提取方法：采用土壤基因组DNA快速提取试剂盒（离心柱型）(DP4001),购自北京百泰克生物技术有限公司，提取完成后以1%琼脂糖凝胶电泳检测提取效果，具体实验步骤如下：(1)准确称量0.3?0.5g的新鲜土到干净的离心管中，加入ImL的抽提液，力n入5^^的溶液八，Vortex 1?2分钟，充分混匀后37摄氏度水浴10分钟（每隔2?3分钟剧烈震荡混匀）；(2)加入100 mL溶液B，Vortex 1-2分钟
湖南农业大学硕士学位论文是显著的。2.2.2 DNA提取以及PCR扩增提取的污泥微生物DNA经1%琼脂糖凝胶电泳检测，结果表明初提的微生物总DNA片段长度正常，且获得了较高的量（图2-5a)。获得的PCR扩增产物以1%琼脂糖凝胶电泳后以漠化乙淀(EB)溶液染色，后由凝胶成像系统检测拍照，从图2-5b可以看出PCR产物长度为200bp左右。
【参考文献】：
期刊论文
[1]实时荧光定量PCR对A2/O短程硝化系统内氨氧化菌的定量分析[J]. 李磊,张立东,刘晶茹,曾薇,杨莹莹,王向东. 环境工程学报. 2012(10)
[2]城市污水中病原性大肠埃希氏菌毒力基因eaeA和rfbE的实时荧光定量PCR检测[J]. 谢润欣,张崇淼,王晓昌,孙婷婷,李宪. 环境科学研究. 2012(08)
[3]三种农田土壤中氨氧化细菌amoA基因多样性比较分析[J]. 汪峰,曲浩丽,丁玉芳,孙波,崔中利,曹慧. 土壤学报. 2012(02)
[4]产毒微囊藻mcyA基因荧光定量PCR方法的建立[J]. 何恩奇,钮伟民,吴庆刚,周伟杰,晏丽,张银志,孙秀兰. 环境科学与技术. 2011(12)
[5]我国生猪规模养殖的发展趋势与动因分析[J]. 沈银书,吴敬学. 中国畜牧杂志. 2011(22)
[6]汾河(太原市景区段)微囊藻的分子多样性及产毒能力[J]. 王捷,谢树莲,王中杰,徐瑶,李仁辉. 湖泊科学. 2011(04)
[7]DGGE技术在森林土壤微生物多样性研究中的应用[J]. 王洋清,杨红军,李勇. 生物技术通报. 2011(05)
[8]兽药土霉素的环境行为研究进展[J]. 陈桂秀,吴银宝. 动物医学进展. 2011(05)
[9]四环素类抗生素的环境行为研究进展[J]. 贺德春,许振成,吴根义,丘锦荣,秦国建. 动物医学进展. 2011(04)
[10]实时荧光定量PCR技术对氨氧化细菌的研究[J]. 赵大勇,燕文明,冯景伟. 环境科学与技术. 2010(12)
博士论文
[1]抗生素与重金属对猪场废水厌氧消化的抑制效应及其调控对策[D]. 孙建平.浙江大学 2009
[2]猪场废水处理新工艺研究[D]. 邓良伟.浙江大学 2007
硕士论文
[1]规模化猪场养殖废水高效脱氮除磷技术探究[D]. 王亮.浙江大学 2013
[2]四环素类抗生素在土壤中的迁移转化模拟研究[D]. 刘玉芳.暨南大学 2012
[3]转人胰岛素基因银耳的表达分析[D]. 张雪瑶.福建农林大学 2012
本文编号：3378500
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