灰霉菌组蛋白去甲基化酶BcJar1功能分析及致病机理研究
发布时间：2021-10-11 11:18
灰霉病菌是一种世界性的、寄主范围十分广泛的死体营养型植物病原真菌,可以侵染的物种多达1000种（Fillinger&Elad,2016）,严重威胁果蔬、花卉、葡萄酒等产业的可持续发展,给人类造成巨大的经济损失。作为植物病原真菌模式物种,关于表观遗传因子在其致病中的分子机制及致病机理报道较少。组蛋白（去）甲基化修饰是表观遗传修饰之一,Jar1,组蛋白H3赖氨酸Lys4（H3K4）去甲基化酶,通过调节基因组中H3K4甲基化的水平调控基因的表达,在多种生理过程中发挥重要作用。该酶在真核生物中具有高度的保守性。编码该酶的同源基因JARID1B在人类多种恶性肿瘤中高表达,已经作为潜在的药物靶标。BcJAR1的同源基因调控植物的正常生长发育。在灰霉病菌中,关于BcJAR1的研究未见报道。我们通过对BcJAR1在灰霉病菌生长发育及致病过程中的功能研究,解析了该基因在致病过程中的调控机制,研究结果如下:1、通过生物信息学、酵母异源表达、免疫印迹确认BcJar1为灰霉病菌H3K4去甲基化酶。通过生物信息学分析BcJar1为含有JmjC结构域的组蛋白去甲基化酶,属于JARID/KDM5亚家族;将灰...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：126 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
灰霉病菌繁殖及灰霉病形态
核小体构成及组蛋白共价修饰示意图(Shilatifard,2012)
1.3 组蛋白共价修饰位点示意图 (Bhaumik et al., 20e 1.3 Schematic diagram of histone covalent modificatioc，乙酰化；me，甲基化；ph，磷酸化；ub1，泛素化ylation; me, methylation; ph, phosphorylation; ub1, ubiquN 末端的多个赖氨酸残基可以发生甲基化（H3K4，H20，H3K79），不同的甲基化位点及甲基化程度发挥明 H3K4me2/3，H3K36me3，H3K79me3 与基因转/3，H3K27me2/3，H3K20me3 和基因转录沉默相关 (氨酸 4（H3K4）有单甲基化、二甲基化、三甲基化3K4me3）三种状态(Huang et al., 2010)。H3K4me1 me2 峰值出现在编码区，H3K4me3 主要富集在转Morillon, 2009; Margaritis et al., 2012)。在动物细胞中，
本文编号：3430403
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：126 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
灰霉病菌繁殖及灰霉病形态
核小体构成及组蛋白共价修饰示意图(Shilatifard,2012)
1.3 组蛋白共价修饰位点示意图 (Bhaumik et al., 20e 1.3 Schematic diagram of histone covalent modificatioc，乙酰化；me，甲基化；ph，磷酸化；ub1，泛素化ylation; me, methylation; ph, phosphorylation; ub1, ubiquN 末端的多个赖氨酸残基可以发生甲基化（H3K4，H20，H3K79），不同的甲基化位点及甲基化程度发挥明 H3K4me2/3，H3K36me3，H3K79me3 与基因转/3，H3K27me2/3，H3K20me3 和基因转录沉默相关 (氨酸 4（H3K4）有单甲基化、二甲基化、三甲基化3K4me3）三种状态(Huang et al., 2010)。H3K4me1 me2 峰值出现在编码区，H3K4me3 主要富集在转Morillon, 2009; Margaritis et al., 2012)。在动物细胞中，
本文编号：3430403
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