短花针茅根际真菌的分离及其对小麦的促生作用
发布时间：2021-11-07 00:04
植物生长与根际微生物密切相关。根际微生物的种类随植物的类别、生长发育阶段和根际土壤性质的变化而变化。不同种类的根际微生物对植物的生长发育的作用也有所不同。一些根际微生物能够促进种子萌发和植物对营养物质的吸收,对植物生长发育具有促进作用,而一些根际微生物则与植物竞争营养物质或产生毒素对植物生长发育形成抑制作用。短花针茅是荒漠草原的优势种或主要伴生种,是重要的野生牧草资源。本研究利用加入AP的PDA培养基分离纯化了短花针茅根际真菌,并且利用得到的根际真菌对无菌的小麦种子进行接菌处理,对小麦的发芽率及小麦幼苗的株高、叶长、叶宽、根长、干重、鲜重及叶绿素含量进行了测定,并对各个菌株对小麦种子萌发和幼苗生长的影响进行了比较分析。对最促进小麦生长的3株根际真菌和最抑制的2株进行分子学鉴定。得出以下结论：1.从短花针茅根际土中共分离纯化得到27株根际真菌。2.短花针茅根际真菌D-26、D-3、D-7、D-10、D-11、D-16、D-17、D-23菌株对小麦种子萌发有显著的抑制作用；根际真菌D-9对小麦种子萌发有显著的促进作用。3.短花针茅根际真菌D-22、D-13、D-25菌株对小麦幼苗生长有显著...
【文章来源】：内蒙古农业大学内蒙古自治区
【文章页数】：49 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
采用倍比稀释法分离培养的短花针茅的根际真菌Fig.1TimesthandilutionmelhodisusedtoseparatetrainingSiipabrevijloraofrhizospherefungi
取3…提取的根际真菌D-11、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA进行电泳检测，使用1%的琼脂糖凝胶，DL2000的marker，120V, 15min。从图2中可以看出DNA条带在2000bp以上，条带清晰明亮，表明所提的DNA可以用于后续实验的研究。1 2 3 4 5 m2000bp图2真菌DNA的电泳鉴定Fig. 2 The result of DNA from fungi？卜5泳道足根Pj:真菌编''j?为D-l丨、丨)-丨3、D-22、D-25, D-26的【)NA
增产物使用1%的琼脂搪凝胶进行电泳，120V, 15min,使用DL2000maker，丄样量为3|_il。如图3所示，根际真菌D-]l、D-13、D-22、D-25、D-26的PCR扩增出单--条带，大小约为750bp左右，条带亮度交强。可以用于后续测序。12 3 4 5 11120001 卿图3真菌DNA矿增检测图Fig. 3 The result of amplication product of DNA from fungi注：1-5泳道足根&真菌编’^；‘为D-ll、[)-13、D-22、D-25、D-26的扩增结果3.4.3测序序列比对结果通过PCR技术从根际真菌D-U、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA中扩增真菌I8s rDNA的核酸序列，通过Blastn的序列分析比对，得出结果如图4到图8。从图中可以看出，菌株D-11与Genebaiik中宵霉菌属菌株A7 PL-2013的mrRNA序列相似性达到99%;菌株D-13与镰孢菌属尖孢镰刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性达到100%;菌株D-22与青IT菌屈菌株XI1-75的18s rRNA序列相似性达到96%;菌株D-25与镰抱菌属尖孢镰刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性达到100%;菌株D-26与拟青霉属菌株6-14m的18s rRNA序列相似性达到99%。所以，iij以确定菌株D-13和D-25是同…菌株
本文编号：3480772
【文章来源】：内蒙古农业大学内蒙古自治区
【文章页数】：49 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
采用倍比稀释法分离培养的短花针茅的根际真菌Fig.1TimesthandilutionmelhodisusedtoseparatetrainingSiipabrevijloraofrhizospherefungi
取3…提取的根际真菌D-11、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA进行电泳检测，使用1%的琼脂糖凝胶，DL2000的marker，120V, 15min。从图2中可以看出DNA条带在2000bp以上，条带清晰明亮，表明所提的DNA可以用于后续实验的研究。1 2 3 4 5 m2000bp图2真菌DNA的电泳鉴定Fig. 2 The result of DNA from fungi？卜5泳道足根Pj:真菌编''j?为D-l丨、丨)-丨3、D-22、D-25, D-26的【)NA
增产物使用1%的琼脂搪凝胶进行电泳，120V, 15min,使用DL2000maker，丄样量为3|_il。如图3所示，根际真菌D-]l、D-13、D-22、D-25、D-26的PCR扩增出单--条带，大小约为750bp左右，条带亮度交强。可以用于后续测序。12 3 4 5 11120001 卿图3真菌DNA矿增检测图Fig. 3 The result of amplication product of DNA from fungi注：1-5泳道足根&真菌编’^；‘为D-ll、[)-13、D-22、D-25、D-26的扩增结果3.4.3测序序列比对结果通过PCR技术从根际真菌D-U、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA中扩增真菌I8s rDNA的核酸序列，通过Blastn的序列分析比对，得出结果如图4到图8。从图中可以看出，菌株D-11与Genebaiik中宵霉菌属菌株A7 PL-2013的mrRNA序列相似性达到99%;菌株D-13与镰孢菌属尖孢镰刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性达到100%;菌株D-22与青IT菌屈菌株XI1-75的18s rRNA序列相似性达到96%;菌株D-25与镰抱菌属尖孢镰刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性达到100%;菌株D-26与拟青霉属菌株6-14m的18s rRNA序列相似性达到99%。所以，iij以确定菌株D-13和D-25是同…菌株
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