宝天曼自然保护区中小型土壤动物群落时空动态及其影响因素研究
发布时间：2022-01-26 16:22
作为地球陆地生态系统的组成部分,土壤动物在生态系统物质循环和能量流动过程中具有关键性作用;同时,作为生态系统内部综合、稳定的一类生物群体,其对环境较为敏感,是环境变化的重要指示因子。宝天曼国家级自然保护区位于中国气候的南北过渡地带,是典型的生态系统敏感区域。为了解中国南北过渡带土壤动物群落特征,本研究选取宝天曼国家级自然保护区为研究区,以区内中小型土壤动物为研究对象,沿南、北两坡在海拔900-1700 m之间分别设置8个样地,共16个样地,于春、秋两季分别取样。把获取的土样放入烘虫漏斗中连续光照24 h,分离出中小型土壤动物,并对其分类、鉴定。运用统计分析方法分析宝天曼中小型土壤动物群落时空变化规律,并使用冗余分析法揭示主要类群与土壤环境因子的相关关系。本研究可为宝天曼物种多样性保护以及全球变化背景下南北过渡带生物多样性的维持提供理论参考,同时也为构建过渡带土壤生物信息库提供基础数据资料。相关结论如下:（1）宝天曼自然保护区共捕获中小型土壤动物52类、13063只,甲螨亚目、辐螨亚目和等节?科为研究区中小型土壤动物群落的优势类群,占捕获土壤动物总数的65.31%;革螨亚目、长角?科、圆...
【文章来源】：河南大学河南省
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
研究区概况
2研究区概况和研究方法92研究区概况和研究方法2.1研究区概况2.1.1地理位置宝天曼国家级自然保护区地处秦岭东段、伏牛山南坡，位于南阳市南召县和内乡县交界地带，地理坐标（33°20′12″-33°35′43″N，111°46′55″-112°03′32″E）[109]（见图2-1）。保护区山脉为西北－东南走向，东南部高，西北部低；区内最高峰为宝天曼顶，海拔1830m，总面积约为53.4km2[110]。保护区是同纬度生态系统保存最为完整的地区之一[22]。图2-1研究区概况及采样点分布图2.1.2气候特征宝天曼位于气候由北亚热带向暖温带的过渡区，属于季风气候，温度、降水变化明显，四季分明[19,22]。年均温15.1℃，年均降水量885.6mm，年均蒸发量991.6mm，年均相对湿度68%[17,111-112]。春季区内均温在5℃以上，月均升高5-6℃，是一年内升温最快的季节；夏季气温最高，平均气温27.8℃；保护区10月份的等温线分布趋势与4月份
宝天曼自然保护区中小型土壤动物群落时空动态及其影响因素研究20北坡不同海拔梯度上各样地个体总数依次为：950m（1919只）＞1150m（845只）＞1350m（783只）＞1050m（674只）＞1650m（651只）＞1250m（648只）＞1550m（634只）＞1450m（604只）；类群总数依次为：950m（35个）＞1150m（34个）＞1050m（33个）=1550m（33个）＞1450m（31个）＞1250m（29个）＞1350m（28个）＞1650m（26个）＞1450m（个）。方差分析发现，在950m，1250m和1650m三个海拔上，中小型土壤动物个体总数南、北坡之间差异性显著（P＜0.05），南、北坡类群总数在1050m，1250m和1650m三个海拔区间上差异显著（P＜0.05）。各海拔间的土壤动物个体总数分布趋势和类群总数的分布趋势基本一致。图3-1宝天曼南、北坡不同海拔中小型土壤动物个体、类群总数3.2.2宝天曼中小型土壤动物群落水平分布的季节动态宝天曼春、秋季各海拔中小型土壤动物的个体总数和类群总数分布规律如图3-2所示，个体总数和类群总数均为：秋季＞春季。使用单因素方差分析发现，春、秋季的个体总数在950m，1150m，1350m和1450m海拔处差异显著（P＜0.05），春、秋季类群总数仅在海拔1150m和1350m处的差异达到了显著水平（P＜0.05），其余各海拔梯度春、秋季个体总数和类群总数的差异均未达到显著水平（P＞0.05）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]山地土壤动物群落垂直分布格局研究进展[J]. 徐帅博,李艳红,朱连奇,李理. 河南大学学报(自然科学版). 2020(01)
[2]丹江口水源涵养区退耕还草对土壤微生物和线虫群落的影响[J]. 周广帆,杨殿林,秦洁,李青梅,赵建宁. 草业科学. 2019(11)
[3]不同基质及硒添加量对蚯蚓生长、繁殖和富硒能力的影响[J]. 岳士忠,张慧琦,黄财德,乔玉辉. 应用与环境生物学报. 2019(04)
[4]新疆天山森林公园土壤螨类群落多样性与环境因子的相关性[J]. 排孜丽耶·合力力,吾玛尔·阿布力孜,阿丽亚·司地克. 生态学报. 2019(05)
[5]水氮控制对荒漠草原中小型土壤动物的影响[J]. 叶贺,红梅,赵巴音那木拉,霍利霞,高海燕. 中国环境科学. 2018(11)
[6]我国东北森林土壤动物生态学研究现状与展望[J]. 殷秀琴,陶岩,王海霞,马辰,寇新昌,许还,崔东. 生物多样性. 2018(10)
[7]土壤线虫群落对森林凋落物分解主场效应的作用[J]. 王阳,王雪峰,张伟东. 生态学报. 2018(21)
[8]全球变暖背景下山地气温变化研究进展[J]. 时振钦,朱连奇. 河南大学学报(自然科学版). 2017(06)
[9]矿区不同复垦模式下大型土壤动物功能类群及其分布研究——以山西省平朔矿区为例[J]. 王军,李红涛,白中科,赵中秋,钟莉娜. 中国土地科学. 2017(11)
[10]长白山地不同次生林土壤动物群落多样性特征及其分布格局[J]. 寇新昌,殷秀琴. 山地学报. 2017(04)
博士论文
[1]宝天曼国家自然保护区的黏菌多样性研究[D]. 高扬.南京师范大学 2019
[2]CO2浓度升高对洪河自然保护区中小型土壤动物及微生物群落生态影响研究[D]. 伍一宁.东北林业大学 2019
[3]宝天曼森林凋落物分解与土壤呼吸特征研究[D]. 王娟.北京林业大学 2015
[4]环境空间异质性对暖温带—北亚热带过渡区植物群落构建的影响[D]. 贾宏汝.郑州大学 2015
[5]松嫩沙地固定沙丘土壤动物群落特征及其在凋落物分解中的作用研究[D]. 辛未冬.东北师范大学 2011
[6]河南宝天曼保护区植物群落多样性研究[D]. 史作民.中国林业科学研究院 1998
硕士论文
[1]淇河流域水源供给服务功能空间异质性研究[D]. 叶露培.河南大学 2018
[2]长白山森林生态系统自然垂直带弹尾虫群落的变化研究[D]. 李佳艺.内蒙古师范大学 2017
[3]秸秆还田对黑土农田土壤甲螨、跳虫群落结构的影响[D]. 连旭.青岛大学 2017
[4]不同郁闭度下马尾松（Pinus massoniana）人工林土壤动物群落特征研究[D]. 周泓杨.四川农业大学 2017
[5]南泥湾湿地土壤动物群落结构及其季节动态[D]. 曹文文.延安大学 2017
[6]上海市不同城市森林土壤动物群落研究[D]. 靳士科.华东师范大学 2016
[7]长白山地不同地貌类型农田生态系统土壤动物群落特征及季节动态[D]. 郭玉梅.东北师范大学 2016
[8]辽东山区三种林型土壤动物群落特征及其在凋落物分解中的作用研究[D]. 许洪军.河北农业大学 2015
[9]上海市香樟林中小型土壤动物群落结构研究[D]. 王昊彬.华东师范大学 2014
[10]戴云山南北坡不同海拔土壤分异特征与植被耦合机制[D]. 孟芳芳.福建农林大学 2014
本文编号：3610801
【文章来源】：河南大学河南省
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
研究区概况
2研究区概况和研究方法92研究区概况和研究方法2.1研究区概况2.1.1地理位置宝天曼国家级自然保护区地处秦岭东段、伏牛山南坡，位于南阳市南召县和内乡县交界地带，地理坐标（33°20′12″-33°35′43″N，111°46′55″-112°03′32″E）[109]（见图2-1）。保护区山脉为西北－东南走向，东南部高，西北部低；区内最高峰为宝天曼顶，海拔1830m，总面积约为53.4km2[110]。保护区是同纬度生态系统保存最为完整的地区之一[22]。图2-1研究区概况及采样点分布图2.1.2气候特征宝天曼位于气候由北亚热带向暖温带的过渡区，属于季风气候，温度、降水变化明显，四季分明[19,22]。年均温15.1℃，年均降水量885.6mm，年均蒸发量991.6mm，年均相对湿度68%[17,111-112]。春季区内均温在5℃以上，月均升高5-6℃，是一年内升温最快的季节；夏季气温最高，平均气温27.8℃；保护区10月份的等温线分布趋势与4月份
宝天曼自然保护区中小型土壤动物群落时空动态及其影响因素研究20北坡不同海拔梯度上各样地个体总数依次为：950m（1919只）＞1150m（845只）＞1350m（783只）＞1050m（674只）＞1650m（651只）＞1250m（648只）＞1550m（634只）＞1450m（604只）；类群总数依次为：950m（35个）＞1150m（34个）＞1050m（33个）=1550m（33个）＞1450m（31个）＞1250m（29个）＞1350m（28个）＞1650m（26个）＞1450m（个）。方差分析发现，在950m，1250m和1650m三个海拔上，中小型土壤动物个体总数南、北坡之间差异性显著（P＜0.05），南、北坡类群总数在1050m，1250m和1650m三个海拔区间上差异显著（P＜0.05）。各海拔间的土壤动物个体总数分布趋势和类群总数的分布趋势基本一致。图3-1宝天曼南、北坡不同海拔中小型土壤动物个体、类群总数3.2.2宝天曼中小型土壤动物群落水平分布的季节动态宝天曼春、秋季各海拔中小型土壤动物的个体总数和类群总数分布规律如图3-2所示，个体总数和类群总数均为：秋季＞春季。使用单因素方差分析发现，春、秋季的个体总数在950m，1150m，1350m和1450m海拔处差异显著（P＜0.05），春、秋季类群总数仅在海拔1150m和1350m处的差异达到了显著水平（P＜0.05），其余各海拔梯度春、秋季个体总数和类群总数的差异均未达到显著水平（P＞0.05）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]山地土壤动物群落垂直分布格局研究进展[J]. 徐帅博,李艳红,朱连奇,李理. 河南大学学报(自然科学版). 2020(01)
[2]丹江口水源涵养区退耕还草对土壤微生物和线虫群落的影响[J]. 周广帆,杨殿林,秦洁,李青梅,赵建宁. 草业科学. 2019(11)
[3]不同基质及硒添加量对蚯蚓生长、繁殖和富硒能力的影响[J]. 岳士忠,张慧琦,黄财德,乔玉辉. 应用与环境生物学报. 2019(04)
[4]新疆天山森林公园土壤螨类群落多样性与环境因子的相关性[J]. 排孜丽耶·合力力,吾玛尔·阿布力孜,阿丽亚·司地克. 生态学报. 2019(05)
[5]水氮控制对荒漠草原中小型土壤动物的影响[J]. 叶贺,红梅,赵巴音那木拉,霍利霞,高海燕. 中国环境科学. 2018(11)
[6]我国东北森林土壤动物生态学研究现状与展望[J]. 殷秀琴,陶岩,王海霞,马辰,寇新昌,许还,崔东. 生物多样性. 2018(10)
[7]土壤线虫群落对森林凋落物分解主场效应的作用[J]. 王阳,王雪峰,张伟东. 生态学报. 2018(21)
[8]全球变暖背景下山地气温变化研究进展[J]. 时振钦,朱连奇. 河南大学学报(自然科学版). 2017(06)
[9]矿区不同复垦模式下大型土壤动物功能类群及其分布研究——以山西省平朔矿区为例[J]. 王军,李红涛,白中科,赵中秋,钟莉娜. 中国土地科学. 2017(11)
[10]长白山地不同次生林土壤动物群落多样性特征及其分布格局[J]. 寇新昌,殷秀琴. 山地学报. 2017(04)
博士论文
[1]宝天曼国家自然保护区的黏菌多样性研究[D]. 高扬.南京师范大学 2019
[2]CO2浓度升高对洪河自然保护区中小型土壤动物及微生物群落生态影响研究[D]. 伍一宁.东北林业大学 2019
[3]宝天曼森林凋落物分解与土壤呼吸特征研究[D]. 王娟.北京林业大学 2015
[4]环境空间异质性对暖温带—北亚热带过渡区植物群落构建的影响[D]. 贾宏汝.郑州大学 2015
[5]松嫩沙地固定沙丘土壤动物群落特征及其在凋落物分解中的作用研究[D]. 辛未冬.东北师范大学 2011
[6]河南宝天曼保护区植物群落多样性研究[D]. 史作民.中国林业科学研究院 1998
硕士论文
[1]淇河流域水源供给服务功能空间异质性研究[D]. 叶露培.河南大学 2018
[2]长白山森林生态系统自然垂直带弹尾虫群落的变化研究[D]. 李佳艺.内蒙古师范大学 2017
[3]秸秆还田对黑土农田土壤甲螨、跳虫群落结构的影响[D]. 连旭.青岛大学 2017
[4]不同郁闭度下马尾松（Pinus massoniana）人工林土壤动物群落特征研究[D]. 周泓杨.四川农业大学 2017
[5]南泥湾湿地土壤动物群落结构及其季节动态[D]. 曹文文.延安大学 2017
[6]上海市不同城市森林土壤动物群落研究[D]. 靳士科.华东师范大学 2016
[7]长白山地不同地貌类型农田生态系统土壤动物群落特征及季节动态[D]. 郭玉梅.东北师范大学 2016
[8]辽东山区三种林型土壤动物群落特征及其在凋落物分解中的作用研究[D]. 许洪军.河北农业大学 2015
[9]上海市香樟林中小型土壤动物群落结构研究[D]. 王昊彬.华东师范大学 2014
[10]戴云山南北坡不同海拔土壤分异特征与植被耦合机制[D]. 孟芳芳.福建农林大学 2014
本文编号：3610801
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