当前位置:主页 > 科技论文 > 农业技术论文 >

毛竹林集约经营对固碳和固氮微生物群落结构和多样性的影响

发布时间:2023-11-20 18:59
  毛竹(Phyllostachys pubescens)是我国分布最广、面积最大的经济竹种,其集约经营引起的多种生态环境问题已引起人们的普遍关注。更重要的是不同学者已研究发现施肥、翻耕等毛竹林集约化经营措施导致了土壤细菌和真菌以及某些功能菌群如氨氧化菌群落结构的变化,但固碳和固氮微生物还鲜有人研究。本研究为揭示毛竹集约经营对土壤固碳和固氮微生物的影响,丽水和长兴两个不同集约经营时间毛竹林(0-20cm和20-40cm)土壤,利用固碳功能基因(cbb L)和固氮功能基因(nif H)引物,应用实时荧光定量PCR、末端限制性片段长度多态性技术(T-RFLP)以及cbb L和nif H基因文库方法,分析毛竹林长期集约经营过程中土壤固碳和固氮微生物丰度和群落结构多样性的变化,通过冗余分析(RDA)探讨影响土壤固碳和固氮微生物群落的主要环境因素。主要结果如下:土壤固碳微生物变化情况。结果表明,集约经营毛竹林土壤固碳微生物数量和群落结构变化并未表现出与有机碳(SOC)的相关性,而与N素水平的变化显著相关(P<0.05)。具体表现为:丽水表层cbb L基因丰度随着集约经营的进行呈先上升后下降的规...

【文章页数】:62 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
1 文献综述
    1.1 集约经营毛竹林研究现状
        1.1.1 土壤理化性质
        1.1.2 土壤有机碳
        1.1.3 土壤氮循环
    1.2 土壤固碳和固氮微生物固碳和固氮机理和途径
        1.2.1 土壤固碳微生物固碳机理和途径
        1.2.2 土壤固氮微生物固氮机理和途径
    1.3 经营措施对不同植被类型土壤固碳和固氮微生物的影响
        1.3.1 农田
        1.3.2 森林
        1.3.3 草地
2 立题依据和研究内容
    2.1 立题依据
    2.2 研究内容
    2.3 技术路线
3 毛竹林集约经营对土壤固碳微生物群落结构的影响
    3.1 材料与方法
        3.1.1 研究区域概况
        3.1.2 样品采集与处理
        3.1.3 土壤理化性质分析
        3.1.4 土壤固碳微生物分析
            3.1.4.1 土壤固碳功能菌cbbL基因荧光定量PCR
            3.1.4.2 固碳功能菌cbbL基因末端限制性片段长度多态分析(T-RFLP).
            3.1.4.3 固碳功能菌cbbL基因克隆文库
        3.1.5 数据处理
    3.2 结果与分析
        3.2.1 毛竹林集约经营过程中土壤理化性质的变化
        3.2.2 毛竹林集约经营过程中土壤cbbL基因丰度变化规律及其与土壤性质的关系
        3.2.3 土壤固碳功能菌群落特征及影响因素
        3.2.4 毛竹集约经营过程中cbbL基因多样性变化
    3.3 讨论
    3.4 结论
4 毛竹林集约经营对土壤固氮微生物群落结构的影响
    4.1 材料与方法
        4.1.1 研究区域概况
        4.1.2 样品采集与处理
        4.1.3 土壤理化性质分析
        4.1.4 土壤固氮微生物分析
            4.1.4.1 土壤固氮功能菌nifH基因荧光定量PCR
            4.1.4.2 固氮功能菌nifH基因末端限制性片段长度多态分析(T-RFLP)
            4.1.4.3 固氮功能菌nifH基因克隆文库
        4.1.5 数据处理
    4.2 结果与分析
        4.2.1 毛竹林集约经营过程中土壤理化性质变化
        4.2.2 毛竹林集约经营过程中土壤nifH基因丰度变化及其与土壤性质的关系
        4.2.3 土壤固氮功能菌群落特征及影响因素
        4.2.4 毛竹集约经营过程中nifH基因多样性变化
    4.3 讨论
    4.4 结论
5 结论与展望
    5.1 结论
    5.2 展望
参考文献
个人简介
致谢



本文编号:3865645

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/nykj/3865645.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户73950***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com