污泥堆肥对氯嘧磺隆污染土壤理化特性及微生物群落影响
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【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图3-1粗提取的土壤总DNA片段Fig.3-IcrudeextractofsoiltotalDNAfragments盈应L皿工J21二31s嗯L5互二石互‘了
利用本研究的试验方法,粗提出土壤中总DNA片段,该片段长度23kb左右,具体结果如图3-1所示,获得DNA条带没有出现弥散现象,表明DNA片段完整未被打断,属于大片断DNA,可以将其用于后续的试验与分析,但部分片段略有脱尾现象出现,认为该DNA片段中含有些许杂质,要将其进行纯化,....
图3-2纯化后土壤总DNA片段Fig.3-2PurifiedtotalDNAfragments;图3-3可见条带清晰明亮无杂带等出现可见得;
段中含有些许杂质,要将其进行纯化,以便得出的实验效果准确。选用纯化试剂盒纯化粗提取后的DNA,纯化后的琼脂糖凝胶电泳如图3-2所示,纯化后的DNA溶液呈透明状,DNA的纯度与浓度均有提高,可以进行后续的PCR反应。20
图3-3真菌18SrDNAPCR产物电泳图
以3.5.1.1中所得纯化DNA为模板,采用真菌18SrDNA引物NS7-GC和NS8进行PCR扩增,得到长度约为340bp的产物,由图3-3可见,条带清晰明亮,无杂带等出现,可见得到了高产量和高特异性的PCR产物,可用作DGGE实验分析。21
图3-4真菌18SrDNA基因的DGGE图谱
3.5.1.3真菌DGGE图谱分析DGGE图谱如图3-4所示,播种期条带数目伴随污泥堆肥施用量的增加,数目增多。当污泥堆肥的施加比例为8%时,DGGE条带数目最多。这说明污泥堆肥是条带数目增多的主要原因。伴随大豆生长时间的延长,开花期和结荚期,DGGE条带数目明显增加,并且与污泥....
本文编号:4029050
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