4-羟基-2,5-二甲基-3（2H）呋喃酮对单增李斯特菌AI-2类群体感应的干扰效应
发布时间：2020-12-09 18:08
利用群体感应抑制剂靶向干扰病源菌已成为有效控制致病性危害的突破口。本研究通过测定菌体浓度、哈氏弧菌BB170报告菌的发光值,研究不同浓度4-羟基-2,5-二甲基-3（2H）呋喃酮（DMHF）作用下单增李斯特菌（L.m）的生长与信号分子AI-2活性;通过半固体穿刺法、结晶紫法及溶血平板法检测L.m的动力、生物膜及溶血性,来评价DMHF对L.m AI-2类QS的干扰效应。结果表明,≤200μg/m L的DMHF能推迟L.m的生长,且明显抑制了L.m AI-2的活性,实验组的AI-2活性值均低于阴性对照组的40%,由此可判定DMHF是AI-2类QS的抑制剂;当DMHF浓度为100μg/mL时能明显抑制L.m的运动能力; 50、100和200μg/m L的DMHF对L.m生物膜的形成抑制率分别为29.72%、44.88%和75.27%; 200μg/m L的DMHF完全抑制溶血环的产生,本研究为利用DMHF作AI-2类QS的抑制剂提供依据。
【文章来源】：食品工业科技. 2018年22期 第87-92页 北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
不同浓度DMHF对L.m生长抑制曲线Fig.1GrowthinhibitioncurveofL.munder
。Mcnab［28］等发现，戈登链球菌AI－2信号分子基因敲除菌株与哈维氏弧菌共培养液中未检测到生物发光现象，说明AI－2活性值的高低与发光度呈正相关。当外源化合发物能够明显地抑制信号分子的活性时，即可以判定是一种靶向干扰QS正常功能的QSI［29］。本研究选用的DMHF不仅化学结构与AI－2类似，而且对AI－2活性有明显的抑制作用(三个浓度均比阴性对照组低40%)，因此可以推断该物质是一种通过竞争结合AI－2受体作为靶点，干扰QS系统正常调控功能的QSI。图2DMHF对L.mAI－2活性的影响Fig.2EffectofDMHFonAI－2activityofL.m注:*表示p＜0.05，差异具有显著性，图4同。2.3DMHF对L.m动力形成的影响对致病菌的动力形成的抑制也是间接控制其感染力与致病能力的一个途径。通过半固体穿刺培养实验(图3)，发现浓度为50μg/mL的DMHF与空白组一样形成伞状生长线，边缘呈云雾状，表明产生了运动性;而在100μg/mL的DMHF作用下，L.m不仅表现出良好的生长现象，而且生长线上下直径一致，边缘清晰，表明在该浓度的DMHF作用下没有运动性产生;在200μg/mL的DMHF作用下几乎抑制了L.m的生长。邢家溧等［30］发现，溴化呋喃酮DF可以明显地抑制了荧光假单胞菌的群集运动能力，继而影响了其生物膜的形成。唐艺丹［31］等发现，丝状真菌产生的丁内酯－I在浓度为400μg/mL时，有效地抑制铜绿假单胞菌的运动能力。石倩等［32］发现，香菇等甲醇粗提物是粘质沙雷氏菌和铜绿假单胞菌的QSIs，并对这两种致病菌的浮游动力有明显的抑制效果。2.4DMHF对L.m生物?
【参考文献】：
期刊论文
[1]群体感应抑制剂3,4-二溴-2（5H）-呋喃酮对荧光假单胞菌生物膜形成的抑制作用[J]. 邢家溧,陈珊珊,周子焱,沈坚,傅晓,马超毅,陆昭君,施悦岚,汪艺,戴贤君,郑睿行. 食品工业科技. 2017(23)
[2]几种常见细菌培养上清AI-2的检测及对大肠杆菌成膜影响[J]. 杨安林,张宏梅. 广东工业大学学报. 2016(02)
[3]17种中草药细菌群体感应抑制剂的筛选[J]. 石倩,谢林香,陈立志,胡开辉,张燎原. 广东农业科学. 2014(10)
[4]水产品中单增李斯特菌的分子流行病学特征与致病力研究[J]. 陈健舜,江玲丽,吕永辉,梁启平,丁雪燕,何中央,方维焕. 中国食品学报. 2013(09)
[5]群体感应抑制剂对海洋生态功能菌生物膜形成的影响[J]. 翟有朋,董昆明,周惠茹,姜芸,丁碧婷,缪莉. 微生物学通报. 2013(07)
[6]2009年顺义区食品中单增李斯特菌污染及耐药状况调查[J]. 荆红波,杨杰,张彦春. 中国卫生检验杂志. 2010(07)
[7]溴代2（5H）-呋喃酮对绿脓杆菌生物膜形成的抑制作用[J]. 郭嘉亮,李冰洲,刘伟,陈卫民. 生命科学研究. 2009(01)
[8]2005年中国食源性单核细胞增生李斯特菌耐药性趋势分析[J]. 杨洋,付萍,郭云昌,刘秀梅. 卫生研究. 2008(02)
[9]细菌群体感应信号分子与抑制剂研究进展[J]. 郭嘉亮,陈卫民. 生命科学. 2007(02)
[10]细菌生物被膜相关感染及防治研究进展[J]. 吴疆,范昕建. 华西医学. 2005(03)
博士论文
[1]猪链球菌2型LuxS/AI-2型密度感应系统研究[D]. 韩先干.南京农业大学 2008
硕士论文
[1]细菌群体感应抑制因子的筛选与活性研究[D]. 唐艺丹.中国海洋大学 2014
本文编号：2907268
【文章来源】：食品工业科技. 2018年22期 第87-92页 北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
不同浓度DMHF对L.m生长抑制曲线Fig.1GrowthinhibitioncurveofL.munder
。Mcnab［28］等发现，戈登链球菌AI－2信号分子基因敲除菌株与哈维氏弧菌共培养液中未检测到生物发光现象，说明AI－2活性值的高低与发光度呈正相关。当外源化合发物能够明显地抑制信号分子的活性时，即可以判定是一种靶向干扰QS正常功能的QSI［29］。本研究选用的DMHF不仅化学结构与AI－2类似，而且对AI－2活性有明显的抑制作用(三个浓度均比阴性对照组低40%)，因此可以推断该物质是一种通过竞争结合AI－2受体作为靶点，干扰QS系统正常调控功能的QSI。图2DMHF对L.mAI－2活性的影响Fig.2EffectofDMHFonAI－2activityofL.m注:*表示p＜0.05，差异具有显著性，图4同。2.3DMHF对L.m动力形成的影响对致病菌的动力形成的抑制也是间接控制其感染力与致病能力的一个途径。通过半固体穿刺培养实验(图3)，发现浓度为50μg/mL的DMHF与空白组一样形成伞状生长线，边缘呈云雾状，表明产生了运动性;而在100μg/mL的DMHF作用下，L.m不仅表现出良好的生长现象，而且生长线上下直径一致，边缘清晰，表明在该浓度的DMHF作用下没有运动性产生;在200μg/mL的DMHF作用下几乎抑制了L.m的生长。邢家溧等［30］发现，溴化呋喃酮DF可以明显地抑制了荧光假单胞菌的群集运动能力，继而影响了其生物膜的形成。唐艺丹［31］等发现，丝状真菌产生的丁内酯－I在浓度为400μg/mL时，有效地抑制铜绿假单胞菌的运动能力。石倩等［32］发现，香菇等甲醇粗提物是粘质沙雷氏菌和铜绿假单胞菌的QSIs，并对这两种致病菌的浮游动力有明显的抑制效果。2.4DMHF对L.m生物?
【参考文献】：
期刊论文
[1]群体感应抑制剂3,4-二溴-2（5H）-呋喃酮对荧光假单胞菌生物膜形成的抑制作用[J]. 邢家溧,陈珊珊,周子焱,沈坚,傅晓,马超毅,陆昭君,施悦岚,汪艺,戴贤君,郑睿行. 食品工业科技. 2017(23)
[2]几种常见细菌培养上清AI-2的检测及对大肠杆菌成膜影响[J]. 杨安林,张宏梅. 广东工业大学学报. 2016(02)
[3]17种中草药细菌群体感应抑制剂的筛选[J]. 石倩,谢林香,陈立志,胡开辉,张燎原. 广东农业科学. 2014(10)
[4]水产品中单增李斯特菌的分子流行病学特征与致病力研究[J]. 陈健舜,江玲丽,吕永辉,梁启平,丁雪燕,何中央,方维焕. 中国食品学报. 2013(09)
[5]群体感应抑制剂对海洋生态功能菌生物膜形成的影响[J]. 翟有朋,董昆明,周惠茹,姜芸,丁碧婷,缪莉. 微生物学通报. 2013(07)
[6]2009年顺义区食品中单增李斯特菌污染及耐药状况调查[J]. 荆红波,杨杰,张彦春. 中国卫生检验杂志. 2010(07)
[7]溴代2（5H）-呋喃酮对绿脓杆菌生物膜形成的抑制作用[J]. 郭嘉亮,李冰洲,刘伟,陈卫民. 生命科学研究. 2009(01)
[8]2005年中国食源性单核细胞增生李斯特菌耐药性趋势分析[J]. 杨洋,付萍,郭云昌,刘秀梅. 卫生研究. 2008(02)
[9]细菌群体感应信号分子与抑制剂研究进展[J]. 郭嘉亮,陈卫民. 生命科学. 2007(02)
[10]细菌生物被膜相关感染及防治研究进展[J]. 吴疆,范昕建. 华西医学. 2005(03)
博士论文
[1]猪链球菌2型LuxS/AI-2型密度感应系统研究[D]. 韩先干.南京农业大学 2008
硕士论文
[1]细菌群体感应抑制因子的筛选与活性研究[D]. 唐艺丹.中国海洋大学 2014
本文编号：2907268
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/rengongzhinen/2907268.html
