新型小分子2-氨基咪唑/三唑防龋作用初探

发布时间：2021-03-02 05:19

　　龋病是口腔常见的发生在牙体硬组织的慢性感染性疾病,通过一系列细菌生物膜聚集,代谢产酸,牙体组织局部脱矿等过程,最终发生组织缺损。变异链球菌（Streptococcus mutans, S mutans）是现今公认的致龋菌,它在物理吸附的基础上,通过表面毒力因子对牙齿表面产生粘附作用,最终不断聚集形成致龋性生物膜。由于生物膜内部对细菌提供一个相对稳定的小生境,因此对生物膜的抑制一直是抗感染类疾病的研究热点。而对变异链球菌致龋生物膜的作用研究,在龋病预防中具有重要意义。以往对于抗变异链球菌生物膜的研究多集中于抗生素类药物研究,但随着临床耐药菌株的增多,人们对生态平衡意识的逐渐增强,因此对于天然抗菌化合物的寻找成为抗菌研究领域的热点。来源于海洋生物的天然化合物就是一个很好的天然药物宝库。海洋来源的小分子具有很强的生物活性,已被证明可以抑制多种革兰氏阴性菌和少量革兰氏阳性菌。因此本研究选择一种海洋生物来源的新型小分子2-氨基咪唑/三唑（2-AI/T）,研究其对变异链球菌生物膜的作用,作为药物使用的毒性作用,并对其抗生物膜机制进行初步探讨。本实验分为四个部分：第一部分小分子药物2-AI/T对变异... 

【文章来源】：武汉大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：98 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
创新点
中文摘要
Abstract
前言
综述
第一部分 小分子药物2-AI/T对变异链球菌作用的体外研究
    实验一 小分子药物2-AI/T对变异链球菌生物膜抑制实验研究
    实验二 小分子药物2-AI/T对变异链球菌生长活力作用实验研究
    实验三 小分子药物2-AI/T对变异链球菌生物膜清除作用实验研究
第二部分 小分子药物2-AI/T的药物安全性评价
    实验四 小分子药物2-AI/T的体外毒性研究
    实验五 小分子药物2-AI/T的体内急性毒性研究
第三部分 小分子药物2-AI/T抑制变异链球菌生物膜的动物实验研究
    实验六 小鼠生物膜研究模型的建立及检测
    实验七 大鼠致龋研究模型的建立及检测
第四部分 小分子药物2-AI/T抗变异链球菌的蛋白组学研究
结论
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本文编号：3058684