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康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌的Meta分析

发布时间:2021-07-30 20:33
  目的对康艾注射液联合肝动脉插管栓塞化疗术(TACE)治疗原发性肝癌进行Meta分析。方法检索CNKI、万方、维普、CBM、Pubmed、Embase、Cochrane Library数据库,时间从建库起至2018年12月,筛选康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验文献,评定其方法学质量,并对结局指标进行合成分析。结果共纳入12项研究,747例患者,均具有一定偏倚风险。与对照组(TACE)比较,观察组(康艾注射液+TACE)可显著增加有效率,提升KPS评分(P<0.05),显著提高T细胞亚群CD3、CD4、CD8及NK细胞活性(P<0.05),同时康艾注射液在50~60 mL、30~60 d条件下联合TACE的临床疗效更显著(P<0.05)。另外,观察组一般不良反应发生率及血液学毒性、肝功能损伤发生率显著低于对照组(P<0.05),但2组肾功能损伤无显著差异(P>0.05)。结论康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌有效率更高,患者生活质量更好,不良反应发生率更低。 

【文章来源】:中成药. 2019,41(07)北大核心CSCD

【文章页数】:9 页

【部分图文】:

康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌的Meta分析


文献检索与筛选流程Fig.1Literatureretrievalandscreeningprocess研究基本特征

固定效应模型,异质性,观察组,NK细胞活性


图2纳入研究质量评价Fig.2Qualityevaluationofincludedstudies缓解+部分缓解),由于各项研究之间无明显异质性(P=0.67,I2=0),故采用固定效应模型,结果见图3,可知观察组有效率显著高于对照组[RR=1.41,95%CI(1.23,1.63),P<0.00001]。图3有效率Meta分析Fig.3Meta-analysisofeffectiverates2.4.2KPS评分4项研究报道了KPS评分,由于各项研究之间无明显异质性(P=0.90,I2=0),故采用固定效应模型,结果见图4,可知观察组与对照组相比可显著提高KPS评分[RR=2.10,95%CI(1.49,2.95),P<0.0001]。图4KPS评分Meta分析Fig.4Meta-analysisofKPSscores2.5次要结局指标Meta分析3项研究报道了CD3、CD4细胞活性,2项研究报道了CD8、NK细胞活性,由于CD4、CD8细胞活性之间无明显异质性(P=0.70,I2=0;P=0.49,I2=0),故采用固定效应模型;CD3、NK细胞活性之间有明显异质性(P=0.002,I2=84%;P=0.05,I2=73%),故采用随机效应模型,结果见图5,可知观察组与对照组相比可显著提高T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8)[RR=7.30,95%CI(3.75,11.02),P=0.0001;RR=4.07,95%CI(3.03,5.11),P<0.00001;RR=3.88,95%CI(2.60,5.16),P<0.00001]、NK细胞[RR=8.00,95%CI(5.21,10.80),P<0.00001]活性。76512019年7月第41卷第7期中成药ChineseTraditionalPatentMedicineJuly2019Vol.41No.7

固定效应模型,异质性,观察组,NK细胞活性


图2纳入研究质量评价Fig.2Qualityevaluationofincludedstudies缓解+部分缓解),由于各项研究之间无明显异质性(P=0.67,I2=0),故采用固定效应模型,结果见图3,可知观察组有效率显著高于对照组[RR=1.41,95%CI(1.23,1.63),P<0.00001]。图3有效率Meta分析Fig.3Meta-analysisofeffectiverates2.4.2KPS评分4项研究报道了KPS评分,由于各项研究之间无明显异质性(P=0.90,I2=0),故采用固定效应模型,结果见图4,可知观察组与对照组相比可显著提高KPS评分[RR=2.10,95%CI(1.49,2.95),P<0.0001]。图4KPS评分Meta分析Fig.4Meta-analysisofKPSscores2.5次要结局指标Meta分析3项研究报道了CD3、CD4细胞活性,2项研究报道了CD8、NK细胞活性,由于CD4、CD8细胞活性之间无明显异质性(P=0.70,I2=0;P=0.49,I2=0),故采用固定效应模型;CD3、NK细胞活性之间有明显异质性(P=0.002,I2=84%;P=0.05,I2=73%),故采用随机效应模型,结果见图5,可知观察组与对照组相比可显著提高T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8)[RR=7.30,95%CI(3.75,11.02),P=0.0001;RR=4.07,95%CI(3.03,5.11),P<0.00001;RR=3.88,95%CI(2.60,5.16),P<0.00001]、NK细胞[RR=8.00,95%CI(5.21,10.80),P<0.00001]活性。76512019年7月第41卷第7期中成药ChineseTraditionalPatentMedicineJuly2019Vol.41No.7

【参考文献】:
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本文编号:3312081

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