给水管网中水流流速对生物膜形成的影响
发布时间：2020-12-21 23:01
给水管网中有95%的细菌以附着形式存在,水动力的胁迫会影响到细菌在载体表面的附着,适当的流速会刺激细菌增长和胞外聚合物分泌。以自来水中细菌为研究对象,通过构建动态模拟装置实验平台,借助活死细胞染色、Lowry蛋白法、硫酸蒽酮法等分析方法来观测不同流态下生物膜上总细胞数及其胞外聚合物的分泌情况,剖析水流流速对生物膜形成的影响。结果表明,中等流速(0.7 m/s)可以促进生物膜上细菌生长和胞外聚合物分泌,高剪切力又会抑制生物膜生长;中度流速下主体水中胶体最不稳定,有利于细菌向载体表面附着。
【文章来源】：生物化工. 2020年05期
【文章页数】：3 页
【部分图文】：
不同流速下生物膜上生物量随时间的变化
图2显示了胞外聚合物含量随流速的变化。6 h时，多糖和蛋白含量从0 m/s的（0.5±0.1）μg/cm2、（0.9±0.2）μg/cm2增加至0.7 m/s的（0.9±0.1）μg/cm2、（1.1±0.2）μg/cm2，随后在1.0 m/s又降低为（0.8±0.1）μg/cm2、（1.1±0.2）μg/cm2，在0.7 m/s达到峰值。24 h到144 h，胞外聚合物增长模式一致，且分泌量越来越多。144 h后，0.7 m/s时多糖和蛋白增加到（2.2±0.5）μg/cm2、（1.3±0.2）μg/cm2。在水流剪切力胁迫下，细菌会分泌更多的胞外聚合物，形成保护膜来躲避恶劣环境的伤害；而剪切力过大又会导致细胞活性降低，胞外聚合物分泌量减少。2.3 Zeta电位分析
图3描述了主体水中Zeta电位的变化。据研究，Zeta电位绝对值越低，代表胶体稳定性越低。从6 h至144 h,Zeta电位绝对值越来越大，胶体逐渐趋于稳定。144 h后，流速从0 m/s增加至0.7 m/s,Zeta电位从（-15.1±0.8)m V减少至（-12.7±0.6)m V，流速继续增大至1.0 m/s，电位又增加到（-14.1±2.2)m V。将Zeta电位与胞外聚合物的含量进行比较，发现Zeta电位与胞外聚合物和生物量成反比，说明胶体的不稳定会促进细菌向载体表面附着。3 结论
本文编号：2930666
【文章来源】：生物化工. 2020年05期
【文章页数】：3 页
【部分图文】：
不同流速下生物膜上生物量随时间的变化
图2显示了胞外聚合物含量随流速的变化。6 h时，多糖和蛋白含量从0 m/s的（0.5±0.1）μg/cm2、（0.9±0.2）μg/cm2增加至0.7 m/s的（0.9±0.1）μg/cm2、（1.1±0.2）μg/cm2，随后在1.0 m/s又降低为（0.8±0.1）μg/cm2、（1.1±0.2）μg/cm2，在0.7 m/s达到峰值。24 h到144 h，胞外聚合物增长模式一致，且分泌量越来越多。144 h后，0.7 m/s时多糖和蛋白增加到（2.2±0.5）μg/cm2、（1.3±0.2）μg/cm2。在水流剪切力胁迫下，细菌会分泌更多的胞外聚合物，形成保护膜来躲避恶劣环境的伤害；而剪切力过大又会导致细胞活性降低，胞外聚合物分泌量减少。2.3 Zeta电位分析
图3描述了主体水中Zeta电位的变化。据研究，Zeta电位绝对值越低，代表胶体稳定性越低。从6 h至144 h,Zeta电位绝对值越来越大，胶体逐渐趋于稳定。144 h后，流速从0 m/s增加至0.7 m/s,Zeta电位从（-15.1±0.8)m V减少至（-12.7±0.6)m V，流速继续增大至1.0 m/s，电位又增加到（-14.1±2.2)m V。将Zeta电位与胞外聚合物的含量进行比较，发现Zeta电位与胞外聚合物和生物量成反比，说明胶体的不稳定会促进细菌向载体表面附着。3 结论
本文编号：2930666
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/sgjslw/2930666.html
