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交联剂种类对高温酸液性能影响对比研究

发布时间:2021-01-18 09:13
  为获得性能优良的高温缓速酸液,以丙烯酰胺(AM),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(C16MMAAB)为原料,采用低温复合引发体系合成了一种高疏水缔合聚合物(ZHA-PAM)。利用ZHA-PAM作为稠化剂配制了胶凝酸,研究了胶凝酸液的黏度变化规律,并使用物理交联剂、化学交联剂及物理+化学双交联剂与上述胶凝酸进行交联形成不同种类的交联酸体系,对比研究了3种交联酸体系的综合性能。结果表明,ZHA-PAM在20%盐酸中仍然存在较强的疏水缔合作用,酸液黏度随着ZHA-PAM用量增加逐渐增大,而且大于0.8%以后黏度快速增加;与物理交联剂和化学交联剂作用均具有良好的増黏效果,单纯添加2%的物理交联剂的物理交联酸,在120℃,170 s-1作用下,剪切120 min后,黏度仍可保持在61 mPa·s,其100℃时酸岩反应速率可低至6.313 2×10-7 mol/(cm2·s);物理+化学双交联酸体系能结合物理缔合与化学交联的优点,具有良好的耐温抗剪切性及缓速性能,给高温(≥120℃)碳酸盐岩储... 

【文章来源】:精细石油化工. 2020,37(05)北大核心

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

交联剂种类对高温酸液性能影响对比研究


不同ZHA-PAM浓度的胶凝酸表观黏度

黏度,物理,交联,浓度


在120 ℃考察了不同的物理交联剂SDS-I浓度对物理交联酸耐温抗剪切性能的影响。如图2所示,随着交联剂浓度的增大,物理交联酸体系的剪切起始黏度(μ)和剪切末尾黏度(μ′)均先增大,达到最大值之后又开始减小。这是因为在加入物理交联剂浓度较低时,SDS主要是与聚合物疏水基团形成聚集体,其疏水基与聚合物疏水链缔合,而亲水基则将聚合物亲水链取代出来,使聚合物更加舒展、疏水内核更加稳定,导致溶液小幅度增黏;随着SDS逐渐增多,直至达到它的临界胶束浓度,表面活性剂开始在溶液中形成胶束,并将聚合物的疏水侧基包裹起来,增强了聚合物分子间的缔合作用,理论上来说,当一个表面活性剂胶束中平均存在两个疏水基团时,缔合网络结构达到最强,同时体系黏度也增至最大值;继续添加表面活性剂,每个疏水基团开始被表面活性剂胶束单独包裹,缔合作用被屏蔽,聚合物分子链散开,缔合网络结构遭到破坏,体系黏度下降。综上,选择物理交联酸的SDS-I使用浓度为2.0%。

化学交联,黏度,浓度,双交


在120 ℃考察化学交联剂SRAC浓度对化学交联酸耐温抗剪切性能的影响。如图3所示,因为疏水缔合的协同作用,只需加入少量的SRAC,便可形成高黏度交联酸。选择0.2%的SRAC便可满足120 ℃下的剪切要求。2.1.4 物理+化学双交联酸中交联剂浓度的优选

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
[1]一种新型的抗高温稠化酸研究[D]. 戴秀兰.西南石油大学 2014



本文编号:2984686

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