蛋白酪氨酸激酶抑制剂对肿瘤患者肝毒性作用的Meta分析

发布时间：2018-02-04 17:04

  本文关键词： 酪氨酸激酶抑制 病例对照 肿瘤 肝毒性 Meta分析　出处：《广西医学》2013年04期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨蛋白酪氨酸激酶抑制剂(TKI)导致肿瘤患者肝毒性风险。方法通过PubMed、CNKI、CBM、万方数据库及Google、百度等搜索引擎检索有关。使用TKI治疗各种肿瘤的病例对照研究的文献,评估其发生肝毒性的风险。结果符合纳入标准的文献共有6篇,Meta分析结果发现,与安慰剂组比较,TKI组患者发生肝毒性的风险显著升高,合并效应量OR值为6.07,95%CI为3.06～12.05;以AST升高为观察指数,通过合并分析后发现,使用酪氨酸激酶抑制剂的患者发生肝毒性的风险显著升高,OR值为6.84,95%CI为2.87～16.28。结论肿瘤患者在使用TKI时发生肝毒性的风险明显升高,提示在临床治疗时,需要对患者的肝功能进行实时检测和观察。
[Abstract]:Objective to investigate the hepatotoxicity risk of tumor patients induced by protein tyrosine kinase inhibitor (TKI). Baidu and other search engines searched the literature on case-control studies using TKI to treat various tumors and evaluated the risk of hepatotoxicity. The results met the inclusion criteria of 6 articles. Meta analysis showed that compared with placebo group, the risk of hepatotoxicity was significantly increased, and the OR value of combined effect was 6.07 卤95 CI 3.06 卤12.05; The risk of hepatotoxicity in patients with tyrosine kinase inhibitor was significantly higher than that in patients using tyrosine kinase inhibitor (OR = 6.84). Conclusion the risk of hepatotoxicity in patients with TKI is significantly higher than that in patients with TKI, suggesting that the risk of hepatotoxicity in patients with TKI is significantly higher than that in patients with TKI. The patient's liver function needs to be measured and observed in real time.
【作者单位】： 广东省深圳市龙岗中心医院肿瘤科;广东省深圳市龙岗中心医院信息科;广西壮族自治区医学科学情报研究所;南方医科大学南方医院肿瘤科;
【基金】：广东省深圳市留深博士后科研资助项目(2013年) 广东省深圳市龙岗区医疗卫生科技计划项目(YLL2010066)
【分类号】：R730.5
【正文快照】： 近年来随着对肿瘤生长以及转移机制研究的深入,针对肿瘤特异性分子靶点设计的抗肿瘤药物越来越受到关注。蛋白酪氨酸激酶(PTK)是一类具有酪氨酸激酶活性的蛋白质,通过转移三磷腺苷(ATP)上的磷酸基到其他蛋白质的酪氨酸残基上并使其磷酸化,从而使得下游的信号转导途径得到激活

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1490704