miRNA光电化学生物传感器的研究
发布时间：2023-03-11 02:18
MicroRNA(miRNA)是一类新型的高特异性、高敏感度的肿瘤标志物,实现人体内极低浓度miRNA的检测,对癌前病变、肿瘤早期的诊断及预警、肿瘤疾病的早期治疗具有重要科学意义和应用前景。目前检测miRNA的方法,大多灵敏、准确,但步骤冗长、操作繁琐、依赖大型仪器、分析成本高昂,难以满足日益增长的简单、快速检测需求。因此,建立准确性较好、灵敏度较高、操作简单的miRNA检测方法意义重大。本论文围绕miRNA快速检测与高敏监测的重大需求,构建了三种新型光电化学生物传感器,实现miRNA的超灵敏检测。本论文研究工作主要包括3部分:1、“法拉第笼式”电化学发光生物传感器检测miRNA-21基于多功能化氧化石墨烯材料,构建“法拉第笼式”电化学发光(ECL)生物传感器检测miRNA-21。信号DNA和发光体luminol通过氨基和羧基的化学键合的方式同时被固定在氧化石墨烯表面,由此得到功能化氧化石墨烯材料,并作为信号单元。将捕获DNA通过Au-S键固定在Fe3O4@Au MNPs表面,作为捕获单元。当捕获单元滴涂于磁性玻碳电极表面时,会牢牢地吸在电极...
【文章页数】：89 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
abstract
主要符号表
引言
1 文献综述
1.1 MICRORNA概述
1.2 MICRORNA检测方法
1.2.1 Northern印迹法
1.2.2 微阵列(Microarray)法
1.2.3 定量PCR(qRT-PCR)法
1.2.4 光电化学生物传感器
1.3 杂交链式反应(Hybridization Chain Reaction,HCR)及其在生物传感器中的应用
1.4 本文研究思路
2 “法拉第笼式”电化学发光生物传感器检测MIRNA-21
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 主要仪器与试剂
2.2.2 主要溶液配制
2.2.3 Fe3O4@AuMNPs的合成
2.2.4 捕获单元(Fe3O4@AuMNPs-cDNA)的合成
2.2.5 信号单元(sDNA＆luminol)@GO的合成
2.2.6 传感器的制备
2.2.7 ECL检测
2.3 结果与讨论
2.3.1 传感器的检测原理
2.3.2 Fe3O4@AuMNPs的表征
2.3.3 生物传感器的表征
2.3.4 实验条件优化
2.3.5 传感器检测miRNA-21
2.3.6 传感器的选择性
2.3.7 传感器的实际应用
2.4 本章小结
3 级联HCR信号放大的“法拉第笼式”电化学发光生物传感器检测miRNA-141
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 主要仪器及试剂
3.2.2 主要溶液配制
3.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)
3.2.4 合成HCR/Ru(phen)3
2+复合物
3.2.5 捕获单元(Fe3O4@SiO2@AuNPs-CP)的合成
3.2.6 信号单元(Ru(phen)3
2+-HCR/GO)的合成
3.2.7 传感器的制备
3.2.8 ECL检测
3.3 结果与讨论
3.3.1 传感器的检测原理
3.3.2 纳米材料的表征
3.3.3 杂交链式反应(HCR)的表征
3.3.4 HCR/Ru(phen)3
2+复合物荧光表征
3.3.5 ECL生物传感器的表征
3.3.6 实验条件优化
3.3.7 传感器检测miRNA-141
3.3.8 传感器的稳定性和特异性
3.3.9 传感器的重复性和精密度
3.3.10 传感器的实际应用
3.4 本章小结
4 多重信号放大的表面增强拉曼散射生物传感器超灵敏检测miRNA-141
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 主要仪器与试剂
4.2.2 主要溶液配制
4.2.3 中空金纳米线囊泡体(AuNWs)的合成
4.2.4 捕获单元的合成
4.2.5 信号单元的合成
4.2.6 目标miRNA-141SERS信号的检测
4.3 结果与讨论
4.3.1 SERS生物传感器构建机理
4.3.2 纳米材料的表征
4.3.3 信号单元SERS性能表征
4.3.4 实验条件优化
4.3.5 SERS生物传感器检测miRNA-141
4.3.6 SERS生物传感器的特异性和稳定性
4.4 本章小结
5 结论与展望
5.1 结论
5.2 展望
参考文献
在学研究成果
致谢
本文编号：3759003
【文章页数】：89 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
abstract
主要符号表
引言
1 文献综述
1.1 MICRORNA概述
1.2 MICRORNA检测方法
1.2.1 Northern印迹法
1.2.2 微阵列(Microarray)法
1.2.3 定量PCR(qRT-PCR)法
1.2.4 光电化学生物传感器
1.3 杂交链式反应(Hybridization Chain Reaction,HCR)及其在生物传感器中的应用
1.4 本文研究思路
2 “法拉第笼式”电化学发光生物传感器检测MIRNA-21
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 主要仪器与试剂
2.2.2 主要溶液配制
2.2.3 Fe3O4@AuMNPs的合成
2.2.4 捕获单元(Fe3O4@AuMNPs-cDNA)的合成
2.2.5 信号单元(sDNA＆luminol)@GO的合成
2.2.6 传感器的制备
2.2.7 ECL检测
2.3 结果与讨论
2.3.1 传感器的检测原理
2.3.2 Fe3O4@AuMNPs的表征
2.3.3 生物传感器的表征
2.3.4 实验条件优化
2.3.5 传感器检测miRNA-21
2.3.6 传感器的选择性
2.3.7 传感器的实际应用
2.4 本章小结
3 级联HCR信号放大的“法拉第笼式”电化学发光生物传感器检测miRNA-141
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 主要仪器及试剂
3.2.2 主要溶液配制
3.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)
3.2.4 合成HCR/Ru(phen)3
2+复合物
3.2.5 捕获单元(Fe3O4@SiO2@AuNPs-CP)的合成
3.2.6 信号单元(Ru(phen)3
2+-HCR/GO)的合成
3.2.7 传感器的制备
3.2.8 ECL检测
3.3 结果与讨论
3.3.1 传感器的检测原理
3.3.2 纳米材料的表征
3.3.3 杂交链式反应(HCR)的表征
3.3.4 HCR/Ru(phen)3
2+复合物荧光表征
3.3.5 ECL生物传感器的表征
3.3.6 实验条件优化
3.3.7 传感器检测miRNA-141
3.3.8 传感器的稳定性和特异性
3.3.9 传感器的重复性和精密度
3.3.10 传感器的实际应用
3.4 本章小结
4 多重信号放大的表面增强拉曼散射生物传感器超灵敏检测miRNA-141
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 主要仪器与试剂
4.2.2 主要溶液配制
4.2.3 中空金纳米线囊泡体(AuNWs)的合成
4.2.4 捕获单元的合成
4.2.5 信号单元的合成
4.2.6 目标miRNA-141SERS信号的检测
4.3 结果与讨论
4.3.1 SERS生物传感器构建机理
4.3.2 纳米材料的表征
4.3.3 信号单元SERS性能表征
4.3.4 实验条件优化
4.3.5 SERS生物传感器检测miRNA-141
4.3.6 SERS生物传感器的特异性和稳定性
4.4 本章小结
5 结论与展望
5.1 结论
5.2 展望
参考文献
在学研究成果
致谢
本文编号：3759003
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