HMGB1在脓毒症心肌损害小鼠中的表达及炎症促进作用研究

发布时间：2018-02-20 02:41

本文关键词： 高迁移率族蛋白B 脓毒症心肌损害炎症因子　出处：《重庆医科大学学报》2017年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:探究高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)在脓毒症心肌损害(sepsis induced myocardial depression,SIMD)中的表达以及通过HMGB1抑制剂甘草酸(glycyrrhizin,GL)在SIMD中的作用。方法:将小鼠分为正常组、盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)模型组、CLP+PBS对照组和CLP+GL干预组,每组随机分配5只C57BL/6雄性小鼠,通过ELISA检测小鼠血清、心脏匀浆液中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)的表达,RT-PCR对小鼠心肌组织中HMGB1进行定量分析,使用GL干预CLP小鼠模型后检测外周血中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、IL-10、IL-33等细胞因子水平变化。结果:(1)CLP诱导SIMD小鼠模型中,HMGB1以及心肌损害标志物c TnⅠ的表达较正常对照组明显升高(P0.05);(2)GL处理SIMD小鼠模型后,TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IL-33等细胞因子以及心肌损害标志物c TnⅠ表达较对照组和模型组明显降低(P0.01)。结论:抑制HMGB1可降低机体各种炎症因子水平,调控脓毒症的失控性炎症效应,减轻脓毒症心肌损害。
[Abstract]:Objective : To investigate the expression of high mobility group box - 1 protein and high mobility group box - 1 protein in sepsis induced myocardial depression ( SIMD ) and its role in SIMD . Methods : We divided the mice into normal group , cecal ligation and puncture ( CLP ) model group , CLP + PBS control group and CLP + GL intervention group . Conclusion : It can reduce the level of various inflammatory factors , regulate the inflammatory effect of sepsis , and reduce the myocardial damage of sepsis .

【作者单位】：重庆医科大学附属第一医院急诊医学科&重症医学科;
【分类号】：R459.7

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