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Kartagener综合征5例临床及影像特征分析

发布时间:2018-02-21 15:11

  本文关键词: 卡塔格内综合征 X线影像增强 体层摄影术 螺旋计算机 病例报告 出处:《中国医学影像学杂志》2017年10期  论文类型:期刊论文


【摘要】:正Kartagener综合征(Kartagener's syndrome,KS)是以慢性副鼻窦炎(鼻息肉)、支气管扩张和内脏转位三联症为特征的隐性常染色体遗传病,属于原发性纤毛不动综合征的亚类,其发病率极低,约为1/68 000~([1-3])。既往研究报道,KS发病年龄较小,有遗传倾向~([4])。本文收集5例KS患者的临床及影像资料,探讨其临床特征及X线、CT表现及诊断价值,以提高对本病的认识,为临床早期诊断提供影像学依据。
[Abstract]:Positive Kartagener syndrome is a recessive autosomal hereditary disease characterized by chronic paranasal sinusitis (nasal polyps, bronchiectasis and visceral transposition). It belongs to the subclass of primary ciliated immobility syndrome, and its incidence is very low. About 1/68 000 patients ([1-3]). Previous studies have reported that KS has a relatively young age and genetic tendency. The clinical and imaging data of 5 patients with KS were collected, and the clinical features, X-ray CT findings and diagnostic value of KS were discussed in order to improve the understanding of the disease. To provide imaging evidence for early clinical diagnosis.
【作者单位】: 北京市密云区中医医院放射科;解放军总医院放射科;
【分类号】:R596;R816

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本文编号:1522197

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